Нужно ли делать инвазивный тест

Добрый день ! Прошу помощи , я запуталась и не понимаю , что мне делать ((((На первом скрининге в 12,3 недели не визулизировалась носовая кость , через неделю в 13,3 сама пошла переделала платно УЗИ кость была но немного менеьше чем нужно , сдала НИПТ , риск низкий . Врач все равно направила к генетику и.к поставили гипоплазию носовой кости , когда делали УЗИ нашли еще удвоение правой почки , сказали , что это не считается никаким маркером , это аномалия развития . Приехала на второй скрининг врач узи увидела сандалевидную щель правой стопы, но засомневалась в этом и позвала своего руководителя , тот сказал что ничего не видит , но мне в заключении все равно написали ( срок сейчас 20,5 . Генетик предложила сделать прокол , я отказалась , т.к не понимаю на сколько высоки риски развития аномалий у моего малыша и что вообще дальше делать