Привычное невынашивание

Роды - 2 (14,17 г. ) естественные роды,был холецистит беременных, зуд, пила и кололи гептрал, затем 2 замерзшие беременности на сроках 8-9 недель 24-25 г. забеременеть удавалось сразу же, принимала фемибион, д3, омегу, йодомарин. В начале сроков беспокоили тянущихся боли несколько недель в животе, но врач сказал это нормально, прописала утрожестан. Замерзшие беременности обнаружились уже по узи, но были симптомы, пропал токсикоз и чувствительность груди, сделали вакуум.по биопсии материала:слабовыраженная спирализация сосудов,после вакуума прописали клексан уколы. Обратилась в гемотологу:сдала анализы, обнаружены мутации генов: гомозигота ITGA2, гетерозигота ITGB3, гетерозигота PAI-1 5G/4G,гетерозигота MTHFR a12198c и MTR, гомозигота MTRR, дефицит антитромбина III-61% (реф. 83-128),дефицит плазминогена 79%(реф. 80-142),ферритин-11.10,(реф 6:397) гомоцистеин - 4.49(4.39:14.65), волчаночный антик. не обнар. протеин С-98(70:140), протеин s-83,3(54.7-123.7), фибриноген 2.80(реф.2:4),ачтв 29.70(реф.22:38),мно 1.20(реф.0.9:1.3),д-димер 0.16(реф.0.05:0.38),протромб. индекс 85.80(реф.70:120),антитела к кардиолипину igm 5.80(0:10) отриц., igG 1.1(0:10),антитела к бета - 2гликопротеину igm 1.2(0-5), НОМА-2.75(<2.77),глюкоза 5,16,ТТГ-2.129(0.3-5.1),инсулин 12.01(2.2:25), Вес 72 кг, наследственность: варикоз у матери, у отца микроинсульт, инфаркт,ожирение 3 ст, умер в 56.Сейчас принимаем с мужем синергин, омегу, витамин д, метафолин, пью витаферр после тотемы, курантил сама себе прописала. В городе гематологов нет, приезжает с Москвы раз в 2 месяца. Назначила анализы тромбодинимики, контроль антитромбина, плазминогена, железа, ферритина, клин.анализа крови, пить достинекс при галатереи,17-он прогестерон, андростендион, дэа-с, контроль щитовидки, узи, кальцитонин. Боюсь ещё раз пробовать беременнеть без хороший опытных врачей.