Что вас беспокоит?
Анализ на мутации гармонов
Добрый день! Врач гематорог направил мужа на анализ мутации генов гемостаза. а каких именно не написал. Диагноз Тромбофилия? АФС? В декабре 2017 года муж перенес инсульт. Фоновый диагноз после выписки: Гипертоническая болезнь 3 стадии, степень АГ. Атеросклероз сонных артерий, гипертриглицеридемия риск 4, Сахарный диабет 2 типа. Мужу 36 лет
Здравствуйте,вот эти сдайте
МУТАЦИИ ГЕМОСТАЗА (L, Pr, MTGFR, PAI-1).
Они как раз показывают ,какой ген поражен и от него например,склонность к тромбоза, инсультам и прочее.
Елена, спасибо большое
анализы на антитромбин, протеин С, S, мутации 5 и 2 факторов свертывания, волчаночный антикоагулянт и антитела к кардиолипину.
Только эти анализы отражают есть ли тромбофилии, а выше указаны анализы на генетическую предрасположенность.
Маргарита, у него написано сдать анализы на мутации генов,уровень протеина C, S, уровень волчаночного коагулятора, АТ к кардиолипинам, Д-димер, гомоцитеина. Меня интересуют анализы на мутации генов. Какие гены?
Если будете сдавать в Инвитро, то анализ называется Расширенное исследование генов системы гемостаза.
Определяются гены F2, F5, MTHFR, MTR, MTRR, F13, FGB, ITGA2, ITGВ3, F7, PAI-1
Подробнее посмотрите здесь https://www.invitro.ru/analizes/for-doctors/841/21927/
F2, F5, MTHFR, MTR, MTRR, F13, FGB, ITGA2, ITGВ3, F7, PAI-1.
Но как по мне это лишняя трата денег.
Вы и так знаете, что есть предрасположенность к тромбозам,так как был инсульт. В каком именно гене мутация никакого значения для лечения не имеет. Тем более мутации эти находят в 65-70% населения.
Клиническое значение имеют лишь анализы, которые в вашем списке указаны после генетических мутаций. На основании их назначают лечение.
Но если считаете нужным, то, конечно, сдавайте.
Маргарита, да мы бы вообще ничего не сдавали, естественно, что есть проблемы. Одной наследственности по сахарному диабету и инсульту уже достаточно. У наго у мамы были такие проблемы, теперь у отца. Но врач назначила, поэтому и спрашиваю. Ждет нас на прием с этими анализами, чтобы назначить лечение. Спасибо, Маргарита, большое.
Если в Томске сдавать будете,то то что я вам перечислила,достаточно,это можно не дорого,в отличае от Инвитро,сдать на Сибирской 9/1. Перенатальном центре здоровья.
Елена, Они там по мутации работают только по планированию беременности. Только 5 генов исследуют.. Но все равно спасибо большое вам за информацию.
Здравствуйте!
Там надо сдавать на все мутации, и далее после выявления назначать лечение. Анализ дорогой но стоит того.
Здоровья вам и вашим близким!
Маргарита, спасибо большое, будем сдавать, куда деваться. Еще молодой, пусть теперь лечится раз раньше не хотел профилактикой заняться.
Дело в том, что следующие факторы (антитромбин и т. д.) они показывают в чем конкретно дефект в свёртывающей системе крови, на это можно повлиять препаратами, а значит эти анализы важны.
А вот на гены никак не повлиять, поэтому выявление мутаций носит лишь информационный характер "тромбоз вероятно произошел из-за мутации в таком-то гене". На этом информативность и значимость заканчивается.
Но если ваш доктор назначил, то сдавайте.
Берегите себя!
Маргарита, а на ребенка это может повлиять? У нас сыночке 2,6 года.
Такова наша психика, менталитет, не сетует на него. Если мутации есть, то профилактика будет требовать ся регулярна. Относительно анализа , он в принципе всем необходимым и женщинам в том числе. Так вы сможете определить можно ли вам принмать гормональные сейчас или в климаксе для поддержки. Да и оценить риски просто для себя тоже будет полезным. Мутация эта достаточно частая.
Маргарита, я сама гармоны в молодости наелась столько, что сейчас вес свой скинуть ничем не могу, хотя гармоны в норме, тем более у меня было 2,6 года назад кесарево сечение после которого я уже ничего не боюсь.
Здравствуйте. Врач не написал так как там неободимо сдавать на все мутации.
Татьяна, я уже это поняла, будем сдавать все что скажут.
Татьяна, Спасибо
Гены, безусловно, передаются. Но не известно появятся они или нет. Наличие мутаций а этих генах не является основанием для назначения медикаментов.
Необходимо иметь настороженность в будущем.
Маргарита, будем иметь ввиду, спасибо большое
Пожалуйста!
А я бы сказала что бояться надр- теперь вы ответственность не только за себя и за мужа. :) ну ладно я просто посоветовала. :)
Маргарита, да я имела ввиду стерелизацию во время кесарева)))) А что ответственность на мне это понятно. Даже по той причине, что я женщина и этим все сказано)))))
Спасибо всем большое за информацию. Приятно было со всеми пообщаться))))
Пожалуйста. И контролируйте ад постоянно. Желаю вам здоровья и всей вашей семье
Татьяна, следим, постоянно следим и записываем. Спасибо.)))))
А понятно!
ДА , этим все сказано!:)
БОЛьшого здоровья вам и вашей семье!
Обращайтесь , если будут вопросы! Я всегда рада помочь!
Маргарита, спасибо))))))
Добрый день! правильно врач сделал, что направил, т.к. у вашего мужа ранние проявления атеросклероза (36 лет). Уже некоторые мои коллеги писали: нужно исследовать F2, F5, MTHFR, MTR, MTRR, F13, FGB, ITGA2, ITGВ3, F7, PAI-1.
Дарья, спасибо, мы уже поняли. Еще с генетиком пообщаемся. Ему особенно известно, что нам точно нужно.
Врач не написал какие именно гены, потому, что проверять нужно все гены системы гемостаза и в лаборатории знают их перечень и возьмут то, что нужно.
Владимир, будем сдавать все, что генетик назначит. Спасибо
Коллеги правы,врач поступил правильно.В лаборатории сами возьмут
Сабина, все сдадим, что нужно. Спасибо
Будьте здоровы!
Правильно доктора говорят - врач выписал - показываете бумажку - они разберутся на какие гены мутации выявлять и так далее.
здравствуйте.сдавать надо на все генные мутации и тогда они смогут сказать что там и как..Будут еще вопросы-пишите мне в чат.Крепкого Вам здоровья И всех благ.Жду Ваших сообщений.
Похожие вопросы по теме
- 43 минуты назад8 ответов
- 1 час назад2 ответа
- 3 часа назад12 ответов
Анализ крови ребенка. На протяжении 9 месяцев очень понижены нейтрофилы. Да и в целом анализы скачут
4 часа назад9 ответов