Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, у меня у мужа хронический гепатит B слабой степени активности (с низкой вирусной нагрузкой), лечение не требуется, только контроль анализов.
Сдали все анализы как обычно: биохимию крови, AФП, ДНК ВГП количественный, все анализы в норме, только количественный днк...
Всем здравствуйте. И так. Я уже не давно задавал здесь вопрос о том что сделаны были два теста ДНК в разных лабораториях на одного ребенка, и результаты пришли идентичны, на мой вопрос могут ли лаборатории находить по базе данных, и списывать результаты , ответ был нет. Так...
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте, Анатолий.
Если оба ребенка - ваши дети, то это объясняет, почему их ДНК совпало по всем маркерам. Разнояйцевые двойняшки действительно развиваются из разных яйцеклеток, и их ДНК должно отличаться, но при этом оба ребенка унаследуют часть ДНК от вас. Это значит, что многие маркеры у детей могут совпадать, особенно те, что были переданы вами.
Когда проводят ДНК-тест, сравнивают определенные участки генетического кода (локусы). И так как дети унаследовали от вас одинаковые участки ДНК, то тесты показывают схожие результаты. Даже если дети разные, часть ДНК (например, от вас) будет одинаковой.
Поэтому, если вы являетесь отцом обоих детей, то совпадение в тестах — это нормально и подтверждает, что оба ребенка действительно ваши.
Здравствуйте. Сдавала ДНК тест на определение пола в 9,5 недель. Y хромосома обнаружена, пол мужской с вероятностью 99%. Могут ли быть ошибки? ))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! 2 раза сдавала ДНК анализа 1 раз (8акушер. Нед.), 2 раз (10-11нед.) выявлен маркер хромосомы, но по узи 16 недель сказали девочка. Скажите, пожалуйста анализ может ошибаться? Что вернее анализ или УЗИ? Спасибо!
Здравствуйте, генетическое исследование более достоверный метод в сравнение с УЗИ. Если вы проводил генетическое обследование дважды и оба раза был одинаковый результат, то определения пола по УЗИ уже не проводить.
Добрый день! Помогите разобраться в анализах. Пришли результаты (вышлю скрин), в которых показано, что обнаружено «генотип впч» и «днк». Правильно ли я понимаю, что в организме обнаружен впч и далее идет расшифровка в каком значении эти впч обнаружены? Например, у меня...
Добрый день.
У вас обнаружена папилломавирусная инфекция.
ВПЧ - это вирусы по папилломы человека.
Вирусов ВПЧ достаточно много.
Вирусы папилломы человека объединяются в одно семейство: «папилломавирусы».
В вашем случае проводилось ПЦР - исследование на 14 типов ВПЧ.
В процессе ПЦР исследуется именно генетический материал (ДНК) ВПЧ.
Под термином «генотип» в данном случае подразумевается тип ВПЧ.
Например, «ВПЧ 16» - это 16 тип (генотип) вируса папилломы человека.
Все 3 выявленных у вас генотипа ВПЧ находятся в достаточно низких (клинически не значимых) концентрациях.
В настоящее время в вашей ситуации лечение не требуется.
В вашем случае "аналитическая чувствительность тест – системы" (то есть, реактивов) не позволяет выявить концентрацию ВПЧ меньше 3 Ig / 10 ^ 5 клеток.
Концентрация любого генотипа ВПЧ меньше 3 Ig / 10 ^ 5 клеток - в процессе данного исследования не может быть обнаружена просто технически.
Поэтому, результат меньше 3 Ig / 10 ^ 5 клеток означает, что:
1) Вируса ВПЧ данного генотипа нет совсем,
или,
2) ВПЧ есть, но в очень маленьких количествах, которые не могут быть выявлены в процессе проведения ПЦР.
В вашей ситуации в настоящее время лечение не требуется.
С целью динамического контроля ВПЧ рекомендую вам выполнять данное исследование с периодичностью 1 раз в 3 месяца.
Если у Вас остались вопросы, пожалуйста.
Будьте здоровы.
Добрый день.
Начали беспокоить неприятные ощущения в уретре. По результатам ПЦР обнаружены ДНК гарднереллы. Половых контактов с посторонними не было.
Вопрос.
1. Это ИППП или нет? В интернете и здесь разные комменты. Порой противоположные.
2. Какой курс лечения.
3....
Добрый день
1. Это не иппп
2. Лечение не нужно
3. Да, воздержание до нормализации состояния
4. Супруге лечиться не нужно
Прикрепите фото анализа, возможно необходимо дообследование
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. мужчина 38 лет. в заключении анализа андрофлор сказано днк патогенных организмов не выявлено, candida spp ниже порогового значения, превышение пороговых значений транзиторной микрофлоры. lactobacillus spp -0.6 (21-29%), enterobacteriaceae spp/enterococcus spp...
Доброго времени суток.
Анализ в номере, ничего тревожного нет. Условно-патогенная микрофлора может быть у любого здорового человека и не требует лечения по факту обнаружения.
Если жалоб нет, то лечение не требуется.
Здравствуйте .При положительном анализе АТ к днк и отрицательном имуноблоте какова вероятность диагноза СКВ?анукленарные тела положительные.Симптомы боли в суставах ,небольшая постоянная температура..
Здравствуйте! Для диагноза СКВ нужно 5 критериев (поражение кожи, суставов, внутренних органов, снижение лейкоциты в, тромбоциты, антифосфолипидные антитела, синдром Рейно, фотосенсибилизация, алопеция и тд) . Хотя, антитела к ДНК это уже весьма тревожно.
Добрый день! Беременность 11 недель, пришли положительные антитела к двуспиральной (нативной) и односпиральной днк, все остальное в норме, иммуноблот отрицательный, в том числе на dsDNA. Принимаю плаквенил 200, кардиомагнил 75, сделала курс капельниц несколько дней назад (5гр...
Здравствуйте, по приложенным анализам данных за антифосфолипидный сидром нет, критериальных анализов и клинических событий для него нет.
Генетическая тромбофилия не выявлена. По гематологии причин для замерших беременностей и невынашивания нет.
Антитела к двуспиральной ДНК могут появляться на ревмопатологии, редко на состояния иммунной системы после вирусных инфекций. Неплохо бы проверить антитела ещё раз в альтернативной лаборатории на фоне полного здоровья.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Подскажите пожалуйста, к какому врачу обращаться, и какое может быть лечение?
АТ к ДНК 23% (норма -15-10)
сдавались в комплексе с АТ к хгч (по ним все в пределах нормы), на фоне ЗБ после эко
Алина, положительный результат АТ к ДНК может говорить о ряде заболеваний, чаще всего это СКВ(системная красная волчанка), реже-инфекционный мононуклеоз, хронические гепатиты В и С, первичный билиарный цирроз.
Необходима консультация ревматолога и аллерголог-иммунолога.