Что вас беспокоит?
Кровь первый скрининг
Здравствуйте по узи первого скрининга все хорошо ,а вот кровь не понимаю сдавала в Хеликс там все входит в пределах нормы ,сдала в НоваВита другие значения (
Принятый ответ
Здравствуйте !
эти гормоны отдельно не рассматриваются.
Они необходимы для внесения в специальную программу, которая рассчитывает риски осложнения беременности и патологии плода.
Помимо этих гормонов учитывается ваш возраст , давление , размеры эмбриона по узи и тд. отдельно они не подлежат расшифровки.
Показатели меняются в зависимости от дня, плюс разные единицы измерения.
Принятый ответ
Здравствуйте. Мы не оцениваем показатели По отдельности, смотрим только в совокупности, для этого нужен расчёт рисков хромосомной патологии и акушерских осложнений, если он уже готов, то прикрепите пожалуйста его к вопросу
Принятый ответ
Добрый день!
При оценке первого скрининга оцениваем УЗИ, а также биохимический скрининг, где напротив каждой хромосомной аномалии указаны риски.
ХГЧ и Papp-a, тоже имеют значение, но не оцениваются изолированно. Так по анализам отклонений не выявлено. Разные значения возможны из-за разных анализаторов.
Есть ли возможность прикрепить биохимический скрининг с ХА и УЗИ?
Екатерина Сергеевна, да сейчас домой приду прикреплю
Хорошо,ждём😊
Екатерина Сергеевна, прикрепила
Посмотрела.
По результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау, Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1000;1:1500;1:1800;1:2000 и так далее.
Риски преэклампсии, преждевременных родов, задержки роста плода считаются низкими, что не требует дополнительного приема препаратов.
При этом по УЗИ видно, что малыш развивается симметрично, признаков хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в пороков развития не обнаружено.
Учитывая вышеуказанные аргументы, следующее УЗИ проводят с 19 недель (2 скрининг). И считается, что данный скрининг пройден успешно
Принятый ответ
Здравствуйте. С учётом предоставлена информация данные показатели не несут никакой клинической характеристики. Они необходимы для расчёта скрининга. В подобных случаях дождитесь его результата. На основании его будут рассчитаны риски хромосомной патологии и осложнения беременности.
Принятый ответ
Марина, здравствуйте! Отдельно результаты papp теста и хгч мы не смотрим, они мало информативны. При проведении первого скрининга все оцениваем в комплексе: узи, расчет хромосомных аномалий и свободный хгч. Если у вас есть результаты узи и расчет рисков на хромосомные патологии и рисков преждевременных родов, преэклампсии и зрп, прикрепите их пожалуйста к вопросу.
Дарья Константиновна, здравствуйте прикрепила
По результатам скрининга все в норме, не переживайте. Ктр соответствует сроку, толщина воротникового пространства не расширена, кости носа визуализируются.Низкие риски по крови на хромосомные аномалии считается, все что выше 1:100: 1:101,1:102 и тд. У вас все риски низкие по хромосомным аномалиям. Малыш растет здоровым, не переживайте. Берегите себя)
Здравствуйте, Марина
При проведении скрининга первого триместра оцениваются все показатели в комплексе.
Данные УЗИ, биохимические показатели, ваши данные ( возраст, курение, наличие заболеваний) вводятся в специальную программу. Программа обрабатывает данные и выдает окончательный расчет риска хромосомных аномалий и осложнений беременности.
Изолированно данные анализа крови оценивать не надо. Результаты могут быть разными .
Здравствуйте. Марина. Есть ли у вас протокол ультразвукового исследования и лист с расчетом риском. Как правило данные хгч и РАРР-А -протеин А , ассоциированный с беременностью в водят в специальный калькулятор расчета рисков (Astraia или PRISCA) Так же в него вводят показатели воротникового пространства, ваш возраст, курение , наличие носовых костей и производят расчёт рисков.
Похожие вопросы по теме
- 7 минут назад1 ответ
- 18 минут назад12 ответов
- 19 минут назад4 ответа
- 25 минут назад5 ответов