Главная
Вопросы
Консультация гинеколога
Вопрос №4211387

Что вас беспокоит?

Помоги расшифровать PRISCA 1

Добрый день. Помогите понять результат Prisca 1. Гинеколог говорит, что высокий возрастной риск. Возраст 39.8 лет 1 плод fb-hCG 32.4 ng/ml. 0,83 Скоро.МоМ PAPP-A 5.37 mlU/ml 1.84 Скоро. МоМ Риски на дату забора пробы Биохим+NT <1:10000 Двойной тест 1:2542 Возрастной риск 1:83 Трисомия 13/18 + NT <1:10000 Беспокоит Возрастной риск 1:83

Нет
39 лет
25 Марта ·Просмотров: 80·Ирина, Москва

Здравствуйте, возрастной риск - это не индивидуальный, и напрямую к вам он не имеет никакого отношения.
По результатам первого скрининга все риски низкие. Риски на хромосомные патологии на синдром Дауна, Эдварса и Патау низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100. Скрининг смотрят в комплексе учитывая результаты узи, анамнез, ктр, твп и другие маркеры.

Зумруд Хайруллаевна, спасибо за ответ. То есть, Вы имеете ввиду, что у любой другой женщины в таком возрасте был бы такой же показатель?

Зумруд Хайруллаевна, Вы бы назначили консультацию генетика в моем случае? Или можно успокоиться и наслаждаться беременностью?)

Принятый ответ

Да верно , я бы не назначила дополнительно ничего . У любой другой женщины в таком возрасте было бы тоже самое

Здравствуйте!
Расчет риска полученный с помощью программы PRISCA для возраста 39 лет рассчитан, как среднестатистическое значение для данного возраста. У женщин в таком возрасте присутствует возрастной фактор риска,связанный именно с возрастом. Это не говорит о патологии. Не переживайте, показатели ХГЧ и РАРР-А у вас в пределах нормальных значений.

Здравствуйте Ирина! По результатам скрининга все в норме, не переживайте. Ктр соответствует сроку, толщина воротникового пространства не расширена, кости носа визуализируются.Низкие риски по крови на хромосомные аномалии считается, все что выше 1:100: 1:101,1:102 и тд. У вас низкие риски по хромосомным аномалиям,не переживайте. Ориентир на возрастной фактор мы не берем. Берегите себя)

Здравствуйте, такой результат скрининга расценивают как хороший , так как риски хромосомной патологии у плода рассчитали как низкие . Высокими считают риски более 1:100, 1:99 , 1,98 и т д. Оценивают индивидуальные риски

Здравствуйте! Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски у вас рассчитаны как низкие. Риски на хромосомные патологии на синдром Дауна, Эдварса и Патау низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100. Отдельно показатели крови на гормоны мы не оцениваем, скрининг смотрят только в комплексе учитывая результаты узи, анамнез, ктр, твп и другие маркеры.
Показаний для дообследования и инвазивной диагностики у вас нет.
Благополучной беременности!

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.