СпросиВрача

Что вас беспокоит?

Пришли результаты скрининга по крови, выявили пороговый риск синдрома Дауна

Пришел результат по крови 1 скрининга, Сказали, повышен ХГЧ из за этого скорее всего риск повысился, стали успокаивать, что это всего лишь цифры. Но тем не менее сказали сдать НИПТ. Если бы было всё хорошо не рекомендовали бы. Волнение на пределе, слышала, что генетики могут пересчитывать риски. Но пока не направляют. УЗИ без каких либо отклонений органы впорядке, носовая кость хорошая

28 лет
10 Июля ·Просмотров: 102·Анастасия

Задайте свой вопрос

Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации врача-генетика за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут

Добрый вечер! У Вас и рарр, и хгч в пределах нормы. Их норма 0,5-2,5 МоМ. Совершенно непонятно откуда они рассчитали пороговый риск по синдрому Дауна. Отдельно по биохимии не смотрят риски и у Вас необходимости в сдаче НИПТ нет совершенно

 - отвечает  СпросиВрача –
Клиент

Здравствуйте, мне говорят, что у меня высокий Хгч и это маркер

Я выше написала норму хгч для первого скрининга. Он у Вас в полной норме

 - отвечает  СпросиВрача –
Клиент

Спасибо за ответ)

Обращайтесь!)

Добрый день, Анастасия! Понимаю Ваше волнение.
Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша. Все риски у вас оценены как низкие! Скрининг потому и носит название комбинированного,что все показатели оцениваются в совокупности, биохимия крови отдельно не оценивается, хотя даже отдельно она у вас нормальная. Назначение НИПТ не оправдано, у вас отличный скрининг.

 - отвечает  СпросиВрача –
Клиент

Говорят, про эффект ножниц, что Хгч не рядом с пап

Ножницы- это когда ХГЧ 2.0, а papp 0.3
А 2 и 1.4 как в вашем случае,это почти одинаковые цифры

 - отвечает  СпросиВрача –
Клиент

Я не понимаю, почему у меня выявили риски, я конечно сдала НИПТ потому что мы с мужем были очень напуганы и сразу побежали сдавать. Но вы считаете, что можно было не сдавать? И по вашему опыту с такими пограничными рисками стоит ли боятся ответа НИПТ? Вдруг там высокий будет?
Хотя муж говорит, он не медик, но считает, что если бы ребенок был с синдромом Дауна то риски даже по скринингу были бы высокие сразу же

 - отвечает  СпросиВрача –
Клиент

Вы как генетик меня бы не направили на НИПТ верно?

У вас нет рисков, все ваши риски низкие, это особенность данной программы рассчёта,что она считает отдельно биохимию. Но даже по биохимии риск у вас средний, не высокий.
Показаний даже на НИПТ у вас нет,все хорошо.
Молодцы что сдали конечно,но вы можете спокойно ждать хороший результат, тут ничего не указывает на синдром у малыша.

 - отвечает  СпросиВрача –
Клиент

Скажите а может быть такое что средний показатель из-за того что малыш на 13.1 неделе по акушерским расчетам по узи был на 14 недель по замерам? Могло это повлиять?

 - отвечает  СпросиВрача –
Клиент

Вот этот средний риск меня очень смущает

Нет, размер плода не мог повлиять.
Повторю,что скрининг комбинированный, биохимия отдельно не оценивается,а ваш расчетный риск низкий.
Если волнуетесь, хорошо,что сдали НИПТ,он вас успокоит.
Но поводов для переживаний тут никаких нет,все в порядке.

 - отвечает  СпросиВрача –
Клиент

Спасибо вам большое🙏

 - отвечает  СпросиВрача –
Клиент

Я просто боюсь, что вдруг НИПТ покажет высокий показатель

Это практически невероятное событие для вас, НИПТ придет хороший!💖

 - отвечает  СпросиВрача –
Клиент

Спасибо большое, вы меня успокоили🙏💕

Здравствуйте
По данным узи пороков развития плода не выявлено, маркеров хромосомной аномалии нет.
По крови отмечено повышение уровня ХГЧ, где норма до 2,0 Мом, снижение уровня PIGF.
Только по биохимии риск хромосомной аномалии сложился высокий. В целом , учитывая и данные узи - низкий.
В этой ситуации рассматривается консультация генетика и дополнительное исследование - НИПТ

 - отвечает  СпросиВрача –
Клиент

Здравствуйте, у меня по референтным значениям данного исследования Хгч в норме до 2,5 прописано. С чего вы взяли что он повышен?

 - отвечает  СпросиВрача –
Клиент

В расчет берется только Хгч и рарр белки

 - отвечает  СпросиВрача –
Клиент

И по биохимии риск у меня средний, вы читали мои анализы? Пороговый риск это не высокий

Я внимательно ознакомилась с данными исследования
ХГЧ по представленному анализу, по нормам лаборатории - до 2,5 Мом. По общим стандартам до 2,0 Мом. Мы можем говорить о повышении показателя.
Риск трисомии 21 только по биохимии 1:151 - это пороговое значение, но и не низкий. Пороговое значение является показанием к дополнительному исследованию - НИПТ.
НИПТ - это более современный и детальный метод исследования, где может быть рекомендован к сдаче каждой беременной.
Главное, что по узи все хорошо. Изменение ХГЧ , PIGF может быть связано с токсикозом при беременности, приемом гормональных препаратов (например, дюфастон).

 - отвечает  СпросиВрача –
Клиент

У меня очень сильный токсикоз с 6 недели я даже лежала на дневном стационаре и меня капали
С сыном показатель Хгч был даже выше на скрининге но среднего риска не было

Токсикоз и может быть причиной такого результата.

Добрый день!Понимаю Ваши переживания.Показаний к нипт нет.Учитывая нормальные показатели узи,пограничную зону только по биохимии,итоговый комбинированный риск,который реально показывает риск по синдрому дауна является 1:1340,что является низким риском,поэтому все хорошо,не переживайте.В таких случаях на нипт не отправляют.

 - отвечает  СпросиВрача –
Клиент

Здравствуйте, то есть тут смотреть только комплексно? Просто некоторые врачи указывают на то что у меня высокий уровень Хгч хотя он ведь в значениях нормы по заключению вот уровень плацентарного чего то чуть понижен 0.49 при норме от 0,5

Да смотрят комплексно.PAP что ниже нормы буквально на сотую, я бы это даже не рассматривала бы как не норму.

 - отвечает  СпросиВрача –
Клиент

А то что некоторые говорят о высоком Хгч хотя по их значениям я в референсном я этого не понимаю

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.