Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гигеколог направила сдать анализ на генетическую предрасположенность к тромбообразованию: ген F5, и ген F2. По F5 (Лейдена) результат G/G, по F2 вявлена гетерозиготная мутация тип G/A. Нужно ли принимать какие либо препараты в профилактиктических целях? Полгода назад делала...
Все что Вы указали можно как раз А Чистые эстрогены и комбинированные нельзя
Впч, дисплазия
1 ответСдавала мазки на флору и онкоцитологию, в норме, делали видеоколтпоскопию расширенную, по ней поставили дисплазию не уточненную, сказали сдать на впч Результат ДНК ВПЧ 16 типа (ген Е6), lg/10^5 клеток ДНК ВПЧ 18 типа (ген Е6), lg/10^5 клеток ДНК ВПЧ 45 типа (ген Е6),...
Здравствуйте! Партнеру желательно тоже сдать, чтобы понимать о состоянии его организма. ВПЧ не возможно вылечить, он либо покинет организм самостоятельно , либо останется в организме , контроль ВПЧ через 6-12 месяцев. Учитывая, что обнаружен участок сомнительный (при кольпоскопии), то этот участок нужно удалить в пределах здоровой ткани, и отправить на биопсию- это и будет основным лечением.
Тромбофилия, фолатный цикл
3 ответаУважаемый доктор! Обращаюсь к Вам со следующим вопросом: Добрый день! Помогите разобраться. Мне 30 лет, через пару недель собираюсь вступать в криопротокол. Сдала анализы тромбофилии, фолатный цикл и гомоцестеин, и были обнаружены мутации в генах по тромбофилии: ген...
Здравствуйте! Как минимум, Вам показаны фемибион до и во время беременности и, возможно, аспирин в невысокой дозировке (до 125мг), с ранних сроков беременности - возможно Вам назначат низкомолекулярный гепарин.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сдал анализ крови на синдром жильбера Генотип (ТА)7/(ТА)7 Ген UGT1A1 Всегда был повышен билирубин в пределах 32-42
Здравствуйте! Меня зовут Марина Гвоздева, врач-гастроэнтеролог. По результатам анализа подтверждена наследственная доброкачественная патология обмена билирубина - синдром Жильбера. Для того, чтобы ответить на Ваш вопрос и дать полноценные рекомендации, мне нужно задать несколько уточняющих вопросов: Когда выполняли и какие значения последнего биохимического анализа крови- АСТ, АЛТ, билирубин общий и прямой, амилаза, щелочная фосфатаза, ГГТП? УЗИ брюшной полости выполняли? Вас сейчас что-то беспокоит?
Здравствуйте. Беспокоят постоянные обильные водянистые выделения, иногда тягучие, белые. Помогите расшифровать результаты мазков Флора и Флора Ген и какое лечение? Спасибо.
По анализам выявлена условно - патогенная флора которая не относится к ИППП. Вы ее не можете кому-то передать или от кого-то заразиться, она есть у каждого. Это условно - патогенная флора, которая живет во влагалище. Но при снижении иммунитета может повышаться в титре и давать симптомы: зуд , жжение , неприятный запах . Если есть жалобы, то рекомендуют использовать 6 дней клиндацин б пролонг . Его Вводят интравагинально с помощью аппликатора, 1 раз/сут, предпочтительно перед сном, далее для восстановления микрофлоры внутрь ( через рот ) капсулы вагилак по 1 капсуле 2 раза в день 10 дней . На время лечения жить половой жизнью только в презервативе.Если у партнера нет жалоб , то ему никакое лечение не требуется
Возможная тромбофилия
6 ответовЗдравствуйте,у меня 2 замершие беременности подряд, детей нет. Врач назначил сдать расширенный анализ на тромбофилию, АФС, гомоцистеин, д димер, коагулограмму.АФС не подтвердилось, а анализ на генетический риск развития тромбофилии расширенный показал ген serpine1...
Здравствуйте. Это не те мутации , которые способствуют на невынашивание ребёнка.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка снимка
8 ответовЗдравствуйте, на снимке маммография написано BIRADS 2Справа и также слева , МГ_ признаки ФКБ, АДЕНОЗА. У меня обнаружен ген? мне нужно что-то делать?
BIRADS это стандартизированная система расчёта рисков РМЖ по результатам маммографии. К генам BRCA не имеет никакого отношения. На мутации генов сдается кровь из вены, анализ дорогой. У вас все хорошо. Тип плотности D делает маммографию недостаточно информативной, в качестве дообследования нужно пройти и УЗИ. С годами тип плотности будет уменьшаться, достаточно будет только ММГ. На данных момент, патологии МЖ никакой нет
Добрый день. Ребёнок, девочка 4 года. Сдали анализы, прикрепляю ниже. Повышен билирубин прямой и железо. Посмотрите пожалуйста анализы. Из диагнозов: лактазная недостаточность, ген с/с.
Здравствуйте, железо- лабильныйПоказатель. Может изменяться на фоне питания. Остальные показатели в норме, анемии и латентного дефицита железа нет. Билирубин повышен только прямой. Однократное повышение ни о чем не говорит. Нужно сдать в динамике. По показаниям – узи органов брюшной полости. В связи с чем сдавали анализы? Есть жалобы?
Добрый день! Делала ген. исследование, получила результат, но толковой интерпретации в переводе на язык обывателя не имею. Хотела бы понимать на доступном языке результаты исследования.
По поводу приема витамина D, то обычный витамин D3 обычно хорошо усваивается и преобразуется организмом в активную форму. Активные формы витамина D назначают только при заболеваниях почек или нарушениях обмена кальция. При нормальных значениях 25( OH )D дополнительно принимать активный витамин не нужно. Витамины группы B и магний важны для обмена веществ, нервной системы и здоровья кожи. При низкоуглеводном питании их может не хватать, что отражается на состоянии волос и кожи. Даже если базовые анализы в норме, могут быть скрытые дефициты. Комплексный прием витаминов B вместе с магнием вполне может быть оправдан. Баланс между Омега-3 и Омега-6 важен для контроля общего здоровья. Если вы уже принимаете Омега-3 и снижаете Омега-6, анализ крови на жирные кислоты поможет понять эффективность этих мер и скорректировать дозировки при необходимости.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дообследования при НЛ и целиакии
7 ответовЗдравствуйте. Недавно решила в Гемотесте сдать ген. тест на питание, чтобы понять куда копать дальше и для похудения, и для дообледования. Анализ показал, что есть высокие риски проблем с молоком и глютеносодержащими. После этого решила сдать ген. тесты (знаю, что они...
Здравствуйте! При диагностике целиакии рекомендуют сдать кровь на антитела к тканевой трансглутаминазе, Ig A, G, общий Ig A, антитела к дезамидированным пептидам глиадина Ig G, при отклонениях назначают ФГДС с биопсией по MARSH. Касаемо лактазной недостаточности: Иммуноглобулин E не имеет ничего общего с недостаточностью, в настоящее время диагноз все же выставляется больше клинически, пациентам рекомендуют вести дневник питания и если имеется четкая связь между употреблением молочных продуктов и симптомами, то выставляют соответствующий диагноз.