Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Месяц назад была стимуляция эко. Была свежая подсадка - пролёт. Готовлюсь к криопереносу, в связи с чем сдала кровь на мутации. Плюс врачи давно советовали тк с 26 лет месячные стали очень обильные. Ставят под вопросом аденомиоз/эндометриоз. Во время месячных...
Здравствуйте, Юлия
Из генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G|G - нормальный аллель.
Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
При их обнаружении тактика ведения беременности не меняется. Прием транексамовой кислоты не противопоказан.
В ОАК все ростки кроветворения в норме.
В коагулограмме удлинение ачтв минимальное. Как правило, это связано с погрешностью при выполнении анализа, приемом препаратов или перенесенной ранее инфекцией
Бабушее 88 лет
В ноябре при ходьбе появилась боль в правой ноге с отдачей в пах, затем боли усиливались, бабушка сначала ходила с тростью, потом вообще перестала ходить, сильная боль с внутренней стороны бедра. На фоне болей проводили лечение ' уколы алфлутоп, пили Найз,...
Ещё в диагностическом плане, желательно чтоы ХОРОШО посмотрел терапевт, а если в поликлинике есть онколог, то и онколог на дому (вызов можно оформить через Регистратуру). Пропальпировать лимфоузлы, молочные железы, живот. Возможно ответ лежит на поверхности и что-то вызовет подозрение. Так же поликлиника бесплатно по назначению врача, может сделать и забор крови на дому. Для начала посмотреть эти минимальные анализы (общий анализ крови, биохимию) можно добавить кал на скрытую кровь и полноценный осмотр. Это может помочь в диагностическом поиске. И с врачом уже оценить, что подозрительно и что смотреть прицельно. Просто маркёры все подряд это даже не пальцев в небо, это действительно пустая трата денег, к сожалению.
Здравствуйте! Посмотрите пожалуйста анализы на гепатит, какая активность сейчас у вируса, нужно ли лечение или просто наблюдать? Болею более 20ти лет, точную дату не знаю, не желтела, нашли случайно. Эластометрию делала около 4х лет назад, был ноль
Здравствуйте, Евгения!
В Вашем случае необходимо сделать анализ крови на ПЦР ДНК ВГВ количественный (Вы сдали качественный, из него ясно только, что вирус есть, но не ясно, сколько его), а также повторить эластометрию. Для того, чтобы принять решение о необходимости терапии, нам нужно оценить 3 показателя: вирусную нагрузку, изменение печеночных ферментов в биохимическом анализе крови и эоастометрию/УЗИ ОБП. Биохимические показатели в норме.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
К сожалению по данным скрининга действительно высокие риски, в данном случае вам никто точно не может сказать какой будет результата НИПТ. В таком случае рекомендуется только ждать результатов и уже потом решать дальнейшую тактику
Добрый день, уважаемые врачи! Напишите, пожалуйста, полный список анализов крови, которые указывает на наличие воспаления в организме, у меня подозрение на болезнь Бехтерева, сдал только СОЭ и СРБ, норма.
Подскажите, пожалуйста, на протяжении 6 лет получаю следущие результаты по гепатиту B
Hbsag -
DNA HBV -
anti Hbc total +
anti Hbs total - (меньше 10, были 8 в 2018 году, 5 в 2024)
anti Hbe total +
Мнения врачей расходятся - оккультный гепатит B, пастинфекция?
Сейчас острый...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На первых двух (плановых скринингах) все показатели были в норме. В 26,4 недели по собственной инициативе прошла экспертное узи.
На катором выявили увеличение желудочков головного мозга и гэф в обоих желудочках сердца. Так же обнаружили кишечник несколько повышенной...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте, Светлана.
Учитывая, что риски хромосомных патологий низкие по результатам скрининга, вероятность их низкая. В основном, такое встречаем после перенесения вирусных инфекций, да, действительно здесь нужен контроль Узи. Если не сдавали, сдайте посев на флору из влагалища и посев мочи .
Здравствуйте.
Гематолог на 20 неделе беременности отправила сдавать анализ на преэклампсию.
Пришел результат, но до врача очень долго. У меня на первом скрининге выявили высокий риск преэклампсии.
Результат:
PLGF - 299,0
sFlt - 2271
Соотношение sFlt-1/PLGF - 7,595...
Здравствуйте, конкретно по этим соотношениям риск преэклампсии низкий.
Важен также индивидуальный анамнез- преэклампсия в прошлом, наличие гипертонии, отеков, белка в моче, хронические заболевания почек, АФС, сахарный диабет.
Здравствуйте!
Результат анализа на антиэритроцитарные антитела «отрицательный» означает, что в исследуемом образце крови антител нет, и вероятность развития резус-конфликта низкая.
Результат крови маркеров преэклампсии говорит о том, что риск развития данного заболевания низкий.
Не переживайте.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Была на 1 скрининге, срок по плоду ставят 13 нед 1 день, мой возраст - 31 год, беременность Эко (крио).
Говорят, что увеличен показатель ТВП - 2,7
Чсс - 144, ктр 69, кость носа 2,3 (определяется)
По результатам анализа по крови риски следующие:
Трисомия 21 - 1...