Что вас беспокоит?

Невынашивание беременности.

Беременность наступала 3 раза от одного мужчины. Замирала все 3 раза на ранних сроках до 6 недель. В последний раз замерла на сроке 5 недель. Принимала клексан 0,4. В первые две беременности была без поддержки клексана. По результатам анализов крови обнаружены мутации: F2, протромбин, фактор II свертывания крови (rs17999963) G/G F5, проакцелерин, фактор V свертывания крови (rs6025) G/G F7 - проконвертин, фактор VII свертывания крови (rs6046) G/G F13A1 (rs5985) G/T FGB – фибриноген, фактор свертывания крови I (rs1800790) G/G ITGA2 - (rs1126643)T/T ITGB3- (rs5918)T/C SERPINE1 (PAI-I) –,(rs1799889) 4G/4G MTHFR- метилентетрагидрофолатредуктаза (rs1801133) C/C MTHFR- метилентетрагидрофолатредуктаза (rs1801131) A/C MTR - метионин- синтаза (rs1805087) A/G MTRR- метионин- синтазаредуктаза (rs1801394) A/G. Помогите найти ответ в причинах невынашивания.

28 Января 2022·Просмотров: 230·Ирина

Здравствуйте, Ирина. По результатам ПЦР данных за грубую патологию /предрасположенность тромбофилического характера нет. Внимания заслуживают лишь маркеры фолатного цикла (4 нижних), учитывая их значение необходимо проверить уровень гомоцистеина. Если он в нормальных значениях, то и эти мутации никакой угрозы не несут.
Проверял гинеколог уровень антитромбина III, протеина С, S?
Исключали АФС (волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипинам)?

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.