Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. 37 лет, 1 беременность, 21 неделя. Врач с ЖК рекомендует пройти НИПТ на трисомию 21 тк большая вероятность наличия у плода синдрома дауна. До 21 недели вопросов ни у кого не возникало, УЗИ и анализы- хорошие ( со слов специалистов), плод развивается. Но снова...
Посмотрела. Все в порядке. По УЗИ ТВП не расширена, кость носовая нормальных размеров. Риск смотрим в столбце индивидуальный - он низкий. Наверное, врача смутил базовый, который 146, это средний риск, но он рассчитан по возрасту, так как после 35 лет повышается риск трисомии 21 хромосомы. Но на базовый мы не смотрим, так как это популяционный риск, а не ваш лично.
Здравствуйте, мне 21 год первая беременность, 12 недель 5 дней, был первый скрининг результаты узи нормальные, а вот трисомия 21 1:529, врач испугала сижу на нервах, сдала НИПТ
Здравствуйте! Высокие риски считаются от 1:100, 1:99, 1:98 и тд. У Вас риски низкие. На данный момент Вы сдали нипт который подтвердит отсутствие данного синдрома
Добрый день!
Прошу сориентировать по результату мазка. Очень переживанию за воспаление и лептотрикс (откуда?). Записи к лечащему врачу до средины мая нет.
Одновременно с мазком на микрофлору сдавала:
- жидкостную цитологию, заключение - NILS, но в описании указано на...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По скринингу в 13 недель 5 дней
УЗИ показало ТВП -3,4, носовая кость-2,8.
По крови пришло :
PAPP-A : 2,734
Базовая трисомия 21- 1:710
Индивидуальная трисомия 21 -1:289
Подскажите, каковы риски и что необходимо делать дальше. Спасибо
Здравствуйте. По крови риски низкие, т к пороговое значение 1:250.
По узи смущает толщина воротникового пространства, в горе она должна быть не более 2,5 мм. То, что визуализируется носовая кость , это очень хорошо.
В такой ситуации рекомендован контроль узи в 16 недель , очная консультация генетика .
Для уточнения можете сдать НИПТ - неинвазивный тест для установки наличия или отсутствия хромосомной патологии, точность до 99 процентов
Здравствуйте уважаемые специалисты , обратилась на первичный прием к гинекологу на болезненность при половом акте прикрепляю Вам анализы . Я уже совсем запуталась , ставили диагноз ВПЧ , по итогу анализ Квант 21 пришел - не обнаружено . Сделала кольпоскопию с подробными фото...
Добрый день! У Вас есть эктопия эпителия шейки матки, поэтому, такая цитология. Вам надо сдать фемофлор скрин и бакпосев выделений. По факту получения решить вопрос о необходимости лечения.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В 2020 году конизация,cin 1-2,впч 16.
Цитологию сдаю каждый год,в 2023 году nilm есть описание цилиндрического эпителия , в 2024 году nilm,но описания нет,хотя написано качество препарата адекватное ,компонент эндоцервикса и зоны трансформации присутствует.ВПЧ-21...
Здравствуйте , что вы можете сказать по результатам моих анализов , все ли плохо , и что посоветуете ? По колькоскопии заключение : l-sil ацето белый эпителий , целиндрическиц эпителий -эктопия . По онкоцитологии написано в заключении , лейкоциты , клетки плоского эпителия ,...
Здравствуйте! Есть изменения на шейке матки, которые требуют дополнительной диагностики, биопсии. При хорошем результате биопсии рекомендую убрать эктопию радиоволновым методом, так как вирус размножается в этом месте.
Здравствуйте, мне 21 год, первая беременность, 13 недель, был первый скрининг риск трисомии 21 был сначала 1:527, потом врач отправила заново сдавать сказала плохой скрининг , сейчас риск 1:2406 , не понимаю ничего, она ничего не может обьяснить все себя извела. Так же жду...
Добрый день.
Это хороший результат, как и все остальные риски по скринингу.
Риск по Т21 считается высоким, если он 1:100 и выше, у вас, как видите - в 24 раза ниже.
Все хорошо.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте , в ОАК присутствует отклонение по типу железодефицитной анемии. В норме ферритин должен быть более 40. Данное состояние может проявляться слабостью, сонливостью, головной болью, учащением сердцебиение , ломкостью ногтей и выпадением волос.
Следует начать прием лекарственных препаратов двухвалентного железа , например, Сорбифер дурулес 100 мг 2 раза в день на несколько месяцев ( под контролем ОАК раз. в месяц с последующей консультацией терапевта).
Также следует придерживаться гемодиеты: говядина/говяжья печень 2 раза в неделю.
Напоминаю, что препараты железа могут укрепить стул и стать причиной запоров, а также окрашивают стул в чёрный цвет. Необходимо соблюдать некоторые правила приема: чай, кофе и молочные продукты могут приводить к нарушению успеваемости препаратов железа (воздержаться на 3 часа до и после приема препаратов). Если нет проблем с желудком, рекомендуют запивать железо напитками, в которых содержится витамин С: компоты на шиповнике, лимоне, апельсине, смородины, а также свежевыжатые соки апельсиновые и другие цитрусовые.