Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты первого скрининга
4 ответаПодскажите пожалуйста по показателям, все ли нормально Свободная бета - субъединица ХГ МоМ: 0.4 PAPP-A MoM: 0.5 Базовый риск трисомии 21: 1 из 828 Индивидуальный риск трисомии 21: 1 из 15583 Базовый риск трисомии 18: 1 из 2204 Индивидуальный риск трисомии 18: 1 из...
Здравствуйте. Все риски низкие. Ожидайте рождения здорового малыша
Повышенный риск трисомии 21
6 ответовЗдравствуйте, Б 18 неделя и 5 дней, 1 скрининг- узи хорошее, КТР 53мм, ТВП 1, а кровь с небольшими отклонениями бхгч-2.81-2.86; papp-a-1,00-1,03, Т21 по программе life cycle 1:1314, по astraia- 1:8308, сказали пересдать кровь. Новые показатели бхгч- 2.83, АФП - 0,66, Т21-...
Здравствуйте . По данным узи выявлена киста сосудистого сплетения, но она не является истинным маркером хромосомной патологии, может самостоятельно регрессировать. Расширение бокового желудочка - здесь не совсем корректно , расширение чего именно ? Переднего рога , затылочного рога , тела , т к в каждом из параметров свои нормы. Например , затылочный рог норма до 10 мм. Вод достаточно , плацента в норме , но имеет низкое прикрепление . Пока соблюдать половой и физический покой . Плацента с увеличением срока беременности поднимется По крови совсем разные показатели , сильно разнятся В такой ситуации спокойно ожидайте результата НИПТ . Конечно , ситуация неприятная и пугающая , но истинных критериев хромосомной патологии нет , сформированных пороков развития нет . Лишь косвенные признаки несоответствия, которые необходимо подтвердить или опровергнуть экспертным узи , можно провести 3Д узи , и результатом НИПТ .
Здравствуйте. На 20 неделе беременности обнаружили ксс справа, увеличение поперечного размера желудка. Так же было обследование по аstrae: результаты - Papp (0,8 мом) хгч (1,1 мом),, риски по тр.18 хр и тр.13 хр- низкие. Риск по трисомии 21 хр. 1/ 9488
Здравствуйте. Биохимические маркеры в норме. Риск по трисомии 21- низкий. Ксс вполне способны рассосётся самостоятельно. Нужен контроль узи в 22 недели.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Возрастной риск трисомии 21
4 ответаЗдравствуйте! По Узи ( скрининг) все в норме по скринингу крови поставили риск трисомии 21 по возрасту! Остальные показатели норма! 3 беременность 36 лет. Очень переживаю теперь! Насколько высок риск ???
Ольга, когда писала первый ответ вам, документы не видела. Сейчас все посмотрела. Могу сказать лишь то же самое, что написала выше. Вас риск по трисомии 21 выставили автоматически на основании возраста. К сожалению, это не редкость. Однако по УЗИ у вас хорошо все; а именно носовая кость визуализируется и ТВП в рамках допустимых значений. Это 2 основных показателя, на которые опираемся при прозрении на синдром Дауна. Малыш здоров. Но если хотите удостовериться в этом окончательно, чтобы отпали все сомнения и переживания, можете сделать НИПТ на трисомию 21.
Риск трисомии 21
10 ответовДобрый день, по 1 узи риск трисомии 21 1:779, НК визуализируется. По 2 узи НК 4,3 мм. Все остальные показатели в норме по всем узи, кровь так же в норме. Генетик настойчиво отправляла сделать НИПТ в определенную лабораторию. Есть ли повод для беспокойства?
Вообще норма на вашем сроке от 2мм до 4,2мм- у вас даже чуть боьше, но могут быть погрешность измерения. Странно, что на первом узи в 13недель не измерили носовую кость. Так же по биохимическом скринингу не обнаружено хромосомных аномалий. Синдром Дауна это не только аномалии развития носовой кости, но ещё и другие патологии, не бывает только 1 изменения.
Риск трисомии 21
8 ответовЗдравствуйте, у меня беременность 9 недель. В прошлую беременность был риск трисомии 21 - 1:77. Слава Богу ребенок родился здоровым, но сейчас очень переживаю. Есть ли смысл сразу делать НИПТ, не дожидаясь 1 скрининга в ЖК? Партнер тот же самый, что и в первую беременность.
Здравствуйте, лучше дождитесь скрининга, если в ту беременность был высокий риск вовсе не означает, что это повториться. Если на скрининга выявится высокий риск, то тогда выполните НИПТ
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Мне 35 лет, беременность 3-я, делала 1 скрининг и сдача анализов. Было 12 недель. На скрининге всё хорошо, кость носа: определяется. Сделали в больнице анализ крови: кпд. Толщина воротникового пространства (ТВП) 1.48 мм Копчико-теменной размер (КТР) 63.1 мм ЧСС...
Здравствуйте. Я бы Вам рекомендовала сдать НИПТ. А также по показателям PAPP-A и рискам, у Вас повышенный риск преэклампсии Ремоендовано с 12 нед беременности Кардиомагнил 150 1 таб в день на ночь до 36 нед, препараты кальция Натекаль Д 3 1 таб х1 р в день до 36 нед бер
Высокий риск трисомии 21
11 ответоврасшифруйте пожалуйста маркеры хромосомной патологии плода ,базовый риск по трисомии 21 1 из 45, индивидуальный риск 1 из 54. делают ли аборт с таким диагнозом , срок беременности 14 недель 3 дня.???
Доброго дня У вас высокий риск трисомии по 21хромосоме, необходима консультация генетика. Далее, если Вы будете настроены на прерывание беременности по медицинским показаниям, после консилиума врачей, беременность можно прервать до 22 недели. Но чем раньше, тем лучше. Если Вы хотите сохранить беременность, рекомендую сдать НИПТ - это максимально более точный метод определения хромосомной патологии плода.
Риск трисомии 13 высокий и риск преждевременных родов.
Добрый день. В таких случаях, обычно, показана консультация генетика и инвазивная диагностика. Ее результат и даст 100% ответ по поводу кариотипа плода. * Однако, стоит напомнить и о том, что такой риск не говорит о том, что 100% это Т13. Это только статистический риск необязательно будет реализован на практике! Он говорит, что у 1 из 35 женщин с таким результатом у плода будет Т13, а у остальных будут здоровые дети.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск трисомии 21
10 ответовДобрый день. В рамках 2го скрининга выявлен высокий риск трисомии 21. При этом: НИПТ-все риски низкие, скрининг 1го триместра-риски также низкие. Просьба уточнить, что могло послужить триггером при расчета риска? В рамках УЗИ врач не отмечала каких либо негативных...
Здравствуйте. Дело в том, что не просто так из второго скрининга достаточно давно убрали рутинную сдачу крови и скрининг оставили исключительно ультразвуковым. Именно из-за того, что расчёт рисков вместе со сдачей крови в этот период очень часто бывает неточным, ложноплохим. Потому такой скрининг на сегодняшний день просто и не рекомендуют сдавать. Простыми словами, из-за этой сдачи крови оценка скрининга и бывает такой, якобы плохой, в то время как с малышом всё в порядке. НИПТ — наиболее точный анализ в этом отношении, все риски уже были буквально исключены достоверно на этапе первого скрининга, совершенно не стоит в такой ситуации обращать внимание на эти последние данные.