Что вас беспокоит?
Молекулярно-генетического исследования при неразвивающейся беременности АНЕУСКРИН PLUS
Добрый день . Было два выкидыш за год на 5-6 неделе, последний 7.01.26, сдали генетический тест самого эмбриона, после вакуумной чистки, сразу отвезли в лабораторию . Аномалий хромосомных не обнаружено. Прикрепляю результаты . Если я все верно поняла. Скажите этого теста достаточно чтобы исключить генетические и хромосомные аномалии ? Или нужно дополнительно проверить нас с супругом . Мне не совсем понятно насколько это развернутый тест провели . Какое обследование мне необходимо ?
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации врача-генетика за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте, по результатам обследования не выявлено каких-либо нарушений и хромосомных патологий, которые могли бы привести к прерыванию беременности. При наличии 2 и более прерываний беременности чаще всего рекомендуется провеление обслуживания перед планированием беременности. Супругу обычно рекомендуют провеление оценки спермограммы с МАР тестом. Женщине чаще всего рекомендуется исключение наследственных тромбофилий (F2, F5), антифосфолипидного синдрома (антитела класса G и М к кардиолипнину, к В-2-гликопротеину, а так же волчаночнвй антикоагулянт) , так же важным является оценка антинуклеарных антител, консультация генетика для обоих партнеров. Уточните ранее ни у вас ни у партнера не было беременности?
У нас есть дети от первых браков .
Сейчас с мужем 2 беременности подряд выкидыши. Общих детей нет
Алина, в таком случае обычно кариотипирование партнеров не требуется.
Елена, спасибо вам большое за рекомендации
Алина, если остались какие-то вопросы, вы можете их задать
Принятый ответ
Здравствуйте
По представленному исследованию нормальный здоровый кариотип, мужской пол.
В такой ситуации, учитывая 2 выкидыша в анамнезе, необходимо определить аутоиммуные причины невынашивания беременности (волчаночный антикоагулянт, антитела к фосфатидилсерину, В2 гликопротеину, аннексину, протромбину), определить полиморфизм генов ферментов фолатного цикла и тромбофилий.
Исключить хронический эндометрит, для этого обычно рекомендуют проведение аспирационной биопсии эндометрия с ИГХ исследованием ткани. Так как наличие CD138 клеток может снижать восприимчивость плодного яйца.
Также стоит исключить инфекции, сдать мазок из влагалища, например, Фемофлор или флороценоз для оценки микрофлоры влагалища, обследоваться на ИППП методом ПЦР (микоплазма гениталиум, хламидия трахоматис, гонококк, трихомонады). Сдать анализ крови на определение антител (Ig G) к к вирусам кори, краснухи, ветряной оспы.
Если антитела не обнаружены, рекомендована вакцинация от этих инфекций, и уже через месяц можно планировать беременность.
Обследовать функцию щитовидной железы - сдать ТТГ и антитела к ТПО.
Перед планированием беременности необходима йод профилактика, назначение фолиевой кислоты 400 мкг ежедневно за 3 месяца до планирования беременности.
Можно дополнительно провести кариотипирование обоих супругов, но по исследованию - кариотип эмбриона здоровый , маловероятно, что причина невынашивания в хромосомных аномалиях.
Похожие вопросы по теме
- 27 Мая 20191 ответ
- 4 Марта 20209 ответов
- 24 Января 20224 ответа