Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Клексан при беременности
6 ответовЯ нахожусь на 36 неделе беременности. Гематолог сказал пить с 12 Н Б аспирин( я пью ацекардол 100 мг). Давно уже был геморрой время от времени. а на 8 и 32 Н б подтвержденный проктологом тромбоз гемор узлов. У меня есть тромбофилия. Гематолог говорит, что это не генетические....
Ацекардол на полиморфизмы и различные осложнения не влияет. Применяется только с целью профилактики преэклампсии. Да, отмена аспирина и назначение клексана нормальная практика.
Расшифровка анализа тромбофилия
8 ответовSERPINE 1: 4G/5G (PAI1: 4G/5G; Ins/Del G) Обнаружена гетерозиготная мутация MTHFR: C677T (Ala222Val) Мутация не обнаружена MTHFR: A1298C (Glu429Ala) Мутация не обнаружена MTR: Asp919Gly (A2756G) Мутация не обнаружена MTRR: Ile22Met (A66G) Обнаружена гомозиготная мутация. F2:...
Нет. У вас склонность к гипокоагуляции, то есть наоборот, риски тромбоза снижены. Анализ на скрытые тромбофилии нп говорит о склонности к тромбам. Он может быть причиной бесплодия.
Гематометра,клексан
8 ответовЗдравствуйте Я очень испугана! 2,5 недели назад родила путем ПКС(третье роды ,все кесарево) Гв Мне при выписке назначили клексан на 42 дня (изучите выписку)Фебриноген 8, АЧТВ 40 На 12 день 2 раза за сутки были выделения на всю прокладку за секунду.Сделала узи (гематометра и...
Здравствуйте. Транексам уберите , так как это кровообращее, принимайте окситоцин только и контроль узи в динамике повторите
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
обнаружен полиморфизм в генах фолатного типа MTRR-гомозиготная форма,MTHFR-гомозиготная форма ,SERPINE-I-гомозиготная форма, FGB- гомозиготная мутация. По данным коагулограммы - патологических изменений нет. Сейчас анализы : АЧТВ 31.2 сек. Тромбиновое время 18,5...
Добрый вечер! В гематологии в плане риска тромбозов имеют значения только наличие двух мутаций- FII и FV , есди они у Вас отрицательные, значит нет генетической тромбофилии Остальные мутации встречаются до 80% случаев и не имеют значения Риск тромбозов и необходимость антикоагулянтоф профилактики оценивается комплексно по шкале RCOG Можете пожалуйста ознакомиться с факторами ниже и отметить, что у Вас есть Риск тромбозов во время беременности определяется по комплексу следующих факторов : - Наличие ранее у женщины тромбоза и/или тромбоэмболии; - Подтвержденное наличие тромбофилии (мутации генов F2, F5, дефицит антитромбина III, протеина С, протеина S); - Сопутствующие заболевания, например, онкологическое заболевание; протезированные клапаны, сердечная недостаточность; активная системная красная волчанка; сахарный диабет I типа с нефропатией; серповидноклеточная анемия; наркомания с внутривенным введением наркотиков в настоящее время; - Тромбоз у родственника первой степени родства в возрасте до 50 лет; - Возраст (>35 лет); - Ожирение; - ≥3 родов; - Курение; - Варикозное расширение вен нижних конечностей тяжелой степени; - Преэклампсия во время текущей беременности - ЭКО; - Многоплодная беременность; - Любая хирургическая процедура во время беременности или послеродового периода, (за исключением наложения швов на промежность сразу после родов), например, аппендэктомия, послеродовая стерилизация; - Неукротимая рвота - синдром гиперстимуляции яичников (только первый триместр); - Системная инфекция в настоящее время; - Ограничение подвижности, обезвоживание.
1 скрининг
7 ответовПомогите пожалуйста с результатами скрининга . Базовый риск Индивидуальный (скоректированный) риск Трисомия 18 1: 150 1: 803 Трисомия 13 1: 475 1: 580 Преэклампсия до 34 недель беременности 1: 2835 Преэклампсия до 37 недель беременности 1: 517 Задержка роста плода до 37...
Здравствуйте. Риски хромосомной патологии невысокие, Но вообще такие риски считаются пограничными и поэтому В таких случаях рекомендуется проконсультироваться с генетиком и если есть финансовая возможность то сдать нипт
1 скрининг
1 ответЗдравствуйте, скажите пожалуйста , что означают результаты 1 скрининга 11нед 3 дн. трисомия 21 баз 1:1033 инд.1:2266 трисомия 18 баз1:2662 инд 1:701 трисомия 13 баз 1 : 8311 инд 1:5203. ХГЧ 18,37 МЕ РАРР 0,716 МЕ
Здравствуйте, хгч и рарр в норме, беременность развивается соответственно сроку. Риски по трисомиям тоже низкие(1 из 1033 вероятность и т. д.) Риски считаются повышенным и при соотношении 1:350 до 1:100 и меньше У вас все показатели с норме
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
1 скрининг
7 ответовВозрастной риск (с-м Дауна) 1:924 Расчетный риск (с-м Дауна) 1:36674 1:100 Риск (с-м Дауна) низкий Расчетный риск (с-м Дауна, только по б/х) 1:4492 1:100 Риск (с-м Дауна, только по б/х) низкий Расчетный риск (с-м Эдвардса) 1:100000 1:100 Риск (с-м Эдвардса) низкий Расчетный...
Здравствуйте, Анастасия. Все риски низкие. Всё хорошо. Никакого дополнительного обследования не требуется.
Скрининг 1
2 ответаЗдравствуйте,пожалуйста,расшифруйте результаты первого скрининга. Беременность 2,возраст матери 32 года. Срок по КТР 12 нед.+ 5 дней ЧСС плода 157 КТР 64 ТВП 1,8 Кость носа определяется Биохимия сыворотки: ХГЧ 41,00 Ме/л РАРР-А 0,917 Ме/л Маточные артерии 1,36 Длина...
Здравствуйте,у вас хорошие результаты биохимического скрининга. Все риски хромосомных патологий у Вас низкие! Высокий риск ,это от 1:100 и выше (1:90 и т.д.). Это значит ,что вероятность развития данной патологии 1 случай из … По узи маркеров хромосомных отклонений также нет.
Нашли мутацию в генах , F13A1,FGB,SERPINE PAI, гинеколог при планировании беременности назначила пропить тромбо асс, при наступлении беременности назначила Курантил т.к фибриноген был 4.3.Посетила гематолога, она отменила курантил и сказала пересдать анализы на протеин S и ат...
Здравствуйте,выявленные полиморфизмы для беременности не опасны и нигде не учитываются. Иммунологию, гемостаз, фибриноген в беременность нет смысла контролировать без повода- показатели будут изменены из-за беременности и естественной гиперкоагуляции( напряжённости работы системы свертывания).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
1 скрининг
5 ответовЗдравствуйте Помогите пожалуйста разобрать 1 скрининг, переживаю на счет показателей 1 скрининг 13нед (по мес 12.3) Бета Хгч 0,324 Papp-a 0,653 PIGF 0,436 Маточные артерии PI: 0,964 Среднее артериальное давление: 0,891 Длина цервикального канала: 38,0 мм Расчет...
Здравствуйте, Виктория! Перечисленные риски по скринингу низкие. Мы обращаем внимание на индивидуальный риск, то есть риск для конкретной пациентки. По хромосомной патологии высоким считается 1:1-1:1000, в таком случае нужно дообследование. Они в приложенном документе низкие. По преэклампсии, задержке роста плода и преждевременным родам высокими считаются 1:1-1-100. Тут они так же низкие. Длина шейки матки хорошая. Поэтому показаний к консультации генетика и дообследованию в данный момент нет