Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Получила кровь с 1 скрининга, проходила в 12 недель ровно. на приёме врача не было, только акушерка, посмотрела и сказала кровь хорошая всё в порядке. Решила дома сама посмотреть и там понижен рарр-а — 0,359 мом
B- ХГЧ — 0,556 мом
По УЗИ врач говорил всё в норме, кости носа...
Здравствуйте. Мы не оцениваем отдельно показатели, только в совокупности. А по совокупности у вас хороший результат, все риски низкие, ребёнок растет здоровым. Всё у вас в порядке
Здравствуйте, на сроке 12,4 Нед. прошла 1 скрининг в результатах вроде риски низкие. А ХГч и рарр очень сильно повышен. На сроке 10,2 Нед. сдавала нипт по своему желанию риски тоже низкие. Очень смущает повышение ХГч и рарр, из за чего может быть такое повышение? Результаты...
Здравствуйте. Все показатели скрининга крови оцениваем комплексно, по отдельности показатели не смотрим., самое главное это РИСКИ. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Показаний к генетику нет, скрининг хороший у вас и переживать не нужно. Эти показатели повышаются обычно если был токсикоз или есть , а также если не натощак сдавали скрининг крови, в любом случае самое главное это риски .
Добрый день.
Прогностическую ценность имеет именно снижение РАРР-А. Повышение данного показателя не патогомонично ни для одной хромосомной аномалии и ни для одной акушерской патологии. Чем больше PAPP-A, тем лучше (грубо говоря).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
здравствуйте,у меня вторая беременность,первая прошла с гистозом 1 степени.сейчас пришли результаты анализов.по узи все норма ,рарр-а -403.20-0,25 хгч1_0,95.можно узнать что это значит или стоит чего-то опасаться?
Добрый день!
Жду результаты по нипт !
Отправили сдать этот анализ ,так как результат анализа не очень хороший!
Биохимический риск 1:148
Двойной тест >1:50
Возрастной риск 1:336
Трисомия 13/18 1:10000
Сделала скрининг а кровь сдала только через неделю
Не правильно поняла...
Прошла первый скрининг в 13,н и 3 д. И биохимию крови. Всё вроде бы в норме, но низкий рарр-а. Хгч 0, 517 мом, рарр-а 0, 352. Риски пишут средние, но я переживаю. Расшифруйте, пжл, анализы и подскажите, может что то ещё надо пройти
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Прошла первый скрининг. Сказали, что проблем по хромосомам у ребенка нет. Сегодня был второй скрининг, сперва не понравился вес ребенка (мало весит для срока), отправили к генетику. На консультации генетик сказал, что вес ребенка в норме, но смущает по первому...
Здравствуйте, этот показатель нуден тол ко для расчета рисков, в отдельности он не оценивается. При низких рисках дополнительное дообследование не требуется. Нет повода для переживания
В любом случае риск это всего лишь риск, это лишь значит что у одной женщины из 111 может быть малыш с синдромом дауна, но не факт что будет. Важно дообследоваться убедиться что все хорошо,и спокойно выдохнуть.
Добрый день! Для себя сдала анализ на рарр и хгч. Просто для успокоения перед первым скринингом. Сдавала кровь на стыке 10-11 недель ровно. Посмотрите, пожалуйста, можно ли уже оценить патологии по этим двум маркетам? Какая вероятность хромосомных отклонений? Спасибо! Очень...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышен показатель РАРР-Р, 2,538 МоМ, скрининг делала на 12,4 дня , показала все хорошо. Прикрепляю скрининг и биохимию на хромосомы
Почему повышен и насколько критично? Что обозначает?
Здравствуйте, не волнуйтесь, по результатам скрининга не оценивают по отдельности показатели, только вместе в совокупности с цзи, анамнезом рассчитывают индивидуальные риски.
По ним у вас риски хромосомных патологий низкие, с малышом всë хорошо.