Наследственная тромбофилия и беременность — вопрос №770276

Question

Наследственная тромбофилия и беременность — вопрос №770276

Super-alenka_spb@mail.ru, Москва

257 просмотров

9 февраля 2022

Здравствуйте, беременность 10 недель, есть наследственная тромбофилия , прикрепила файл с результатами, был в 2014 году тромб подключичной вены, синдром Педжета-Шреттера. Анализы крови сдавала 12 дней назад . Флеболог сказал срочно колоть Клексан 0.4 каждый день. К гематологу на след неделе. Действительно, Клексан сейчас срочно нужен при моих анализах?

Вопрос закрыт

клексан

наследственный тромбофилий

след недели

На сервисе СпросиВрача доступна консультация гематолога онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация гематолога

2 ответа врачей

Скидка 15% на анализы.

Пожаловаться

super-alenka_spb@mail.ru, 9 февраля 2022

Клиент

Мария, а почему не обусловлен наследственными? У меня к старшей сестры был тромб в том же месте практически в том же месте и при сдаче на генетику показало тоже мутации, как у меня. Разве это не есть генетическая предрасположенность, просто тромб тогда появился можно сказать без каких-либо предпосылок

Пожаловаться

Грекина Мария Игоревна, 9 февраля 2022

Гематолог

Есть только 2 мутации, играющие роль в развитии тромбозов - это мутации F2 и F5
Для исключения наследственной тромбофилии дополнительно проверяются уровень антитромбина III, протеина C, протеина S

В основе развития синдрома Педжета-Шреттера лежат анатомические особенности, травмы, тяжёлые физические нагрузки

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Возможна ли замена клексана на таблетки

9 ответов

16 января 2021

Наталья

Вопрос закрыт

Сильно плохие анализы?

8 ответов

15 июля 2021

Тома, Москва

Вопрос закрыт

Беременность 7 недель,ретрохориальная гематома,низкий протеин s

1 ответ

18 мая 2024

К, Георгиевск

Вопрос закрыт

Раунатин при грудном вскармливании

2 ответа

26 ноября 2024

Екатерина, Ростов-на-Дону

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою медицинскую консультацию онлайн.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Бибик Сергей Викторович, 9 февраля 2022 · Accepted Answer · 2022-02-09T12:55:47+03:00

Добрый день. По анализу полиморфизмов ничего страшного нет (PAI1 - не критично), по коагулограмме также все спокойно.

Но в Вашем случае большее значение имеет именно тромботический анамнез, в виду которого уже не взирая на показатели коагулограммы я бы тоже рекомендовал подключить антикоагулянты (либо эноксапарин0,4, либо фраксипарин 0,3). Я согласен с флебологом.

Грекина Мария Игоревна, 9 февраля 2022 · Accepted Answer · 2022-02-09T16:45:54+03:00

Здравствуйте, выявленные полиморфизмы у вас не являются тромбофилией и синдром Педжета - Шреттера не обусловлен наследственными причинами
Анализы у вас хорошие, поэтому назначение сейчас клексана не обязательно

В динамике проконтролируйте коагулограмму с уровнем Д димера