Что вас беспокоит?
Расшифровка результатов анализов
Подскажите пожалуйста все ли в порядке, не высокие ли риски по скринингу в 1м триместре (11,3 неделя): трисомия 21 базовый риск - 1 из 556, индивидуальный- 1 из 11319; трисомия 18 базовый 1 из 1271, индивид - <1 из 20000; трисомия 13 базовый- 1 из 4015, индивид- <1 из 20000 Ктр- 4,7 мм; твп- 1,10 мм Хгч-243,40 ме/л; рарр-а - 9,075 ме/л
Здравствуйте!
По результатам описанным в вопросе, все риски трисомий считаются низкими (низкими принято считать показатели менее 1:100, например, 1:101, 1:102 и т.д.).
Приложите, пожалуйста, протокол исследования для оценки акушерских рисков.
Здравствуйте, приложила
По всем показателям риски считаются низкими, поводов для беспокойства нет совершенно
Спасибо!
Принятый ответ
Рада помочь! 🌺
Принятый ответ
Здравствуйте. Такие результаты обследования принято считать абсолютно нормальными, риски хромосомной патологии низкие, риски акушерских осложнений должны быть написаны ниже в обследовании, всё в порядке ребёнок растёт здоровым.
Прикрепилось обследование, все риски акушерских осложнений тоже низкие, у вас всё хорошо
Принятый ответ
Здравствуйте!
По представленным данным скрининга поводов для тревоги нет!
Индивидуальные риски значительно ниже пороговых значений, при которых беременность относят к группе высокого риска (для трисомии 21 порог считается больше 1:100).
У Вас по Т21 риск 1:11319 это низкий риск.
По трисомиям 18 и 13 также крайне низкие показатели (менее 1:20000).
Толщина воротникового пространства 1,1 мм в пределах нормы для срока (обычно настораживает показатель ≥3 мм).
Таким образом, скрининг 1 триместра оценивается как низкий риск хромосомной патологии.
Принятый ответ
Здравствуйте. С учётом предоставленной информации скрининг пройдён успешно. Выявленны низкие риски хромосомной патологии и осложнения беременности. Отдельные показатели не несут клинической характеристики и необходимы для расчёта рисков.
Принятый ответ
Здравствуйте! Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски у вас рассчитаны как низкие. Риски на хромосомные патологии на синдром Дауна, Эдварса и Патау низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100. Отдельно показатели крови на гормоны мы не оцениваем, скрининг смотрят только в комплексе учитывая результаты узи, анамнез, ктр, твп и другие маркеры.
Показаний для дообследования и инвазивной диагностики у вас нет.
Благополучной беременности!
Похожие вопросы по теме
- 18 Июля 20211 ответ
- 20 Апреля 202220 ответов
- 26 Августа 20224 ответа
- 11 Февраля 20239 ответов