Что вас беспокоит?
Скрининг первый
На первом скрининге по узи все хорошо, никаких отклонений, по крови высокий хгч, поставили риск синдрома дауна Сдала НИПТ, все прекрасно, низкий риск. Нужно ли дополнительно проходить обследование- кордоцентез?
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гинеколога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Здравствуйте.
С учетом то, что по результатам УЗИ все в порядке и в целом НИПТ очень высокочувствительный и специфичный метод (Чувствительность и специфичность НИПТ может достигать 99,9%) строгих показаний нет к инвазивной диагностике.
Не могли ли бы вы прикрепить результаты 1 скрининга?
Прикрепила
Вижу результат, спасибо. В целом учитывая то, что это инвазивное процедура и она сопряжена с некоторыми рисками, а НИПТ имеет очень высокую чувствительность и специфичность строго говоря необходимости в инвазивной диагностики нет.
Спасибо
Была рада помочь! Легкой беременности 🌸
По какой причине может быть высокий хгч ?
Конечно основная причина - это действительно генетика, но так же может быть связано с «нарушением» , точнее особенностями формирования планетарной ткани, то есть дело непосредственно в хорионе, будущей плаценте. Токсикоз был?
Да, токсикоз был и сейчас бывает тошнота
Принятый ответ
Поняла, тогда все вполне «сходится» , «особенность» хориона , который продуцирует большое количество ХГЧ в связи с чем и был/есть токсикоз.
Спасибо, стало спокойнее)
Здравствуйте. ,в данном случае, если по результату НИПТ никаких отклонений не выявлено и данные предположения не подтвердились , то дополнительное исследование проходить не нужно , НИПТ является достоверным методом диагностики .
Здравствуйте. Вообще в таких случаях дополнительное обследование проходить не требуется, потому что нипт - это очень точное и достоверное обследование, выявлен низкий риск, значит ребёнок растёт здоровым
Здравствуйте!
При хороших результатах первого скрининга, к тому же отличных результатах НИПТ- проводить дополнительные обследование нет необходимости. Все риски хромосомных аномалий низкие, патологии не выявлено
Вы хорошо прочитали вопрос ?
По скринингу как раз и были вопросы - высокий хгч
Поскольку по результату нипт описаны низкие риски - дополнительно проведения диагност и не требуется
Здравствуйте, риск по 1 скринингу по синдрому Дауна высокий, но ближе к пограничному. Если по узи нет н каких маркеров хромосомной патологии, и НИПТ низкий то обычно дообследование не требуется. Точность НИПТ до 98 процентов, но если есть какие-то хромосомные маркеры по узи, то рекомендуется инвазивная диагностика
Похожие вопросы по теме
- 26 Октября 20201 ответ
- 27 Ноября 202321 ответ
- 1 Марта 20255 ответов
- 12 Сентября 20255 ответов