Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравстауйте! Болит рука,плохо поднимается вверх и заводится за спину.Сделала МРТ,заключение прилагаю.До мрт врач прописал Дона порошок-20 дней и целебрекс-5 дней.Прошла курс физиотерапии 5 процедур УВЧ и 5 процедур магнита.Данное лечение не помогло. Врач только через неделю.
Добрый день! Очень выражен ПМС, головная боль(мигрень) , сильные суставные боли, грудь сильно болит. Какие витамины, добавки натурального происхождения можно применять , чтобы облегчить состояние . Спасибо
Здравствуйте.
У меня проблема сухость глаз,прохожу лечение у офтальмолога.Вчера врач мне рекомендовала консультацию ревматолога,на исключение болезни шегрена.
Сухость присутствует в глазах,во рту иногда тоже бывает,редко.
Какие мне исследования надо пройти,чтоб исключить это...
Здравствуйте
1. Выполнить тест Ширмера у офтальмолога,а также определить время разрыва слезой пленки
2. Выполнить сиалометрию у стоматолога и сиалографию околоушной слюнной железы, либо узи слюнных желез
3. Сдать специфические антитела Ro/SS-А и La/SS-B,а так же РФ.
4. ОАК+формула,СРБ
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Синдром Рейтера это реактивный артрит, который возникает после инфекции
Нужно выяснить, что за инфекция и подобрать необходимые антибиотики и противовоспалительные средства
Схема зависит от возбудителя
Здравствуйте, по результатам проведенного исследования все показатели выше рефернсных значений , то есть риски развития патологии плода , хромосомных аномалий и осложнений во время беременности у вас низкие , для собственного спокойствия вы можете пройти консультацию генетика.
Добрый вечер
Такой уровень АФП не всегда означает злокачественную опухоль, но риск развития эмбриональных опухолей выше.... У детей с синдромом Беквита-Видемана уровень может быть повышен из-за особенностей развития (органомегалии, гемигиперплазии) или доброкачественных процессов.
Екатерина, я бы рекомендовал вам сделать УЗИ брюшной полости и забрюшинного пространства (печень, почки, надпочечники). С результатом на интерпретацию к Детскому онкологу, при малейшем подозрении врач отправит на дообследование (МРТ или биопсию). Врач так же может сказать, что все хорошо и ДО приема не нужно делать МРТ, только но назначению! + Нужно пересдать анализ крови на АФП в динамике через 2-4 недели. Если образование не найдётся и АФП начнёт снижаться - это в пользу доброкачественной причины. Если АФП растёт или есть очаг - нужна биопсия.
Ждать нельзя.
С уважением, Галунов Дмитрий Валерьевич.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ЗДРАВСТВУЙТЕ СЕГОДНЯ БЫЛА НА ПРИЕМЕ У ТЕРАПЕВТА С ТАКОЙ ЦЕЛЬЮ диагноза холецистит и обнаружили камень в желчном пузыре в 2018 году ,также меня беспокоить тошнота,рвота с желчью,по утрам иногда тошнит,также повышается потоотделение, холодеют руки и ноги также возникает...
Прошу без осуждения.Каковы патологии рождённых детей после длительного приёма Прегабалина. Были ли такие случаи вообще?
Как это влияет на плод? Как после рождения , ребёнку убрать абсистентный сидром?
Здравствуйте, если препарат принимался только в начале беременности до того момента, как женщина не узнала, что она беременна, в терапевтических дозах, то влияния на плод это не окажет значимого. Если препарат принимался всю беременность в терапевтической дозе, то влияние тоже может не быть, но точно этого сказать нельзя, исследований на беременных не было, при исследованиях на животных негативные эффекты были только при приеме доз, превышающих эквивалентные для человека в 2-3 раза.
Здравстуйте. По Эхо показало пролапс митрального клапана 3 мм .ЭКГ всегда показывает неполную блокаду правой ножки п.гиса .нужно ли какое лечение.спасибо Вам .также генетика - Сидром шершевского тернера
Здравствуйте.
Пролапс МК 1 ст не даёт симптомов и никак себя не проявляет.
Неполная блокада правой ножки пучка Гиса также симптомов не даёт, опасности не представляет. Является особенностью проведения электрического импульса.
Лечение не требуется.
Будьте здоровы!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сын сдал анализ на сидром Жельберна результат 7 ТА/7ТА генотип характеризующийся увеличением ТА повторов гене гомозиготном состоянии, связан с риском развития синдрома Жильбера что означает такая формулировка ?