Что вас беспокоит?
Наследственная тромбофилия и беременность
Здравствуйте, беременность 10 недель, есть наследственная тромбофилия , прикрепила файл с результатами, был в 2014 году тромб подключичной вены, синдром Педжета-Шреттера. Анализы крови сдавала 12 дней назад . Флеболог сказал срочно колоть Клексан 0.4 каждый день. К гематологу на след неделе. Действительно, Клексан сейчас срочно нужен при моих анализах?
Принятый ответ
Добрый день. По анализу полиморфизмов ничего страшного нет (PAI1 - не критично), по коагулограмме также все спокойно.
Но в Вашем случае большее значение имеет именно тромботический анамнез, в виду которого уже не взирая на показатели коагулограммы я бы тоже рекомендовал подключить антикоагулянты (либо эноксапарин0,4, либо фраксипарин 0,3). Я согласен с флебологом.
Принятый ответ
Здравствуйте, выявленные полиморфизмы у вас не являются тромбофилией и синдром Педжета - Шреттера не обусловлен наследственными причинами
Анализы у вас хорошие, поэтому назначение сейчас клексана не обязательно
В динамике проконтролируйте коагулограмму с уровнем Д димера
Мария, а почему не обусловлен наследственными? У меня к старшей сестры был тромб в том же месте практически в том же месте и при сдаче на генетику показало тоже мутации, как у меня. Разве это не есть генетическая предрасположенность, просто тромб тогда появился можно сказать без каких-либо предпосылок
Есть только 2 мутации, играющие роль в развитии тромбозов - это мутации F2 и F5
Для исключения наследственной тромбофилии дополнительно проверяются уровень антитромбина III, протеина C, протеина S
В основе развития синдрома Педжета-Шреттера лежат анатомические особенности, травмы, тяжёлые физические нагрузки
Похожие вопросы по теме
- 5 Сентября 202118 ответов
- 26 Июля 202222 ответа
- 20 Августа 202418 ответов
- 13 Августа 202510 ответов