Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В результатах указан высокий риск трисомии 21 (синдрома Дауна) у плода. Это не указывает напрямую, что синдром есть, но показывает, что риски высокие. 1:75 означает, что при одной беременности из 75 с такими же показателями может быть это заболевание.
Точность НИПТа в этом вопросе более 99,9%.
Также указаны высокие риски по преэклампсии и задержке роста плода. Должны были назначить профилактику (аспирин или кардиомагнил по 100-150 мг на ночь до 36 недель).
Добрый день. Хороший НИПТ, хорошее УЗИ. Низкий показатель крови PAPP A.
У генетиков была в МОНИИАГ (они ничего толком не говорят, хотите делайте прокол, хотите нет). Я написала отказ. Насколько я права? они сказали, что я могу еще в течении месяца приехать и сделать прокол....
Здравствуйте! По результату комбинированного скрининга высокий риск по трисомии 18, а также задержке роста плода и преэклампсии. НИПТ показывает риск только лишней целой хромосомы, а маленькие перестройки, мозаичные варианты может пропустить ( это и написано в бланке НИПТ мелким шрифтом). Для исключения хромосомных патологий лучше сделать инвазивную пренатальную диагностику с хромосомным микроматричным анализом.
Конечно,низкий уровень PAPP-A может быть и по другим причинам, например, большая масса тела беременной,многоводие,диабет, наличие инфекции и др
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! После первого скрининга выявилось низкий уровень PAPP-A. Узи хорошее. Остальные показатели тоже в норме. Вставляю утрожемтан. Если повод для беспокойства? Есть шанс родить здорового ребенка?
Добрый день . Бережность вторая . Забрали скрининг и высокий PAPP-А о чем это может говорить? Нужно теперь к генетику ? Но узи патологий никаких не видели . Скрининг свой поздно забрала и тут такое , с первым был ниже
Здравствуйте. Все показатели скрининга крови оцениваем комплексно, по отдельности показатели не смотрим., самое главное это РИСКИ. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Показаний к генетику нет, скрининг хороший у вас и переживать не нужно
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Беременна, 13 недель.
Прошла первый скрининг, Papp-a всего 0.279 (при норме от 0.5), при этом бета ХГЧ в диапазоне нормы 0.736.
По УЗИ отклонений не выявлено.
Скажите, что делать? Есть ли повод для беспокойства?
Здравствуйте. Нет никаких поводов для беспокойства, мы не оцениваем показатели по отдельности, только в совокупности, если у вас по расчёту рисков все риски низкие, то с беременностью всё в порядке, ребёнок растёт здоровым
Сын (25лет) общий анализ крови показал превышение MPV и P-LCR: MPV= 13,5 и P-LCR = 49, также сдал анализ на Д3. Результат по Д3 плачевный = 9,53 (начали пить Девилам по 10тыс МЕ).
По самочувствию ни на что не жалуется, на анализы уговорила пройти за компанию...
Здравствуйте!
Это показатели тромбоцитарных индексов. Их изменение учитывают при снижении числа тромбоцитов, у вашего сына они в норме - 151. Исследовать дополнительно их нужно, если есть жалобы на появление синячков на теле, кровотечений, гематом без причины.
Здравствуйте, все показатели оцениваются в комплексе и ваш скрининг рассчитан как риск низкий , у вас низкие риски хромосомной патологии плода и осложнения беременности
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
На 11,5 недели проходила первый скрининг. Узи хорошее. Все показатели крови в норме , кроме PAPP-A. (норма до 2.0, у меня 3.1)
С чем может быть связано повышение PAPP-A? Надо ли бежать к генетику? Принимаю Дюфастон 400мг в день.
Добрый день! Эти показатели изолированно не имеют значения. Используются лишь в совокупности для расчета рисков.
У вас по анализу риски хромосомных аномалий и акушерских осложнений низкие , все хорошо.