Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром марфана
2 ответаИмеется синдром марфана ,На узи сердца вывели недостаточность клапанов митрального трёхстворчатого , лёгочного, все 1 степени на сколько это опасно?остальные показастили в норме , спасибо за ответ..
Здравствуйте, недостаточность клапанов 1 степени - допустимый вариант нормы, гемодинамика при этом не нарушена. Лечения не требует. Не переживайте.
Синдром марфана
8 ответовРебенку месяц и неделя , по узи сердца расширение коря аорты, ооо, оап, по узи суставов функциональная незрелость тбс , и на грудной клетке замечаю выемку . Не может ли быть это синдромом марфана? На сколько серьезно функциональная незрелость тбс? Что в дальнейшем с ребенком ?
Здравствуйте. С точки зрения ортопеда никаких признаков синдрома Марфана нет. ТБС 1а по Графу - это полная норма. Зрелыми они в месяц ни у кого быть не могут. Грудная клетка имеет хрящевое строение грудины и рёбер. При вдохе она может западать. Патологией не является. Похоже, что Вы начитались страшилок в интернете, но если очень надо, то сходите к медицинским генетикам и они после анализа исключат Марфана достоверно. Не болейте и растите здоровыми. С точки зрения ортопеда патологии у ребёнка нет от слова "совсем".
Здравствуйте. Какое обследование лучше пройти для выявления проблем с сердцем при подозрении на синдром Марфана. Узи или МРТ?
Начните с узи
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У моего сына 29 лет генетически подтвержденный Синдром Марфана. Аневризма восходящего отдела аорты по данным КТ 5,2 см. по ЭХО - 4,4 см. 2 кардиолога сказали, что при синдроме Марфана операция показана при 4,5 см. Это действительно так?
Здравствуйте! Аневризма восходящего отдела такой степени выраженности является показанием для проведения оперативного вмешательства. И хотя ЭХОКГ метод является основным (т.е. данные, полученные в ходе ЭХО по своей значимости преобладают над данными, полученными по КТ), разница 4,4 см и 4,5 см , на мой взгляд, является не достоверной. Тем более что данные КТ дают картину не меньшей выраженности аневризмы, а большей (5,2 см). Поэтому я рекомендую Вам очную консультацию кардиохирурга (не кардиолога) с осмотром Вашего сына и оценкой исследований. Наиболее вероятно доктор-кардиохирург порекомендует Вам переделать ЭХОКГ в специализированном кардиохирургическом центре (там, где он Вас будет консультировать).
Синдром Марфана
5 ответовМоему сыну исполнилось 16 лет. Пришли на плановый осмотр кардиолога, стоим на учёте с 1 года по вырожденному двустворчатому клапану аорты. Кардиолог намекает что нужно проверить на генетическое заболевание синдром Марфана. В 4,5 года при прохождении комиссии перед садиком...
Здравствуйте. На основании вашего описания есть основания для рассмотрения синдрома Марфана, но более точная оценка возможна только при очном осмотре. Соединительная ткань присутствует во всем организме, в качестве сопутствующей патологии затрагиваются включительно сердечно- сосудистая, опорно- двигательная и зрительная система. Двустворчатый аортальный клапан, высокая степень миопии, подвижность суставов в голеностопе и вальгусная установка стоп может быть связано с марфаноидными проявлениями. Высокий рост может быть признаком данного синдрома. Сколиоз может наблюдаться при синдроме Марфана, хотя в данный момент у вашего сына его нет. После очного осмотра можно будет решить вопрос о необходимости генетического тестирования для определения наличия мутации в гене FBN1, который является ответственным за данное заболевание. Практическое значение имеет какие симптомы есть и решать их с профильными специалистами.
Синдром Марфана
9 ответовЗдравствуйте, ребенку 9мес, постоянно говорят, что у нее длинная стопа и вечно шутки про длинные пальцы. Я уже волнуюсь за с-м Марфана, помимо этого ребегок довольно высокий и худой, в 8мес был 72см при весе 7300, также у нее порок сердца ДМПП (ООО) 6мм. Еще можно выделить...
Растите здоровыми 🙏
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Марфана?
6 ответовЗдравствуйте) Мне 21.Родилась с пролапсом минтрального клапана,с переходным возрастом начало подать зрение,упало до -4.Примерно в лет 15 очень сильно растянула ногу на гимнастике(занималась не профессионально,не удачно села на шпагат),по сей день мне больно делать растяжку на...
Здравствуйте. Не вяжется картина деревянные связки+пролапс. Что на УЗИ брюшной полости? При слабости соединительной ткани последняя рыхлая,что дает склонность к растяжению,а не наоборот. Коллаген как и любой белок будет перевариваться. Лучше стимулировать свои фибробласты на синтез коллагена,например,контрастным душем.
Расширение синусов вальсалвы
5 ответовВозраст 39 лет. На эхокг обнаружили расширение корня аорты 47мм и восходящей 42мм. Есть не сильно выраженная воронко образная грудная клетка но врачи отрицают синдром марфана. Сделал скт но результатов еще на руках нет. От врачей так же слышал что для моего роста 188 это...
Здравствуйте! Если у Вас нет синдрома Марфана, ничего делать не надо, достаточно раз в 6-12 месяцев повторять ЭхоКГ с измерением диаметра восходящей аорты
Подвывих хрусталика обоих глаз
5 ответовДобрый день. Скажите пожалуйста, надо ли делать операцию на замену хрусталика ребёнку 4 года, подвывих хрусталика обоих глаз, если стоит вопрос о синдроме Марфана.? Зрение правый глаз -9,5, левый глаз -10.
Здравствуйте. Это заключение не даёт возможности сделать какие-то выводы. Во- первых, подвывих хрусталика может быть разной степени. Во-вторых острота зрения с коррекцией не превышает 10 процентов. С чем это связано? Есть ли помутнения в хрусталиках или дистрофические изменения на сетчатке? Возможно это связано с высокой близорукость и тем, что ребенок не носил очки. Здесь много вопросов. Здесь нужен очный осмотр грамотного Офтальмолога.Если в Вашем городе не могут решить этот вопрос, вас могут по квоте или по ОМС направить в клинический центр, например, мнтк микрохирургии глаза им. Федоров в Москве.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышен АНФ НЕр2.соэ 30
1 ответЗдравствуйте. У меня синдром Марфана. Года как 2 стала замечать пальцы на руках...распухают и осенью и весной.ломят суставы..АНФ НЕР2 1/1280.СОЭ 30 И НЕ СНИЖАЕТСЯ...подскажите что мне делать?спасибо
Здравствуйте. Для начала исключать ревматоидный артрит. Сдать кровь на печеночные ферменты, креатинин, СРБ, РФ. Кровь на АЦЦП,АТ в виментину. Рентген кистей в прямой проекции.
