Что вас беспокоит?
Беременность и мутации генов
Добрый день , скажите пожалуйста, при таких мутациях какое лечение нужно принимать во время беременности. Ничего не беспокоит. Беременность первая , 6-7 нед.
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гематолога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Карина, здравствуйте.
Анализ пока не прикрепился.
Скажите, по какому поводу сдавался анализ на мутации? Были ли ранее тромбозы у Вас или близких кровных родственников в возрасте до 50 лет?
Гинеколог назначила . Нет , не был
Анализ прикрепился. По анализу признаков генетической тромбофилии не выявлено: значение имеют только мутации F2 и F5, они в норме. Остальные на течение беременности не влияют, риск тромбозов не повышают, опасности не представляют, лечения не требуют.
Спасибо большое
На здоровье.
Принятый ответ
Добрый вечер, Каринэ
По генетическим тромбофилиям имеют значения только мутации факторов FII и FV
Остальные встречаются до 80% случаев и не имеют значения.
Ранее были тромбозы?
Невынашивание беременности?
Анализ не прикрепился
Попробуйте пожалуйста
Нет не были, первая беременность. Прикрепила, не знаю почему не видно
Да, по результатам не выявлена генетическая тромбофилия
Соответственно дополнительных мер не требуется
Спасибо большое
На здоровье!
Легкой беременности и здорового малыша)
Благодарю
))
Принятый ответ
Здравствуйте! Ознакомилась с анализом.
По генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только тромбофилии высокого тромботического риска - это мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
По вводным данным они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий в подобной ситуации нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения обычно не требуют.
Гепаринопрофилактика не влияет на исходы беременности,не снижает риски выкидышей, не профилактирует преэклампсию.
Препараты низкомолекулярных гепаринов назначаются строго по показаниям: когда установлен высокий риск тромбозов ( 4 балла и более ) по шкале риска тромбозов RCOG:
-возраст на сегодняшний день 35 лет и старше
- ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение)
- Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет
- курение/наркомания в настоящую беременность
- тяжёлые соматические патологии
- известная тромбофилия высокого риска( только гомозиготы FV, FII ), антифосфолипидный сидром
-грубый варикоз( диагностированный флебологом)
- тяжёлая инфекция в настоящее время
- многократные роды в прошлом
- многоплодная беременность
- диагностированная преэклампсия
- ЭКО
- признаки обезвоживания
- синдром гиперстимуляции яичников
- госпитализация в стационар
Имеется что-то из вышеперечисленного?
Нет, не имеются
Спасибо
В подобной ситуации риск тромбозов расценивается как низкий, гепаринопрофилактика не требуется
Принятый ответ
Каринэ, здравствуйте!
Важное значение имеют только первые 2 мутации и, судя по результатам, они не выявлены.
Остальные выявленные мутации пугать Вас не должны, т.к. по данным современных исследований, не требуют обследования и лечения.
Подскажите, почему было назначено обследование?
У Вас или Ваших близких родственников были тромбозы? Есть ли у Вас дети или это Ваша первая беременность?
Принятый ответ
Здравствуйте. По приложенному анализу нет данных в пользу генетической тромбофилии, так как нет мутаций генов F2 и F5.
Остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов, встречаются у большинства людей, специального лечения не требуют.
Похожие вопросы по теме
- 29 Ноября 20161 ответ
- 1 Марта 20172 ответа
- 6 Мая 20172 ответа
- 24 Декабря 20173 ответа