Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Слух у грудничка
6 ответовУдарила грудничка головкой о дверной косяк. После заметила, что перестал поворачивать голову на звук вправо. Хотя при звуке погремушки на лице оживление. Влево вроде поворачивает, но тоже не сразу. Это может быть связанно с ударом? Это временное явление или может быть...
Здравствуйте, Екатерина. С какой стороны был удар именно на головке? Попробуйте потрясти погремушкой горизонтально поводив ее, если голову поворачивает в две стороны , то все в порядке. Так же можно подойти к Лору в поликлинику и он вам сделает аудиологическую диагностику с помощью того прибора, которого вам делали в род доме. Он проверит все ли в порядке со слухом и плюс очный осмотр ушка. Не болейте!
Упала сломала нос , при осмотре «дырка» в барабанной перепонке , один врач сказал ничего нельзя капать будет гной идти , другой врач назначила нормакс, сказала можно , диагноз острый посттравматический средний отит . Можно ли капать ? Зарастет ли эта дырочка ( она не...
Здравствуйте Нормакс можно использовать при лечении перфоративного отита и при наличии дырочки в перепонке Также стоит строго беречь ухо от попадания воды в таких случаях вставлять в вату с вазелином или силиконовые беруши во время купания Прикрепите пожалуйста протокол осмотра лор -врача к вопросу Есть ли выделения из уха у вас ?
Здравствуйте. Каждые полгода я прохожу лечение в стационаре по заболеванию нейросенсорная тугоухость. Сопутствуещее заболевание синдром позвоночной артерии. Обычно мне прокапывают кавинтон или аналогичные препараты. В связи с неблагоприятной эпидемиологической обстановкой,...
Здравствуйте, Ирина! Капельницы можно заменить, действующее вещество все равно одно. Кавинтон по 1т 2-3 р в день, длительностью 1-3 месяца. Можно добавить Мексидол 250мг 3 р в день - 1-3 месяц. Нейраксон 1000мг после обеда - 1-3 месяца.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, я беременна 32 недели. На скрининга показало, что плод обвит пуповиной дважды. Я вляется ли это показанием к госпитализации. Ещё сказали гиперэхогенное образование в левом желудочке сердца плода. Генетик сказала, что всё хорошо. А моя гинеколог хочет положить в...
Тогда показаний к госпитализации нет
Пороки развития
5 ответовЗдравствуйте, на 2 скрининге выявили дефект межжелудочковой перегородки 1 мм, еле проматривалася, задержка развития 456 г на 22/23 неделе (до этого много раз делала узи - все было в норме), а также местами гиперэхогенность кишечника. Генетик предложила рассмотреть...
Добрый вечер! Дефект межжелудочковой перегородки, особенно если он межмышечные,не мембранозный, да ещё такой маленький- 1 мм, не несёт никакой опасности. Большая вероятность, что к рождению, его уже не будет. После родов обычно, если ещё фигурирует данный диагноз в заключении, то выполняют в роддоме УЗИ сердца малышу, а потом в 1 месяц. И процентов 90 эти межмышечные дефекты зарастают. Гиперэхогенность кишечника- это взвесь в околоплодных водах (частички кожи, ногтей, волос), которые малыш проглотил, ведь он заглатывает околоплодные воды и выделяет их почками. Сказать, что есть задержка развития плода только по одному весу-сложно. Ведь сам ребёночек может быть миниатюрным в маму или папу. Главное, что не страдают кровотоки. Не беспокойтесь, если все было хорошо на 1 скрининге, то вышеуказанные данные по УЗИ не являются показанием к кордоцентезу. При наличии дефекта межжелудочковой перегородки направляют на консультацию к врачу-генетику.
Кариотип мужской хуу
3 ответаЗдравствуйте! Ребенку 8 месяцев, обратились к генетику по поводу гипотонуса. Сдали анализ на Кариотип результат Кариотип мужской хуу. Генетик толком ничего не объяснил, сказал что мышечная слабость бывает с таким кариотипом и все, прочитала в интернете немного информации там...
Этот синдром встречается давольно редко, не настолько редкое, чтобы считаться исключительным, но на моей практике детки с таким синдромом рождались. В силу своей специализации, таких деток не веду. В целом, дети с этим синдромом не отличаются от мальчиков с обычным кариотипом и развиваются нормально, особенно при своевременной поддержке родителей и помощи специалистов.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Беременность первая, 12 недель и 3 дня, возраст - 33 года. Прошла УЗИ для первого скрининга, по всем показателям все в порядке, но врача-генетика смутил ПИ маточных артерий: МПА - 2,38, ЛМА - 1,93. Генетик сказала, что это очень высокие показатели. Результаты...
Здравствуйте, о пороках это не говорит, это говорит в пользу возможного развития преэклампсии в эту беременность. повышается ли у вас иногда давление?
В роддоме у малыша на вторые сутки из пяточки взяли кровь на неонатальный скрининг,( в роддоме сдали анализы крови все в норме, )позвонили чтобы пересдать один показатель он снижен: сегодня пересдали генетик сказала этот показатель называется первичный иммунодефицит. И...
Здравствуйте . Неонатальный скрининг включает тестирование на врождённые заболевания, в том числе первичные иммунодефициты (ПИД). Одним из ключевых показателей является уровень TRECs (T-cell receptor excision circles), отражающий количество Т-лимфоцитов. Значительное снижение этого показателя может указывать на тяжёлый комбинированный иммунодефицит (ТКИД), однако существует множество факторов, которые могут привести к ложноположительному результату. Во-первых, у недоношенных или маловесных детей уровень TRECs может быть физиологически низким, но затем нормализоваться. Во-вторых, ошибки при заборе крови, неправильное хранение образца или особенности лабораторного анализа также могут повлиять на точность результата. В-третьих, у новорождённых возможно транзиторное снижение этого показателя из-за временных адаптационных процессов в иммунной системе, что не является признаком серьёзной патологии. При повторном анализе, если уровень остаётся низким, проводится расширенное иммунологическое обследование: общий анализ крови с лейкоцитарной формулой, иммунограмма с определением уровней иммуноглобулинов (IgG, IgA, IgM) и проточная цитометрия для оценки популяций Т- и В-лимфоцитов. Важным критерием является клиническое состояние ребёнка. При истинном иммунодефиците уже в первые недели жизни наблюдаются тяжёлые инфекции, плохой набор веса, грибковые поражения слизистых. Если подобных симптомов нет и другие анализы в норме, вероятность тяжёлой патологии крайне низка. Важно сохранять спокойствие и дождаться результатов повторного тестирования и дополнительных исследований, если они понадобятся. Часто снижение TRECs оказывается временным отклонением, не связанным с первичным иммунодефицитом.
ХГЧ расшифровка
14 ответовЗдравствуйте,подскажите пожалуйста Последний цикл был 9 декабря На данный момент срок беременности 5 недель и 3 дня Сдавала с 7 декабря регулярно ХГЧ С 10 января генетик подключила приниматься Дюфастон 20 мг и Утрожестан 200 мг на ночь ,так как было до 2 замёрших на...
Доброе утро! Прикрепите пожалуйста результаты хгч В случаях с привычным не вынашиванием (когда в анамнезе у пациентки 2 неразвивающихся беременности, либо 2 выкидыша) действительно назначается прогестероновая поддержка, либо утрожестан, либо дюфастон. Одновременный их прием не рекомендован и сам по себе неэффективен. Поэтому я рекомендую вам обязательно обсудить возможность перехода на один препарат с доктором.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
НИПС результат
5 ответовДобрый вечер. Я уже писала ранее, по результатам первого скрининга я по синдрому Дауна была в промежуточном риске, скорее всего из за возраста, мне 41 год, генетик посоветовал сдать НИПС Т21. Здесь тоже для успокоения посоветовали сдать. Сегодня получила результат. Я так...
Здравствуйте! Да всё совершенно верно - У вас отличный результат анализов, поэтому вас абсолютно Здоровый малыш, не переживайте ???я вас поздравляю???