Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Помогите расшифровать анализ на Prisca 1 скрининг, фото узи и результатов прилагаю. Очень напугал показатель Papp-a.
Принимаю прогестерон 3 р/д.
Здравствуйте, необходимо дождаться расчетов индивидуальных рисков патологий плода по результатам скрининга. Так как судить изолированно только по одному показателю нельзя. Чаще всего повышение или снижение РАРР или ХГЧ не имеет прогностичечкого значения. По узи у вас всё в порядке, ТВП норма, носовая кость норма, сердце плода тоже. Поэтому, не переживайте, раньше времени, дождетесь расчёт рисков
Добрый день. У меня 1 триместр беременности, 13 неделя. Получила результат скрининга PRISCA. Не могу разобраться, переживаю, что плохие результаты. Уважаемые врачи, требуется ваша консультация, помогите пожалуйста разобраться!
Добрый день.
"Выше порога отсечки" - это означает, что риск рождения ребенка с трисомией по 21 паре признан программой слишком высоким.
Вам теперь порекомендуют пройти следующий этап диагностики - инвазивную диагностику.
Добрый день, пришли результаты второго скрининга. УЗИ проходила вечером 27.09, а кровь на генетику сдавала утром 28.09. Узист сказал, что никаких отклонений не наблюдает, но результаты PRISCA 2 заставляют нервничать. В PRISCA 1 риск был пограничный, отправили на Astraia,там...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Помогите понять результат Prisca 1.
Гинеколог говорит, что высокий возрастной риск.
Возраст 39.8 лет
1 плод
fb-hCG 32.4 ng/ml.
0,83 Скоро.МоМ
PAPP-A 5.37 mlU/ml
1.84 Скоро. МоМ
Риски на дату забора пробы
Биохим+NT <1:10000
Двойной тест...
Всем добрый день. Помогите не сойти с ума. Пришли результаты PRISCA 1
fb-hCG 7,3 - 0.22 Скорр.MoM
PAPP-A 1,54 - 0.75 Скорр.MoM
Биохим. риск+NT
<1:10000
Двойной тест
<1:10000
Возрастной риск
1:666
Трисомия 13/18 +NT
<1:10000
По результатам узи:
КТР...
Добрый вечер. Сдавала анализ на генетику Prisca 2, т.к.первый не сдала, не было талонов к врачу на узи, пока дали талон срок вышел.
Пришёл страшный для меня результат. Трисомия 21 риск 1:79.
Я принимаю утрожестан 400мг, эутирокс 75 мг. Был токсикоз сильный, жду девочку.
Сдала...
Здравствуйте! В данном случае нужно будет принимать решение по результатам 2 скрининга, я так понимаю, вы его ещё не делали. Если по узи будут какие-то подозрения на генетические заболевания,учитывая такой результат сданного вами анализа, предложат амниоцентез. Он является стандартом в данном случае и может чётко ответить на вопрос, есть ли заболевания у плода, НИПТ на сегодняшний день стандартом не является и высчитывает только риски
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Перед тем, как сдавала первый скрининг врач сказал, что обязательно надо сдать дополнительно плацентарный фактор роста. Вчера была на приеме гинеколога и меня напугали тем, что я неправильно сдала скрининг - сдала по prisca, а надо было по astraia. Теперь как мне можно...
Пересчитала с PIGF и с PAPP-A, риски везде низкие, на основание анамнезе 1:175( это низкий риск), на основание анамнеза+ PIGF PAPP-A 1: 10000 и 1:1000 это всё низкие риски.
Здравствуйте. 17.10 делала узи скрининг 1 триместра (12 недель) и сдавала кровь. По УЗИ все хорошо, по крови низкий PAPP-A. PRISCA выдал высокий риск.
19.10 я пересдавала в другой лаборатории кровь. Эта лаборатория выдала совершенно другой результат. Риски по PRISCA...
добрый вечер! чтобы развеять сомнения, сдайте НИПТ. анализ платный, но точность 100 процентная.
в акушерстве и гинекологии мы всегда ориентируемся на более худший результат. по одному из результатов вы в зеленой зоне - риски низкие, по другому - в желтой, пограничной зоне. лучше дообследоваться, чем гадать и переживать.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! Пришли результаты скрининга по системе prisca. Прокомментируйте, пожалуйста. Нужен ли нипт? Или консультация генетики? Низкий Papp-указывает на проблемы с беременностью?
Здравствуйте, у вас низкие риски хромосомных аномалий. Высоким считается риск выше, чем 1:100 (т.е например 1:90, 1:35 и т. д). Рарр-а действительно чуть ниже нормы (норма от 0,5). Вам необходимо просто консультация генетика. Необходимости в НИПТ нет.