Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! По результатам первого скрининга риск преждевременных родов 1:5. Врачи говорят что это очень высокий риск, но... Беременность 3я, возраст 38 лет. В предыдущие 2 беременности родоразрешение произошло в 40 и 38,5 недель. Сейчас длина шейки матки 35 см срок 24...
Здравствуйте! Необходимо приема прогестерона нет, длина шейки отличная. Этот показатель высчитывается приложением специальным после узи и результатов анализа по специальным формулам. Но это всего лишь риск, он может сформироваться , а может и нет
Здравствуйте, к какому врачу записаться на приём, при высыпаниях на коже, анализ крови все показатели кроме гемоглобина и холестерина в норме, гемоглобин 107, холестерин 6,3. К дерматологу обращалась, диагноз не поставлен. Анализ Ана 1:160, свечение цитоплазматическое...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Болею СД 1 типа (стаж болезни 43 года). Возраст 48 лет. Есть осложнения СД - полинейропатия, ретинопатия, почечная недостаточность. Каждые полгода прохожу курс лечения следующими препаратами: тиоктовая кислота (берлитион, тиоктацид и т.п.) в/в 600 мг N10,...
Добрый день! Беременность 2, роды предстоящие 2, на данный момент 31 неделя 1 день. В первую Б гестационный СД в 20 недель кровь натощак 5.3, родился мальчик 3300.
В данную Б кровь на глюкозу натощак в пределах нормальных значений. На узи в 29 недель макросомия плода. Гтт...
Глюкометр вероятно имеет большую погрешность, либо же были соблюдены не все правила забора крови из пальца. Эти результаты нельзя приравнять к диагнозу ГСД. Выставление ошибочно диагноза так же не обосновывается интересами плода
В любом случае во время беременности всем рекомендуют придерживаться питания с ограничением быстрых углеводов
Здравствуйте, Юлия
Когда мы оцениваем риски хромосомной патологии, мы обращаем внимание на графу ИНДИВИДУАЛЬНЫЙ РИСК
То есть это риск для конкретной пациентки
Высоким считается 1:100, 1:99, 1:98. Дообследование требуется при высоком риске и при промежуточном 1:100-1:1000.
Судя по предоставленным данным риски низкие.
Так же , чтобы сделать окончательные выводы, необходимо оценить данные узи и риски больших акушерских синдромов
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, замужем 1 год, все еще не беременна. Диабет 1типа,диету не соблюдаю , гликированный возможно высокий , все анализы сдавала все хорошо. Может ли СД мешать забеременеть?
Здравствуйте, в беременность лучше входить с компенсированным сахарным диабетом, на фоне гипергликемии может отсутствовать овуляция, следовательно беременность может не наступить. Лучше проконсультироваться с эндокринологом, скорректировать лечение основного заболевания и уже потом входить в беременность.
Здравствуйте. Былы на УЗИ 1 триместр. ЧСС 160, КТР 59 мм (12 Нед 3 дня), ТВП 2,7, носовая кость 2,7. Органы и системы без патологии.
Альфа фетопротеин 12
Каков риск рождения ребенка с дефектами? Врач говорит твр больше нормы
Здравствуйте, риски по хромосомным патологиям считаются низкими, отдельно показатели не оцениваются. Но риск по трисомии 21 хромосомы считается средним и при наличие возможности рекомендуется проведение НИПТ, возможно только на трисомию 21 хромосомы
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
у меня первая беременность.
я была на первом скрининге по беременности.
анатомия плода в норме, врача-узи смутила короткая носовая кость.
я сдала биохимию.
врач сказала, что если в течении следующей недели не позвонят с МОНИАГ, то всё хорошо.
Мне позвонили..
По...
Здравствуйте! Риск 1:16 означает, что вероятность нормы 15 из 16. Это высокий риск по скринингу, но не диагноз.
После амниоцентеза при высоком риске хромосомной патологии, конечно, есть подтвержденные случаи, но не все.
Смысл в ХМА есть. Стандартный кариотип (который чаще всего делают при амниоцентезе) увидит только крупные перестройки (синдром Дауна, Патау, Эдвардса, половые аномалии). ХМА выявляет микроделеции/микродупликации, которые не видны при обычном кариотипе и которые могут давать серьезные патологии
Вероятность рождения здорового ребенка в вашем случае есть, но необходимо обследование для подтверждения/исключения патологии
Вероятность родить здорового ребенка в следующий раз, если сейчас будет подтверждена ХА.
Если у вас с партнером нормальные кариотипы (их нужно будет сдать), то вероятность родить здорового ребенка в следующую беременность высокий.