Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Я и супруг сделали генетический тест
Мы носители мутаций в гене SERPINA1
Супруг: rs17580 (А/Т)
Я: rs28929474 (С/Т)
С 25% вероятностью может родиться ребенок с двумя мутированными генами.
1) это обязательно приведет к Дефициту альфа-1-антитрипсина
2) Насколько тяжело протекает...
Здравствуйте, Елизавета.
1 нет, так как мутации имеют гетерогенность и различную степень проявления. При здоровом образе жизни, в частности отсутствие контакта с табачным дымом, заболевания как такого может и не быть (подразумевается эмфизема легкого). К сожалению , с точностью прогнозировать это нельзя.
2 существует заместительная терапия, получение этого фермента внутривенным путем, обычно раз в неделю.
Здравствуйте! Беременность 12 нед. Нет антител к ЦМВ.
1.Муж носитель.(без клиники)Какого вероятность заражения через биологические жидкости?
2.Работаю стоматологом 8 лет, каждый день в близком контакте со слюной. Контагиозным считается только человек в острой стадии...
Диаскин тест у ребёнка 9 лет 15 мм. Врач предлагает профилактику в санатории. Документы (карту)не дают, результаты флюрографии не дают.
Хотим пройти обследование в платной клинике повторно, они говорят что все результаты нам принесёте,нашему врачу, сами ничего не...
Ваши врачи всё правильно делают. Если вы совневатесь,то на этот случай есть Клинические рекомендации. Найти их можно на сайте РОФ. Слева сверху. Кратко там все по детям написано. Лечение ЛТИ( Латентная туберкулезная инфекция)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На 37 неделе выявлен стрептококк в мазках, врач будет делать антибиотик до КС, насколько можно быть спокойной, что кс обезопасит малыша от риска заражения, ведь прохождения по родовым путям не предполагается? Есть ли большой шанс , что никакого заражения не будет? И как...
Здравствуйте. Никаких рисков и никакой опасности в этой ситуации нет, даже не переживайте, тем более вам введут антибиотик, в быту этот микроорганизм не передаётся и делать с этим больше ничего не требуется, всё в порядке
Здравствуйте,нашла ребёнка старые анализы ,месяца 3 назад болел тонзиллитом ,был налет не большой ,сдали анализ из горла и показал Синегеойную палочку ,врач тогда посмотрел и сказал это лечить не надо ,он просто носитель .Ребёнок конечно вылечился с тех пор ,но часто болеет...
Здоровый носитель- есть возбудитель, но он никак себя не проявляет. Для окружающих никак не опасно. Точно так же как и для ребенка. Большинство людей носители (стафилококка, синегнойной, герпеса).
Добрый день. Сегодня знакомый нас напугал, у него друзья-охотники говорят, что лисы носители бешенства с рождения и они так живут, но если укусят человека, то заразит. Так ли это?
Лисёнка нашли в 3 недели, она жила в доме, в мае её привили от бешенства. Она может быть...
Здравствуйте,
Нет, не правда. Лисы, как и другие млекопитающие, заражаются вирусом бешенства после контакта с другим животным, заражённым бешенством.
Лисы не рождаются с бешенством.
Если бы это было правдой, то владельцы лис бы все заболели бешенством.
Лиса живёт с вами сейчас?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день уважаемые врачи.Такой вопрос.Последнее время стал замечать такую интересную ситуацию:Вечером начинает двоится в глазах именно когда посмотрю на электронные носители (телевизор, экран телефона и т д) что это может быть? Обычные предметы не двоятся, только все что...
Здравствуйте. Это может быть из за переутомления глаз при длительной работы за компьютером или в телефоне. Давно были у офтальмолога, рефракцию когда-нибудь проверяли?
Я и супруг сделали генетический тест
Мы носители мутаций в гене SERPINA1
Супруг: rs17580 (А/Т)
Я: rs28929474 (С/Т)
С 25% вероятностью может родиться ребенок с двумя мутированными генами.
1) это обязательно приведет к Дефициту альфа-1-антитрипсина?
2) Насколько тяжело...
Здравствуйте, Елизавета.
1 возможно клинических симптомов не будет, так как это многофакторное состояние.
2 тяжесть обусловлена степенью выраженности мутации. Заболевание может протекать и бессимптомно, иногда без влияния на общее самочувствие длительное время.
3 необходимость заместительной терапии решается на экспертном уровне в специализированных центрах пульмонологии.
Здравствуйте, сыну 7 лет, заболел скарлатиной. Сегодня 9 день.
Доктор мне с мужем порекомендовал сделать тест на стрептококк, чтобы исключить носительство иначе мы после курса антибиотиков может снова заболеть, только не скарлатиной , а стрептококковой ангиной.
Тест сегодня...
Здравствуйте!
Повторить экспресс-тест через 2-3 дня
Сдать посев из зева на бета-гемолитический стрептококк группы А (это точный метод диагностики)
При подтверждении носительства после консультации врача возможно назначение:
Амоксициллин 500 мг 2 раза в день 10 дней
или
Амоксициллин/клавуланат 625 мг 2 раза в день 10 дней
Лечение должны получить все члены семьи одновременно для предотвращения повторного инфицирования.
Сообщите результаты повторного обследования.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, раз через раз, на ЭКГ ( после расшифровки) получается неполная блокада правой ножки пучка Гиса. Стал переживать по этому поводу, полгода назад делал УЗИ все в норме. Но именно ЭКГ что то да выдает. Решил провериться на ЭКГ потому что, после 2 х дневного ”отрыва”...
Здравствуйте Матвей!
Неполная блокада правой ножки- особенность проводящей системы, норма.
Клинических проявлений не дает.
Ее не всегда из-за этого описывают.
Лечение, наблюдение, дообследование не требуется.
Не волнуйтесь! Будьте здоровы!