Что вас беспокоит?
Полиморфизмы генов системы свертывпемости крови
Добрый день, сдала анализ в связи с развивающейся беременностью 11 недель, получила результаты, я так понимаю есть серьезные риски преэклампсии, не вынашивания, проблем с плацентой и прочим. Помогите, пожалуйста, разобраться с интерпретацией анализа. Заранее благодарю
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации врача-генетика за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте!
По представленному анализу у вас наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; а также не могут являться причиной тромбоза, лечения никакого не требуют.
Мутации фолатного цикла встречаются практически у всех, назначения специальных форм фолатов это также не требует (доказательств в пользу такого лечения выявлено не было).
Сердечно благодарю Вас 🙏🏻 Успокоили ❤️
Принятый ответ
Всего доброго! Не переживайте ❤️✨
Принятый ответ
Здравствуйте, значимыми мутациями считают F2 и F5. Остальные мутации не имеют клинического значения и не влияют на течение беременности. В дальнейшем при расчете рисков первого скрининга рассчитывается риск преэклампсии и других осложнений беременности и решается вопрос о необходимости их профилактики.
Спасибо большое 🙏🏻
Похожие вопросы по теме
- 21 Апреля 20255 ответов
- 24 Марта 202419 ответов
- 16 Декабря 20231 ответ
- 19 Июля 20237 ответов
- 27 Июня 20233 ответа
- 7 Сентября 20222 ответа
- 16 Декабря 202113 ответов
- 13 Января 20211 ответ
- 23 Июля 202016 ответов
- 2 Июня 20209 ответов