1 скрининг — вопрос №4419463

Question

1 скрининг — вопрос №4419463

Елена

41 просмотр

27 июня 2026

Здравствуйте, подскажите пожалуйста, прошла 1 скрининг, кровь- пугают врачу, действительно ли большие риски , возраст 40, беременность 14 недель, очень переживаю по хромосомным отклонениям

Возраст: 40

Хронические болезни: Холецистит, симфизит, гастрит

Вопрос закрыт

большая риска

хромосомное отклонение

849.00 р.

Уважаемые посетители сайта СпросиВрача! Наш сервис работает для Вас и позволяет получать онлайн консультации врача круглосуточно. Задайте свой вопрос, перейдя по ссылке, и получите ответ врача сразу же!

Онлайн консультация врача

НЕ ЗНАЕТЕ, К КОМУ ОБРАТИТЬСЯ? МЫ ПОМОЖЕМ!

Выберите один из популярных запросов:

2 ответа врачей

Пожаловаться

Левицкая Елена Федоровна, 27 июня

Гинеколог, Акушер

Здравствуйте, риски хромосомных патологии считаются низкими при значениях от 1:1001 и выше, то есть риски по тринадцатой и восемнадцатой хромосоме относятся к таким. Риск по трисомии 21 хромосоме относят к средним рискам, он находится в диапозоне от 1:101 до 1:1000, такой риск является показанием для НИПТ. Он более информативный, его точность составляет до 98-99 процентов. Это не говорит о наличии хромосомной патологии, но важно ее исключить. Риски осложнения во время беременности считаются низкими, но во время приема врач дополнительно их еще просчитывает.

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Кровь с 1 скрининга

2 ответа

18 мая 2022

Екатерина

Вопрос закрыт

Гиперэхогенный фокус левого желудочка

5 ответов

3 марта 2025

Анонимный пользователь

Вопрос закрыт

Гиперэхогенный фокус левого желудочка

3 ответа

3 марта 2025

Анонимный пользователь

Вопрос закрыт

Скрининг 1 триместр

4 ответа

4 июня 2025

Катерина, Санкт-Петербург

Вопрос закрыт

Риск после 2ого скрининга.

2 ответа

30 апреля

Анонимный пользователь

Вопрос закрыт

Перелом позвонка С2 и Т3

3 ответа

20 июня

Яна, Заречный

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою онлайн консультацию врача.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Новикова Анастасия Александровна, 27 июня · Accepted Answer · 2026-06-27T08:43:35+03:00

Добрый день, Елена! Понимаю Ваше волнение.
Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери.
Риски акушерских осложнений у вас все низкие. Что касается рисков хромосомной патологии для малыша, риски по трисомиям 13 и 18 хромосомы низкие, риск по трисомии 21 считается средним. Для вас это риск очень хороший, он просто не может быть ниже засчет того,что возрастной риск уже 1:69, по вашим индивидуальным параметрам он снизился более чем в сто раз.
С 2026 года всем женщинам в России со средним риском проводится уточняющее исследование - НИПТ. Вы также сдаете венозную кровь, оттуда выделяют клеточки малыша и пересчитывают хромосомы.
Поэтому сдавайте НИПТ, ждите хороший результат и не беспокоить, скрининг отличный!💖