Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По анализу железодефицитная анемия. Для подтверждения и уточнения нужно сделать анализ крови на ферритин, трансферрин, ОЖСС, В12. выяснить причину дефицита железа и начать его восполнение в организме.
Здравствуйте.Можете ли вы расшифровать общий анализ крови
Пришел результат , смогу ли я вам его скинуть для расшифровки ………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………..
Виктория, здравствуйте! По анализу:
- анемии у вас нет, так как гемоглобин, гематокрит и эритроцитарные показатели в норме; МСН по нижней границе - это заслуживает внимания; вам необходимо следить, чтобы в рационе было больше продуктов, богатых натуральным "природным" железом: мясо куриное, кролика, говяжье; горох или фасоль, орехи, печень говяжья и из индейки, овсяные хлопья, ржаной хлеб, какао, гречка, яблоки, чернослив, абрикос и курага;
- признаков острого воспаления у вас нет, но есть признаки легкого снижения иммунитета (лейкоциты по нижней границе и снижение моноцитов); вам необходимо пропить курс витаминов и минералов. Рекомендую Селмевит Интенсив по 1 таблетке 1 раз в день на протяжении трех месяцев;
- тромбокрит у вас в норме, так как общепринятая нижняя граница: 0,10%; уровень тромбоцитов нормальный - сосудисто-тромбоцитарное звено работает хорошо;
- признаков аллергизации и паразитоза у вас нет, так как уровень эозинофилов не повышен.
Здравствуйте, Татьяна! Для интерпретации анализа необходимо видеть бланк с результатами, так как нужно оценивать картину полностью. Не всегда отклонения являются точными, поскольку на референсные значения в таблице, где указана условная норма, не смотрят, они чаще всего пишутся для взрослых, а это не отражает детских особенностей. Плюс каждая лаборатория пишет свои нормы.
К 2-3м месяцам жизни у детей развивается физиологическая анемия. Норма гемоглобина в этом возрасте от 90 г/л. Эритроцитарные индексы при этом в норме должны быть. Это связано с тем, что малыши рождаются с довольно высоким «фетальным/детским» гемоглобином. Он нужен только во внутриутробном периоде. После рождения фетальный гемоглобин «разрушается» и заменяется «взрослой формой» гемоглобина. И образование этой «взрослой формы» идёт не так быстро. Препараты железа в таких случаях не показаны, если ребенок родился доношенным.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте Евгений.
Уровень креатинкиназы (КФК) 290 Ед/л у мужчины в 45 лет, это умеренное повышение.
Одна из вероятных причин - проблемы с мышцами спины из-за протрузий межпозвонковых дисков. Хронический мышечный спазм и воспаление приводят к небольшому выбросу КФК в кровь.
Обычно в подобных случаях рекомендуют обратиться на осмотр к терапевту со всеми анализами.
Исключить нагрузки за 3 дня до повторной сдачи анализа (чтобы убедиться, что это не разовая реакция на напряжение).
По назначению врача, возможно, проверить сердце (ЭКГ, КФК-МВ) и щитовидную железу (ТТГ) для исключения других, менее частых причин.
Желаю Вам здоровья.
С уважением.
Врач: Николаев А.Н.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
Да, такое вполне возможно и не противоречит законам генетики.
Группы крови определяются системой АВО, каждая из которых имеет два аллеля: A, B или O.
У вас III группа значит ваши аллели A и A или A и O.
У мужа II группа значит его аллели B и B или B и O.
У ребёнка I группа крови значит у него оба аллеля O.
Для этого:
У вас был аллель O (A+O),
У мужа был аллель O (B+O).
Тогда ребёнок получил по одному аллелю O от каждого родителя , группа I (O). То есть с точки зрения генетики это абсолютно возможно.