СпросиВрача

Что вас беспокоит?

Результаты скриннинге Astrai

Добрый день! На 12 неделе сделали первый скриннинг, пришел результат Astrai, в нем ничего не понятно. Результат прикрепляю.

В 2020 болела саркаидозом, в 2021 поставили ремиссию, после ничего не беспокоит
41 год
20 Марта ·Просмотров: 44·Ирина

Задайте свой вопрос

Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации акушера за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут

Принятый ответ

Здравствуйте. Все показатели скрининга крови оцениваем комплексно, по отдельности показатели не смотрим., самое главное это РИСКИ. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Показаний к генетику нет, скрининг хороший у вас и переживать не нужно. Базовый риск 1 из 55 ( он рассчитан так из-за возраста вашего) . В остальном все хорошо.

Если есть УЗИ можете приложить , посмотрю )

Принятый ответ

Здравствуйте, риски считаются низкими при значениях от 1:100 и выше. Риски в диапазоне от 1:100 до 1:1000относят к серой зоне, называемым средним рискам. Скрининг при таких результатах считается пройдённым успешно , дополнительно при наличии возможности для подтверждения низких рисков может проводиться НИПТ, его достоверность выше чем скрининга, составляет до 95 – 9 8%.

Принятый ответ

Ирина, здравствуйте. Изучила результаты скрининга. Риски хромосомных аномалий и осложнений беременности низкие (смотрим графу индивидумальные риски, низкие риски считаем от 1:100) все в порядке с малышом и по крови и по узи)

Принятый ответ

Здравствуйте, по результатам скрининга все риски хромосомных патологий малыша низкие. Оцениваются индивидуальные риски, низкими считаются ниже, чем 1:100( то есть 1:101, 1:102, 1:103 и т. д). Малыш здоров.
Риски осложнений беременности также низкие. Поводов для беспокойства нет. Скрининг пройден успешно.

Принятый ответ

Здравствуйте! Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски у вас рассчитаны как низкие. Риски на хромосомные патологии на синдром Дауна, Эдварса и Патау низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100. Отдельно показатели крови на гормоны мы не оцениваем, скрининг смотрят только в комплексе учитывая результаты узи, анамнез, ктр, твп и другие маркеры.
Показаний для дообследования и инвазивной диагностики у вас нет.
Благополучной беременности!

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.