1 скрининг

Анастасия Новикова27 Июня

2.3

Врач-генетик

319 консультаций

Принятый ответ

Добрый день, Елена! Понимаю Ваше волнение.
Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери.
Риски акушерских осложнений у вас все низкие. Что касается рисков хромосомной патологии для малыша, риски по трисомиям 13 и 18 хромосомы низкие, риск по трисомии 21 считается средним. Для вас это риск очень хороший, он просто не может быть ниже засчет того,что возрастной риск уже 1:69, по вашим индивидуальным параметрам он снизился более чем в сто раз.
С 2026 года всем женщинам в России со средним риском проводится уточняющее исследование - НИПТ. Вы также сдаете венозную кровь, оттуда выделяют клеточки малыша и пересчитывают хромосомы.
Поэтому сдавайте НИПТ, ждите хороший результат и не беспокоить, скрининг отличный!💖

Елена Левицкая27 Июня

5.0

Гинеколог, Акушер, Гинеколог-эндокринолог

38 194 консультации

Здравствуйте, риски хромосомных патологии считаются низкими при значениях от 1:1001 и выше, то есть риски по тринадцатой и восемнадцатой хромосоме относятся к таким. Риск по трисомии 21 хромосоме относят к средним рискам, он находится в диапозоне от 1:101 до 1:1000, такой риск является показанием для НИПТ. Он более информативный, его точность составляет до 98-99 процентов. Это не говорит о наличии хромосомной патологии, но важно ее исключить. Риски осложнения во время беременности считаются низкими, но во время приема врач дополнительно их еще просчитывает.