Что вас беспокоит?
Эмбрион после ПГТ
Здравствуйте! Пришел результат ПГТ, скажите пожалуйста, что это означает? seq[GRCh37] (21)x1,(X,Y)x1 Потеря генетического материала хромосомы или участка хромосомы 21. До этого было 2 неудачных переноса, без ПГТ.
Принятый ответ
Здравствуйте. seq[GRCh37] (21)x1 это моносомия по 21-й хромосоме (вместо двух копий присутствует только одна). Это серьёзная хромосомная аномалия, несовместимая с жизнью или приводящая к тяжёлым порокам развития. Эмбрионы с такой аномалией обычно не имплантируются или заканчиваются ранним выкидышем. X,Y x1 – нормальный набор половых хромосом. Чаще всего такие хромосомные поломки носят случайный характер, с возрастом повышается риск хромосомных поломок, это связано со снижением запасов фолликулов и их качество снижается.
Принятый ответ
Здравствуйте! (X,Y)x1 — нормальный набор половых хромосом для мальчика.
(21)x1 - патология: вместо двух хромосом 21 (должно быть 21х2) у эмбриона одна хромосома 21.
Полноценная моносомия 21 (полное отсутствие второй копии) - это состояние, несовместимое с жизнью. Такой эмбрион либо не имплантируется, либо приведет к выкидышу на очень раннем сроке.
Принятый ответ
Здравствуйте
По представленному исследованию пол эмбриона мужской . Присутствует только одна копия по 21 хромосоме, вместо 2 копий. Эта хромосомная аномалия несовместима с жизнью, поэтому такие эмбрионы не переносятся
Похожие вопросы по теме
- 15 часов назад4 ответа
- Вчера в 16:549 ответов
- Вчера в 12:583 ответа
- 6 Июля 6 ответов