СпросиВрача
Главная
Вопросы
Консультация гинеколога
Вопрос №3206728

Что вас беспокоит?

1 скрининг

Помогите пожалуйста с результатами скрининга . Базовый риск Индивидуальный (скоректированный) риск Трисомия 18 1: 150 1: 803 Трисомия 13 1: 475 1: 580 Преэклампсия до 34 недель беременности 1: 2835 Преэклампсия до 37 недель беременности 1: 517 Задержка роста плода до 37 нед. 1: 205 Самопроизвольные роды до 34 недель 1: 2365

6 Мая 2025·Просмотров: 160·Анонимный пользователь

Задайте свой вопрос

Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гинеколога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут

Принятый ответ

Здравствуйте. Риски хромосомной патологии невысокие, Но вообще такие риски считаются пограничными и поэтому В таких случаях рекомендуется проконсультироваться с генетиком и если есть финансовая возможность то сдать нипт

Принятый ответ

Здравствуйте! Риски по акушерским осложнениям низкие. Риски по хромосомной аномалии у плода от 1:101 до 1:999 считаются средними ( в вашем случае риск по трисомии 18 1:803, риск по трисомии 13-1:580). Обычно при таких результатах генетики рекомендуют сдать НИПТ ( берется кровь матери, и при получении низких рисков - все нормально, если риски приходят высокие- назначается инвазивная диагностика).

Принятый ответ

Здравствуйте!
Риски по акушерским осложнениям низкие, по хромосомным заболеваниям значения относятся к среднему риску и требуют дополнительного обследования (НИПТ). В зависимости от результата определяется дальнейшая тактика

Здравствуйте, риски по осложнениям беременности считаются низкими, по хромосомным патологиям считаются средними рисками. Обычно при таких рисках и наличие возможности проводится дополнительно НИПТ для подтверждения низких рисков

- отвечает СпросиВрача –
Клиент

Здравствуйте, подскажите пожалуйста а по анализам биохимии есть отклонения ? Мой возраст 40 лет . Биохимия материнской сыворотки
Свободная бета-субъединица XГЧ
81.1 МЕ/л эквивалентно 1.69 МоМ.
PAPP-A
0.539 МЕ/л эквивалентно 0.346 МоМ.
PlGF
26.8 пг/мл эквивалентно 0.977 МоМ.
Маточные артерии PI
Маточные артерии PI слева: 1.8. Маточные артерии PI справа: 1.6. Маточные артерии PI среднее: 1.7. Эквивалентно 0.987 МоМ
Длина цервикального канала
39 мм

Принятый ответ

Эти показатели в отдельности не несут никакой информации, они нужны для расчета именно рисков

Принятый ответ

Здравствуйте! При подобных результатах скрининга можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие. Однако, когда риск хромосомных аномалий превышает 1:2500 (то есть находится между 1:100 и 1:2500), он все равно считается низким, но не таким низким как хотелось бы и расценивается как пограничный. В подобной ситуации может быть рекомендована консультация генетика и выполнение НИПТ -теста ( по венозной крови матери выделяют генетический материал плода и проводят его анализ на наличие хромосомных аномалий с точностью 99%). НИПТ - тест выполняется по желанию и возможности.

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.