Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Рарр и хгч
9 ответовДобрый день! Для себя сдала анализ на рарр и хгч. Просто для успокоения перед первым скринингом. Сдавала кровь на стыке 10-11 недель ровно. Посмотрите, пожалуйста, можно ли уже оценить патологии по этим двум маркетам? Какая вероятность хромосомных отклонений? Спасибо! Очень...
Здравствуйте, отдельно эти параметры нет смысла оценивать. Нужно оценивать только полностью скрининг. Дождитесь скрининга, не торопитесь
Повышен результат РАРР-А
8 ответовПовышен показатель РАРР-Р, 2,538 МоМ, скрининг делала на 12,4 дня , показала все хорошо. Прикрепляю скрининг и биохимию на хромосомы Почему повышен и насколько критично? Что обозначает?
Здравствуйте, не волнуйтесь, по результатам скрининга не оценивают по отдельности показатели, только вместе в совокупности с цзи, анамнезом рассчитывают индивидуальные риски. По ним у вас риски хромосомных патологий низкие, с малышом всë хорошо.
Пониженный рарр-р
9 ответовЗдравствуйте, был первый скрининг по ктр - 12,3 недели. Носовая кость визуализируется , твп-1,4 . Шейка-32мм По результатам крови . Хгч-1,4 мом Рарр-р-0,476мом Индивидуальные риски: Трисомия 21-1:1042 Трисомия 18-1:9775 Трисомия 13 <1:200000 Преэклампсия до 34 недель...
Здравствуйте, отдельно показатели крови не оцениваются, они лишь используются для расчёта рисков. Риски по хромосомным патологиям низкие. Гиперэхогенный фокус в желудочке сердца очень частое явление при проведении узи плода, чаще всего это какая-то добавочная хорда. В большинстве случаев опасности подобные фокусы не несут. После рождения малышу будет проведено обследование сердца для исключения какой-либо патологии. Обычно при таких результатах дополнительно обследования не требуется. При наличии возможности и желание женщины может дополнительно проводиться НИПТ для подтверждения низких рисков хромосомной патологии
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Снижен рарр-а
24 ответаЗдравствуйте, был первый скрининг по ктр - 12,3 недели. Носовая кость визуализируется , твп-1,4 . Шейка-32мм По результатам крови . Хгч-1,4 мом Рарр-р-0,476мом Индивидуальные риски: Трисомия 21-1:1042 Трисомия 18-1:9775 Трисомия 13 <1:200000 Преэклампсия до 34 недель...
Здравствуйте. Суть скрининга в комплексной оценке совокупности показателей- биохимических и ультразвуковых. Изолированные показатели, их отклонения от референса, не имеют значения. Все риски - развития плода и течения беременности - низкие. Ожидайте рождения здорового малыша
Низкий показатель рарр-а
8 ответовДобрый день! В результатах первого скрининга (пока не полные на руках): РАРР-А 0.214 МоМ b-ХГЧ 0.480 риск Т21 1:9184 риск Т18 1:942 Риск Т13 1:151 По узи: Ктр 52 мм, чсс - 180, твп - 1,60, нк определяется. Срок 11 нед 5 дн Беременность после эко Принимаю сейчас...
Добрый день. Это как раз-таки полные данные. Риски всех видов хромосомных аномалий у вас крайне низкие. РАРРА отдельно не оценивается и ничего не значит. Главная цель его пребывания в программе скрининга - сравнивать его с ХГЧ. И, как вы видите, их снижение достаточно синхронно. Все у вас хорошо.
Слишком высокий уровень РАРР-А
3 ответаЗдравствуйте, по результатам биохимического скрининга 1 триместра 13,6 недель пришел результат с очень высоким РАРР-А, 33.90 мЕд/мл . ХГЧ в норме по скрининг-УЗИ тоже показатели в норме, соответствуют сроку. Расчёт рисков не был выдан, сказали что программа PRISCA не смогла...
Здравствуйте Дарья. У вас всё хорошо, ошибка в выдаче результата .Тест РАРР-А имеет диагностически значимо в крови когда значительно снижается с 8-14 недели беременности. У вас ХГЧ в норме, и по УЗИ исследования толщины воротникового пространства в норме. Думаю заранее не надо беспокоится. Надо переделать этот анализ. Хотя после 14 недели беременности он диагностически не имеет значение. этот тест делают не для диагностики патологии плода и плацентарной недостаточности, а для оценки их вероятности . Всё у вас будет хорошо. Всего доброго
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Низкий показатель РАРР-А
10 ответовБеременна, 17 недель, на первом скрининге сдала кровь, гинеколог говорит показатель рарр-а низковат (1,480ме/л) , к генетику записалась только через 2 недели, переживаю, что это за показатель?чем он грозит? Как убедиться , что ребенок здоров?
У ВАс отличный результат скрининга, по малышу все риски низкие, высокими они считаются при показателях 1:99, 1:98 и т.п. Изолированно РАРР А ни о чем не говорит и показаний для консультации генетика я не вижу. Сейчас многие центры даже эти значения в протоколе не указывают, так как они отдельно от рисков не несут диагностической ценности. Риски поздней преэклампсии у Вас достаточно высокие, поэтому рекомендую после 20 недель обязательно контролировать артериальное давление, при показателях Выше 140/90 - обращаться к своему врачу.
Первый скрининг,повышен рарр-а
5 ответов28 лет, первая беременность, 12 недель ХГЧ 1, 22 мом Рарр-а 3, 36 мом ТВП 1, 24 мм Носовая косточка визуализируется, по УЗИ все в норме
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга все в норме. Индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) хромосомным аномалиям низкие. 1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
Первый Скрининг Рарр-а низкий
3 ответаВ скрининге первого триместра снижен уровень Рарр-а 441.Остальные показатели прикладываю ,тоже не понимаю,помогите понять.УЗИ норма.Сдавала НИПТ расширенную панель ,все риски низкие.Только обнаружен 1 ген тугоухости.
Здравствуйте По данным узи маркеров хромосомной аномалии не выявлено. По данным крови отмечено снижение белка Papp a, норма от 0,5 Мом. В такой ситуации рассматривается очная консультация генетика , дополнительное исследование- НИПТ и/или инвазивная диагностика. Риски низкие по данным НИПТ . Спокойно ожидайте 2 скрининга Гетерозиготное носительство не подразумевает рождение ребёнка с тугоухостью, но несет риск. После рождения ребёнку будет проведено исследование слуха
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышен РАРР-Р
11 ответовДобрый день! Сдавала анализ на 12 недели и 2 дня по ктр. Оказался повышен РАРР-Р. Мой врач в отпуске. Мед.сестра на приеме ни чего толком не сказала, кроме того что нужна консультация генетика. К генетику записана на 24 июня. Подскажите все ли так серьезно? Очень...
Нет, риски низкие. Всё нормально.
