Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Пришлите пожалуйста результаты обследования, в т.ч. пренатальной скрининг. Нужно знать какие риски вам рассчитала компьютерная программа.
Нужно оценить все данные для того, чтобы дать полноценный ответ.
Добрый день! Подскажите пожалуйста, сдавали анализ на кариотип (46ху, хромосомные анамалии не обнаружены). Есть ли смысл сдавать дополнительные анализы на синдромы? Генетик у которого были на консультации сказал, что не надо, т.к. нет "объективных данных за генетические...
Доброе утро!
Есть, конечно, смысл обследоваться. кариотипирование показывает только изменения хромосом, гены на кариотипировании мы не смотрим.
Можно поискать носительство наследственных заболеваний у Вас и Вашего партнера для определения риска рождения ребенка с наследственным заболеванием
Добрый день. После отмены антидепрессантов, синдромы тревожного расстройства вернулись. Врач назначил адаптол 1т 0.5 2 раза день. После первой упаковки (10 дней) синдромы даже не стихли, после второй пачки, чуть легче, но атаки и тревога не ушли на нет. Препарат достаточно...
Здравствуйте, эффективность препарата адаптол не доказана
Вместо него можно использовать атаракс 1/2 т на ночь неделю, далее 1 т на ночь 1-2 месяца, можно добавлять 1/2 таб на день по требованию
Либо тералиджен или грандаксин
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, расшифруйте пожалуйста первый скрининг понятными словами, есть ли какие то синдромы пороки и тд
На второй скрининг только завтра, очень переживаю
Здравствуйте. По данным узи маркеров хромосомной аномалии не выявлено. По крови отмечается повышение показателя ХГЧ (норма до 2.0 Мом), что является маркером хромосомной аномалии . Уровень белка Papp a в пределах нормы.
Риск хромосомной аномалии сложился низкий, учитывая данные узи и кровь (несмотря и на повышение ХГЧ ). Но риск трисомии 21 (синдром дауна) в серой, промежуточной зоне (диапазон от 1:100 до 1:1000), что является показанием к консультации генетика и дополнительному исследованию- НИПТ.
Выявлен риск преэклампсии, задержки роста плода, что является показанием к приему ацетилсаллициловой кислоты 150 мг с 12 по 36 неделю беременности.
Здравствуйте, помогите расшифровать протокол исследования плаценты. Прикрепляю. Фетоплацентарная недостаточность, синдромы плацентарной трансфузии и тд. Какие могли быть причины и какие могут быть последствия.
Здравствуйте! При анализе приложенного заключения хочется уточнить клиническую артину. Ребенок родился в каком сроке и на сколько баллов? Все хорошо с малышом?
По описанию, "компенсаторные механизмы развиты хорошо" - то есть, плацента справлялась со своими функциями.
Подобные изменения в плаценте после рождения,как правило, описывают практически каждой второй женщине, если не чаще и важно связать это с клинической картиной
Здравствуйте Дарья , в вашей ситуации лучше всего сделать УЗИ гениталий и картина будет ясна - возможно это киста ( желтого тела или фолликулярная ) - дает сбой цикла . Возможно экзамены ( стресс тоже может вызвать нарушение цикла или вы болели - все эти ситуации приводят к нарушению цикла .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Захлебываюсь гнойными выделениями из левой пазухи. Часто промываю солевым раствором с "Долфин". Капаю капли ринофлоимуцин. Сморкюсь с трудом. Все сопутствующие синдромы... Лора у нас нет. Что делать?
Тренируюсь , возникли болевые синдромы в области поясницы. Хотел узнать насколько критично ?
По болевым ощущениям было , после тренировки день - два ,после проходило. В ноги не отдает. Ощущения тянущие.
Здравствуйте! На представленной МРТ пояснично-крестцового отдела позвоночника описаны дегенеративно-дистрофические изменения, которые начинаются с 16 лет и сопровождают нас всю нашу оставшуюся жизнь, но они клинически не значимы. Также описана грыжа диска с частичной компрессией корешка, что может вызвать боль, но тогда у Вас боль отдавала бы в ногу; гемангиома размером меньше 3- х см не является клинически значимой.
Уточните пожалуйста
1. Боль усиливается при перемене положения тела, если долго посидеть, постоять?
2. Чувство онемения в ноге, на пятках, на носочках свободно стоите?
3. Мочеиспускание не нарушено( задержка, недержание)?
4.Оцените интенсивность боли по шкале от 1 до 10
5. Температура? Боли первый раз в жизни или уже были такие? Что спровоцировало обострение
6. Чем купируете боли?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прокомментируйте пожалуйста результат ЭНМГ. В 2013 онемела правая рука, потом левая, сейчас обе. Таблетки, уколы не убирают симптомы. Онемение и стянутость остаются.
Визуальных изменений я не вижу, но неврологу не понравилось как выглядят мои руки.
Нужно оперироваться или...
Здравствуйте.
Таблетки и уколы можете продолжать, если не закончили.
Но пора переходить к более серьезным способам лечения этой патологии
1. Блокада с Дипроспаном на Лидокаине в область карпального и\или кубитального канала. Врачебная процедура. Всего можно сделать 3 блокады с интервалом 1 неделю, но если после первой блокады симптомы купируются, продолжать не нужно.
2. Ударно-волновая терапия 5-6 сеансов.
Нужен фокусный аппарат. Облегчение сразу после первого сеанса прямо в кабинете. Потом боль возвращается, но уже не такая сильная и за 6 сеансов от нее избавляются.
Обычно сочетают оба способа.
Если это лечение не даст результата, остается хирургическое вмешательство.