Что вас беспокоит?
Повышен хгч
Первая беременность, прошла первый скрининг. Обнаружили повышение свободной субъединицы хгч в два раза. По узи вроде все хорошо. Со скрининга направили к своему гинекологу, она ничего не назначила, сказала все нормально. Почему анализ повышен в два раза не объяснила. Что делать? Все ли хорошо?
Принятый ответ
Добрый день.
Отдельно биохимические показатели не оцениваются, поэтому на изолированном повышении ХГЧ не стоит заострять внимание. Биохимические показатели нужны именно для расчета рисков, а они получились низкими.
Для своего спокойствия можно дополнительно сдать анализ НИПТ. Данный метод диагностики обладает большей информативностью, нежели просто скрининг.
Принятый ответ
Здравствуйте. Не волнуйтесь, вообще мы не оцениваем показатели По отдельности, только в совокупности, А по совокупности все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, повышен риск преэклампсии, для профилактики этого Грозного осложнения беременности могут рекомендовать приём кардиомагнила по 150 мг каждый вечер до 36 недель беременности
Принятый ответ
Здравствуйте, Яна! Все верно ответил доктор, так как риски оцениваются в совокупности. Да, хгч и рарр норма от 0,5 до 2,0, ХГЧ выше нормы, но учитывая что риски хросомных аномалий низкие, цифры выше чем 1/100, скрининг считается пройденным успешно, дополнительная диагностика не рекомендуется. Повышение ХГЧ может быть в следствии приема препаратов Прогестерона (дюфастон, утрожестан), токсикоза, не соблюдением периода голода до забора крови (рекомендуют голод не менее 3 часов), может быть просто индивидуальной особенностью, по этому отдельно на ХГЧ внимания не обращаем. Важно что индивидуальный риск основанный на возрасте, анамнезе, результате крови и УЗИ, низкий. Так же низкие риски на осложнения беременности преждевременные роды, преэклампсию, замедление роста плода. Гулять, высыпаться, минимизировать стрессы. УЗИ 2 скрининг в 18-21 неделю. Лёгкой беременности!
Принятый ответ
Здравствуйте, отдельно показатели крови не оцениваются, они используются для расчётов риска. Риски от 1:100 и выше считаются низкими. По результатам проведённого скрининга риски низкие, выше средних значений. Но , чтобы дополнительно убедиться в низких рисках хромосомных нарушений, при наличие возможности может проводиться НИПТ, его информативность выше, и составляет примерно 95-99 процентов
Принятый ответ
Здравствуйте Яна! По результатам скрининга у малыша все в норме, не переживайте. Ктр соответствует сроку, толщина воротникового пространства не расширена, кости носа визуализируются. По поводу крови на хромосомные аномалии,низкие риски по крови считаются все что выше 1:100: 1:101,1:102 и тд. У вас все риски низкие. Отдельно рарр тест и хгч мы не оцениваем, это малоинформативно, смотрим все в комплексе. У вас все в норме,не переживайте. Поэтому врач и не заострил на этом внимание. Берегите себя!
Похожие вопросы по теме
- 10 Июня 202110 ответов
- 19 Августа 20213 ответа
- 1 Июня 202218 ответов
- 8 Ноября 202214 ответов