СпросиВрача

Что вас беспокоит?

По результатам первого скрининга отправили к генетику… и направили пересдать кровь заново.

После первого скрининга отправили на консультацию к генетику .. и пересдать заново кровь. Очень переживаю , мой врач ничего не объяснил толком. Просто сказал так нужно. Все объяснит генетик .очень нервничаю …сейчас Срок 16 недель.

31 год
4 Апреля ·Просмотров: 192·Анонимный пользователь

Задайте свой вопрос

Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гинеколога за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут

Принятый ответ

Здравствуйте, по результатам скрининга риски хромосомных патологий плода низкие, даже не пограничные, не средние, а именно низкие.
Низкими считают, ниже, чем 1:100( то есть 1:101, 1:102, 1:103 ) и так далее.
Незначительно повышен показатель хгч, но по отдельности биохимические показатели не имеют прогностического значения.
Он может повышаться при токсикозе первой половины беременности, приёме прогестерона.
Риски осложнений беременности также низкие.
Поэтому нет повода для волнений

Здравствуйте. Результаты узи плода на 1 скрининге нормальные. Маркеров ХА не обнаружено. Риски ХА на обоих калькуляторах низкие. Повода переживать нет. Есть повышение ХГЧ, но отдельно этот показатель не имеет прогностического значения.

 - отвечает  СпросиВрача –
Клиент

Тогда зачем консультация генетика в моем случае? Если все хорошо.?

Принятый ответ

думаю доктор перестраховывается из за повышенного ХГЧ.

Здравствуйте! Не переживайте, по всем показателям (хромосомные аномалии, риски преэклампсии, угрозы преждевременных родов, задержки роста плода) риски низкие. Вероятно, в силу того, что нипт сейчас по омс, его рекомендуют сдавать, чтобы быть наверняка уверенными в отсутствии хромосомных аномалий.

 - отвечает  СпросиВрача –
Клиент

Тогда зачем мне консультация генетика ?

Принятый ответ

Это стандартная практика, именно генетик дает направление на НИПТ

Здравствуйте! По результатам узи все в норме, не переживайте. Ктр соответствует сроку, толщина воротникового пространства не расширена, кости носа визуализируются.Низкие риски по крови на хромосомные аномалии считается, все что выше 1:100: 1:101,1:102, но для трисомии 21 "серой зоной" считается результат 1:100 до 1:2500, это считается средними рисками, в таких случаях рекомедуется проведение НИПТ, не переживайте по узи маркеров патологии 21 нет.

 - отвечает  СпросиВрача –
Клиент

Тогда зачем мне консультация генетика 😩

Принятый ответ

Так как расчет по программ LifeCycle риск трисомии 21 у вас 1:1441, это входит в серую зону расчёта

Принятый ответ

Здравствуйте! Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски у вас рассчитаны как низкие. Риски на хромосомные патологии на синдром Дауна, Эдварса и Патау низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100. Отдельно показатели крови на гормоны мы не оцениваем, скрининг смотрят только в комплексе учитывая результаты узи, анамнез, ктр, твп и другие маркеры.
Показаний для дообследования и инвазивной диагностики у вас нет.
Благополучной беременности!

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.