Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Какой анализ лучше сдать?
4 ответаЗдравствуйте. Нашли гепатит С. Сказали сдать на подтип и генотип этого гепатита. Какой анализ лучше сделать? Чтоб уже не переделывать . и какие еще анализы желательно дополнительно пройти? Спасибо заранее. Анализы приложила
Алина, здравствуйте! - достаточно качественного высокочувствительного ПЦР + генотипирования, - нужна фиброэластография печени, - УЗИ ОБП (на предмет очаговых образований), - общий анализ крови, - биохимический анализ крови (АлАТ, АсАТ, ЩФ, ГГТП, билирубин прямой и общий, альбумин, ПТИ).
Лечение Гепатита С
1 ответДобрый день. Подскажите, что вы думаете об Индийских препаратах в лечение Гепатита С, генотип 1В (подходит ли препарат софосбувир+симепревир или софосбувир+даклатасфир) и какой из них более эффективный. Заранее спасибо
Здравствуйте! Неплохие препараты. Вопросы по лечению очно - при возможности запишитесь на консультацию, постараюсь помочь, в дальнейшем возможна он-лайн поддержка. С ув., Александров П.А.
Помогите с терапией, ест вопросы
3 ответаГепатит с, генотип 1b, вирусная нагрузка 4.4Е+06me\ml, F0, назначено 12 недель Соф+Дак. Потом начитался что это устаревшие препараты. Принимаю неделю, можно ли быстро перескочить на схему Со+Вел ?
РАЗ принимаете переходить не стоит, это вполне подходит.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровать результат
1 ответРасшифруйте пожалуйста генотип 3.1*10^6 это излечимо ,или серьезно ,что надо для это ,вставать на учет,подскажите если можно ,УЗИ брюшной сделал, хотелось бы очень узнать ,подскажите за ранее спасибо
Здравствуйте! У Вас высокая вирусная нагрузка гепатита С. Вы выполняли эластографию печени (фиброскан)?
Непереносимость лактозы
2 ответаРебенок пол года, сдали анализы на непереносимость лактозы вот результаты- генотип, связан с вариабельным уровнем активности лактазы. Риск развития вторичной лактозой недостаточности. Как быть чем кормить ребенка обычной смесью или безлактозной
Здравствуйте, рекомендую в каждое кормление добавлять Лактазар или Колиф. Анализы можете прикрепить? С уважением, доктор медицинских наук, профессор.
Гепатит с
1 ответрнк вируса гепатита с обнаружен в 2018,количество вируса 1.9 * 10.5 генотип 3 а какое лечение нужно для данного генотипа(недорогое )? показатели печени превышают в 10 раз от нормы помогите пожалуйста
Здравствуйте! Для назначения точного лечения необходимо знать степень фиброза печени. Вы делали эластометрию печени (фиброскан)?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ SERPINE1 : 4g/4g
2 ответаЗдравствуйте. У меня сейчас 12 неделя беременности. Был первый скрининг, результаты хорошие. Врач назначила анализы f2, f5 , SERPINE1 и Антитромбин 3. Выявлено SERPINE1 4g/4g . Подскажите пожалуйста как это может повлиять на малыша? Какие есть риски? Что нужно принимать чтобы...
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. Это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Расшифровка генотипа
8 ответовДобрый день. Планирую ЭКО (ранее беременностей были в результате ЭКО, одна замерзшая на 2 мес.). Сдавала показатели по генетике. В анализе есть расшифровка но непонятно. Анализ получился следующий: выявлен клинически значимый генотип 4G4G (SERPINE1) (5G(-675)4G), связанный с...
Здравствуйте Генетической тромбофилии не выявлено. Учитываются только F2и F5. Выявленные у вас полиморфизмы не являются клинически значимыми и не требуют никаких назначений. Также они не влияют на наступление и вынашивание беременности.
Пропила софосбувир и велпатосвир 3 месяца сделала анализ качественный результат обнаружен что делать? Возможно ли такое что сразу анализ не покажет, что вируса нат мне ставили 3тий генотип и фиброз 3тей степени
Здравствуйте. Перепроверьте ещё раз с определением количества в надёжной лаборатории. Например Инвитро. Если подтвердится, тогда нужно перелечиваться. Обязательно с тестированием на резистентность вируса к ингибиторам. Из этих данных и нужно будет подбирать новую схему. Вполне вероятно, что подойдёт мавирет+софосбувир.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите пожалуйста расшифровать результаты анализа на синдром Жильбера. Параметр - Полиморфизм rs8175347 в гене UGT1A1, (TA)5/6/7/8 Результат - Генотип (TA)7/(TA)7 Что это означает? Есть ли синдром Жильбера?
Здравствуйте , да ,подтвердился синдром Жильбера. Гомозиготная мутация, то есть проявляется 100 %.