Пониженный PAPP-A

Question

Пониженный PAPP-A

Сдавала скрининг в 12,6 недель PAPP-A ниже нормы помогите разобраться , нужно ли делать НИПТ? Результаты скрининга добавила

Хронические болезни:Нет

Возраст33 года

9 Апреля ·Просмотров: 48·Анонимный пользователь

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.

Юлия Тарадеева9 Апреля 5.0 · Answer 1 · 2026-04-09T17:01:37.000Z

Здравствуйте, понимаю ваши переживания по данному вопросу.
Постараюсь вам помочь.
Риски хромосомных патологий плода по результатам скрининга низкие, то есть ниже, чем 1:100( 1:101, 1:102, 1:103 и т. д), даже не пограничные и не средние в диапазоне 1:101-1:1000.
По отдельности биохимические показатели в-ХГЧ и РАРР-А не имеют прогностического риска, только в совокупности с результатами узи, возрастом при расчёте индивидуальных рисков.
А индивидуальные риски все низкие.
Снижение РАРР иногда наблюдается при угрозе прерывания на ранних сроках либо вовсе может быть индивидуальной особенностью вашего организма.
НИПТ в таких случаях не показан.

Елена Левицкая9 Апреля 5.0 · Answer 2 · 2026-04-09T17:27:24.000Z

Здравствуйте, отдельно показатели крови не оцениваются, они лишь используются для расчёта рисков. Риски считаются низкими при значениях от 1:1001 и выше. Но при любых рисках дополнительно может проводиться НИПТ при наличии возможности, так как данный метод более информативен и его точность составляет до 98-99 процентов.

9 Апреля Клиент · Answer 3 · 2026-04-09T17:48:47.000Z

Ну в моём случае нужно сдавать НИПТ?

Елена Левицкая9 Апреля 5.0 · Answer 4 · 2026-04-09T19:06:50.000Z

Показаний нет, он может быть сдан по личной инициативе

Светлана Калявина10 Апреля 5.0 · Answer 5 · 2026-04-10T10:46:33.000Z

Здравствуйте
По данным узи пороков развития плода нет, маркеров хромосомной аномалии нет.
Отмечается снижение показателя белка Papp a. Риск хромосомной аномалии, учитывая все данные, низкий.
Рассматривается очная консультация генетика, дополнительное исследование- НИПТ

10 Апреля Клиент · Answer 6 · 2026-04-10T10:57:37.000Z

Вы пишете что пороков нет, хромосомных аномалий нет, и нужен НИПТ, я вообще то на этом сайте и завала вопрос генетику, но я так понимаю их тут нет .

Светлана Калявина10 Апреля 5.0 · Answer 7 · 2026-04-10T11:13:38.000Z

Очная консультация, по направлению врача женской консультации. По узи нет изменений, но изменение только одного показателя крови (Pappa) является показанием к дообследованию. Только этот показатель расценивается как маркер хромосомной аномалии, может быть связан и с патологией плаценты .

НИПТ рассматривается к исследованию каждой здоровой беременной, так как это является более современным методом исследования

10 Апреля Клиент · Answer 8 · 2026-04-10T13:00:08.000Z

Ну бесплатно сдать НИПТ нельзя, а платно извините он стоит тоже не мало.

Светлана Калявина10 Апреля 5.0 · Answer 9 · 2026-04-10T13:11:58.000Z

Да, понимаю.

Можно рассмотреть НИПТ минимум , только на риск трисомии 21.

Или же спокойно ожидать контроля узи в 18-20 недель . Если по узи все хорошо, то динамическое наблюдение и далее.
Если по узи выявлены изменения, то однозначно рассмотреть НИПТ

Марина Лаго12 Апреля 4.3 · Answer 10 · 2026-04-12T15:20:31.000Z

Здравствуйте! Изолированно показатели PAPP-A и β-ХГЧ не имеют значения, важны показатели просчитанного индивидуального комбинированного риска, по результату которого все риски по хромосомной патологии плода у Вас низкие. По УЗИ маркеров хромосомной патологии плода также не выявлено. Поэтому не стоит волноваться, прохождение НИПТ Вам не показано.

Что вас беспокоит?

Пониженный PAPP-A

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса