Что вас беспокоит?

Маркеры ХА на 2 скрининге

Добрый день! Дорогие врачи, подскажите , пожалуйста, что могут значить эти данные по 2 скринингу( я не нахожу себе места 9 апреля была на 2 скрининге (срок по 1 скринингу 20 недель, по 2 скринингу малыш на 19 недель 5 дней, 302 грамма) Врач УЗД выявила такие моменты: шейная складка 5 мм, расширение почечных лоханок до 6 мм, а также гиперэхогенный кишечник((( Носовая косточка есть. Пол вроде бы мальчик. Врач сказала , что с почками это у них частая история… По остальным параметрам вроде бы все в порядке, сердце тоже хорошо смотрели, но ЭХО КГ пойду делать только 24. Если нужно то прикреплю результаты 2 скрининга полностью. Забыла еще сказать, что в 11 -12 недель я болела ОРВИ, а также на протяжении всей беременности у меня периодически появляется инфекция в анализах мочи (бактерии, лейкоциты, нитриты), которую я в крайний раз вылечила антибиотиком, и моча пришла хорошая. Узи своих почек делала-все в порядке. Может ли это быть причиной? Возможно малышу попала инфекция ? Почитала в интернете с что такие значения могут быть у детей с СД ((( По первому скринингу у меня все хорошо. Проблем с ТВП не было, носик хорошо видно! Индивидуальные риски ХА 1:20000, базовые : трисомия 21 - 1к1047 ; трисомия 18 - 1к2549; трисомия 13 - 1к7998. Меня это не успокаивает, так как я видела информацию, что что-то плохое может появиться после 1 скрининга(( только я не понимаю, зачем тогда его делают ((( Знаю, что могу сделать НИПТ, но это довольно дорогостоящая процедура, и не поздно ли ее делать? Амнио я очень боюсь делать, хотя никто не назначал. Мне назначили повторное узи с ЭХОКГ на 24 апреля (будет 22 недели беременности). Скажите, пожалуйста, неужели все настолько плохо как я себе это придумала?… И если бы это было что-то страшное, то наверное выявились бы более серьезные проблемы, будь это ребенок с хромосомными аномалиями?(( я понимаю, что все что сейчас могу сделать - это переделать узи. Я читала, что в принципе эти показатели с шейной складкой неинформативный на этом сроке, но зачем тогда их измеряют и заставляют так переживать?((( Я пытаюсь думать, что все в порядке, потому что шейная складка на верхней границе нормы, расширение почечных лоханок тоже, но все это вместе это для меня какой-то кошмар… Заранее спасибо за ответы🙏🏻

23 года
14 Апреля ·Просмотров: 53·Анонимный пользователь

Принятый ответ

Здравствуйте. Не переживайте пожалуйста.! Прикрепите результаты скрининга и первого и второго. Я вам все разъясню. Если по результатам биохимического скрининга все риски хромосомных аномалий плода низкие, то повода для переживаний нет. На этом же обследование врач подробно смотрит узи плода. Ту же шейную складку и носовые кости. На втором скрининге кости носа не смотрят, не информативно.

здравствуйте! прикрепила, посмотрите пожалуйста

По результатам биохимического скрининга все хорошо. Риски хромосомных аномалий плода низкие, малыш здоровый. И носовая кость видна и ктр нормальный. Не переживайте

спасибо большое !!!

Пожалуйста. Удачи вам и здоровья)

Принятый ответ

Здравствуйте. Риски по хромосомным аномалиям и сдачи крови на генетику проводят только во время первого скрининга для второго скрининга-это не актуально.
На втором скринге уже не смотрят шейную складку и нос на предмет синдрома дауна.
Расхождение в размерах допустимо до 2 недель по скринингу и по менструации-это является нормой.
Да, часто бывает расширение лоханок , это никакой патологии не несёт. Скорее всего, просто собралась моча и попали в момент когда опорожнения не было. По поводу кишечника рекомендуется контроль узи , для сравнения проведения возможно у другого специалиста.

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.