1 скрининг — вопрос №3206728

Question

1 скрининг — вопрос №3206728

Анонимный пользователь

134 просмотра

6 мая 2025

Помогите пожалуйста с результатами скрининга . Базовый риск Индивидуальный (скоректированный) риск
Трисомия 18 1: 150 1: 803
Трисомия 13 1: 475 1: 580
Преэклампсия до 34 недель беременности 1: 2835
Преэклампсия до 37 недель беременности 1: 517
Задержка роста плода до 37 нед. 1: 205
Самопроизвольные роды до 34 недель 1: 2365

Вопрос закрыт

скрининга

базовый риск

На сервисе СпросиВрача доступна консультация гинеколога по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация гинеколога

НЕ ЗНАЕТЕ, К КОМУ ОБРАТИТЬСЯ? МЫ ПОМОЖЕМ!

Выберите один из популярных запросов:

5 ответов врачей

Пожаловаться

Левицкая Елена Федоровна, 6 мая 2025

Гинеколог, Акушер

Здравствуйте, риски по осложнениям беременности считаются низкими, по хромосомным патологиям считаются средними рисками. Обычно при таких рисках и наличие возможности проводится дополнительно НИПТ для подтверждения низких рисков

Пожаловаться

Анонимный пользователь, 6 мая 2025

Клиент

Здравствуйте, подскажите пожалуйста а по анализам биохимии есть отклонения ? Мой возраст 40 лет . Биохимия материнской сыворотки
Свободная бета-субъединица XГЧ
81.1 МЕ/л эквивалентно 1.69 МоМ.
PAPP-A
0.539 МЕ/л эквивалентно 0.346 МоМ.
PlGF
26.8 пг/мл эквивалентно 0.977 МоМ.
Маточные артерии PI
Маточные артерии PI слева: 1.8. Маточные артерии PI справа: 1.6. Маточные артерии PI среднее: 1.7. Эквивалентно 0.987 МоМ
Длина цервикального канала
39 мм

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

В 22 недели увеличили дозу утрожестана.

2 ответа

5 августа 2020

Анастасия

Вопрос закрыт

Маловодье ИАЖ

4 ответа

6 апреля 2022

Олеся

Вопрос закрыт

Пороки сердца

2 ответа

4 июля 2025

Мария, Советский

Вопрос закрыт

Гипоплазия носовой кости

5 ответов

29 октября 2025

Юлия

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою онлайн консультацию врача.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Топилина Екатерина Александровна, 6 мая 2025 · Accepted Answer · 2025-05-06T09:36:09+03:00

Здравствуйте. Риски хромосомной патологии невысокие, Но вообще такие риски считаются пограничными и поэтому В таких случаях рекомендуется проконсультироваться с генетиком и если есть финансовая возможность то сдать нипт

Габриелян Лусине Артуровна, 6 мая 2025 · Accepted Answer · 2025-05-06T09:46:00+03:00

Здравствуйте! Риски по акушерским осложнениям низкие. Риски по хромосомной аномалии у плода от 1:101 до 1:999 считаются средними ( в вашем случае риск по трисомии 18 1:803, риск по трисомии 13-1:580). Обычно при таких результатах генетики рекомендуют сдать НИПТ ( берется кровь матери, и при получении низких рисков - все нормально, если риски приходят высокие- назначается инвазивная диагностика).

Шахнавазова Амина Магомедовна, 6 мая 2025 · Accepted Answer · 2025-05-06T09:48:06+03:00

Здравствуйте!
Риски по акушерским осложнениям низкие, по хромосомным заболеваниям значения относятся к среднему риску и требуют дополнительного обследования (НИПТ). В зависимости от результата определяется дальнейшая тактика

Левицкая Елена Федоровна, 6 мая 2025 · Accepted Answer · 2025-05-06T21:56:06+03:00

Пожаловаться

Левицкая Елена Федоровна, 6 мая 2025

Гинеколог, Акушер

Эти показатели в отдельности не несут никакой информации, они нужны для расчета именно рисков

Принятый ответ

Зипуняк Эльвира Эдуардовна, 6 мая 2025 · Accepted Answer · 2025-05-06T12:18:59+03:00

Здравствуйте! При подобных результатах скрининга можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие. Однако, когда риск хромосомных аномалий превышает 1:2500 (то есть находится между 1:100 и 1:2500), он все равно считается низким, но не таким низким как хотелось бы и расценивается как пограничный. В подобной ситуации может быть рекомендована консультация генетика и выполнение НИПТ -теста ( по венозной крови матери выделяют генетический материал плода и проводят его анализ на наличие хромосомных аномалий с точностью 99%). НИПТ - тест выполняется по желанию и возможности.