Главная
Вопросы
Консультация гинеколога
Вопрос №4114674

Что вас беспокоит?

Результат крови 1 скрининга

Помогите понять расшифровку 1 скрининга . 12 недель 3 дня на момент сдачи крови. Врач подчеркнул свободный бета хгч в МоМ. Все ли хорошо ? Опасно ли ? Свободная бета-субьединица ХГЧ: 12,80 ME/л / 0,401 MoM PAPP-A: 1,040 ME/л / 0,645 MoM Расчет рисков Базовый / Индивидуальный (скоректированный) риск Трисомия 21 1 из 859 1 из 17185 Трисомия 18 1 из 2029 <1 из 20000 Трисомия 13 1 из 6383 <1 из 20000 Преэхлампсия до 37 недель беременности 1 из 415 Задержка роста плода до 37 нед. 1 из 607 Самопроизвольные роды до 34 недель 1 из 1717

Нет
26 лет
17 Февраля ·Просмотров: 65·Анастасия, Ростов-на-Дону

Принятый ответ

Здравствуйте, Анастасия! Норма рарр и ХГЧ от 0,5 до 2,0, по этому ХГЧ ниже нормы, но, изолировано показатели клинического значения не имеют, риски оцениваются в совокупности, по этому, учитывая что цифры значительно выше чем 1/100, выше чем 1/1000, соответственно никаких отклонений нет, скрининг пройден успешно, дополнительная диагностика не требуется. Так же низкие риски на развитие осложнений беременности, преэклампсии, замедление роста плода, преждевременные роды. Прием дополнительных препаратов не требуется. УЗИ 2 скрининг планово в 18-21 неделю. Гулять, высыпаться, минимизировать стрессы. Лёгкой беременности!

Здравствуйте. Мы не оцениваем показатели По отдельности, смотрим только в совокупности, А по совокупности у вас всё хорошо, все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, все риски акушерских осложнений тоже низкие

Здравствуйте!

По результатам первого скрининга поводов для тревоги нет.

Несмотря на то, что свободный б-ХГЧ отмечен ниже среднего значения, итоговый индивидуальный риск по всем хромосомным патологиям очень низкий -скрининг считается благополучным. Это самое важное!

Здравствуйте
С учетом предоставленной информации, скрининг пройден успешно , низкие риски хромосомной патологии и осложнения беременности
( оцениваем индивидуальный риск, конкретно для вас ( низкий риск 1:102,1:102 и тд )

Добрый день.
По  результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.

Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)

1й скрининг пройден успешно!

Отдельно биохимические показатели не оцениваются, поэтому на изолированном повышении ХГЧ не стоит заострять внимание. Биохимические показатели нужны именно для расчета рисков, а они низкие

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.