Главная
Вопросы
Консультация врача-генетика
Вопрос №4347356

Что вас беспокоит?

Расшифровка первого скрининга

Здравствуйте! Помогите пожалуйста расшифровать результаты первого скрининга Сердечная деятельность плода определяется ЧСС плода 162уд/ мин Копчико-темный размер 71,0 мм Толщина воротникового пространства 1,90мм Возраст матели 40 лет Трисомия 21 - базовый риск 1 из 73 - индивидуальный (скорректированный) риск 1 из 1463 Трисомия 18 - базовый риск 1 из 185 - индивидуальный (скорректированный) риск 1 из 3693 Трисомия 13 - базовый риск 1 из 578 - индивидуальный (скорректированный) риск 1 из 11551 Свободная бета-субъединица ХГЧ - 25,28МЕ/л/0,839МоМ РАРР-А - 3,106МЕ/л/ 0,779 МоМ Подскажите пожалуйста есть ли у ребенка риски каких либо синдромов?

Нет
40 лет
21 Мая ·Просмотров: 137·Анонимный пользователь

Принятый ответ

Здравствуйте, оцениваются именно индивидуальные риски. Риски считаются низкими при значениях 1:1000 и выше. По данным проведенного скрининга все риски хромосомных патологий считаются низкими. Но дополнительно при наличии возможности может рассматриваться проведение НИПТ, он более информативен, его точность составляет до 98-99 процентов.

Принятый ответ

Здравствуйте , по результатам проведенного исследования все риски развития патологии плода и хромосомных аномалий низкие , так как результата значительно выше базового уровня , что характерно для низкого риска , не переживайте , все в порядке .

Принятый ответ

Здравствуйте
По представленным данным узи не выявило маркеров хромосомной аномалии . По крови показатели ХГЧ и Papp-a в предалах нормы. Риск хромосомной аномалии (смотрим на индивидуальный риск) сложился низкий .

Принятый ответ

Здравствуйте!
Понимаю ваше переживания, но переживать не нужно.
Риски хромосомных патологии у плода низкие.
Низким считается значение риска более 1000, у вас индивидуальные значения риска низкие.
Показаний для консультации генетика и дальнейшего исследования нет.
Расчётный риск у женщины учитывает, как биохимические показатели, так и данные УЗИ, а также другие факторы (возраст), согласно этому у вас низкий риск хромосомной патологии.
Нормальным считается показатель МоМ свободного бета-ХГЧ и РАРР-А в первом триместре в пределах от 0,5 до 2,0 единиц. У вас значение в пределах нормы.
Не переживайте, все хорошо.

Принятый ответ

Здравствуйте! При прохождении первого скрининга важен показатель просчитанного индивидуального комбинированного риска, по результату которого риски по трисомии 21,18 и 13 у ребёнка низкие. Считается, что риски расположенные в диапазоне 1:1001 и более относятся к низкой группе риска. Не волнуйтесь, по результату первого скрининга всё хорошо, в дополнительном обследовании нет необходимости.

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.