Что вас беспокоит?
О чем говорят анализы
Генетический тест обнаружил мутацию V617F в 14 экзоне в JAK2 0,8% Относительное кол-во Лимфацитов 41,5 Лимфациты 40 Количество Тромбоцитов 509 Тромбокрит 0,502 Абсолют кол-во Базофилов 0,00 Кол-во Тромбоцитов в веноз крови 512 Фолиевая кислота 2,57 На что эти анализы указывают подскажите пожайлуста
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гематолога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте, Кристина
Наличие мутации JAK2 говорит о наличии хронического миелопролиферативного заболевания. Это группа относительно доброкачественных заболеваний крови. Точный диагноз определяется на основании исследования костного мозга - трепанобиопсии. Лечение (при наличии показаний) назначается гематологом. Существуют различные препараты: интерферон, гидроксикарбамид, руксолитиниб. Препараты аспирина назначаются всем пациентам для профилактики тромбозов. Необходим тщательный контроль за показателями крови, размерами селезенки и проявлениями (зуд, потливость, лихорадка, потеря веса).
Фолиевая кислота в крови на пограничном уровне. В подобной ситуации назначается фолиевая кислота 1-3 мг на 1-3 мес.
Принятый ответ
Здн! Положительная мутация JAK2, стойкий неясный тромбоцитоз могут быть подозрительны в отношении хронического клонального заболевания крови - эссенциальной тромбоцитемии.
Дополнительно очный гематолог в подобной ситуации назначает трепанобиопсию, УЗИ брюшной полости с оценкой размеров селезёнки, также могут быть назначены насыщающие дозы фолиевой кислоты для повышения запасов В9.
Похожие вопросы по теме
- 11 часов назад18 ответов
- Вчера в 19:4637 ответов
- Вчера в 18:0118 ответов
- Вчера в 15:201 ответ
- Вчера в 13:441 ответ
- Вчера в 12:091 ответ
- Вчера в 09:469 ответов
- Вчера в 09:101 ответ
- Вчера в 04:0821 ответ
- Вчера в 01:581 ответ