Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброе утро.
Я врач-гастроэнтеролог сервиса «СпросиВрача», Давыдова Анна Михайловна.
Ордисс точно можно принимать. Если следовать аннотации к лекарственному препарату и противопоказаниям к его приему.
Но если у вас есть страх - попробуйте рассмотреть что-то другое с врачом-кардиологом.
Здравствуйте, мне 16 хочу заняться боксом, но у меня врожденный порок сердца, который не помешал мне заниматься вольной борьбой больше года. Все говорят, что не получиться участвовать в соревнованиях из за порока, вот и я хотел подтверждение их словам.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне бы хотелось узнать , мне в том году вырезали абсцесс , у меня врожденный копчиковый ход , и мне говорили после этого сделать операцию плановую , но я не сделала. И вот вопрос нужно ли ее делать? Избавляет ли навсегда от этого ?
Здравствуйте Аноним, позвольте поравить Вас не " вырезали абсцесс", а просто вскрыли - под местной анестезией произвели разрез и дренировали его. Сам эпителиально-копчиковый ход сохраняется. Необходимо плановое его иссечение вне воспаления в отделении стационара (чаще всего это колопроктологическое отделение). Если не провести операции по иссечению хода, рецидивы с абсцедированием будут продолжаться. Выбор за Вами, Аноним.
Всего доброго.
Здравствуйте. У ребенка 5 месяцев появилось кофейные пятно на боку. Может ли быть это признаком нейрофиброматоза? Также есть врожденный невус на другом боку.
У меня тоже есть пару кофейных пятен, но диагноз нейрофиброматоз не стоит, и других симптомов нет.
Здравствуйте,Анна.
На фото пигментное пятно (кофейное).
Абсолютно доброкачественное, не имеет отношения к нейрофиброматозу.
НФ имеет генетически наследуемый характер и в роду обязательно у кого-то проявляется.
Плюс обязательны изменения по другим органам и системам: нервная система, зрительная система.
Необходима консультация невролога, офтальмолога, заключение от врача-генетика, для подтверждения такого диагноза.
Пятна могут появляться в любом возрасте, количестве, на любой части тела.
Данные образования запрограммированы генетически и могут появляться в течение жизни и увеличиваться в размерах вместе с ростом ребенка.
Рекомендую динамическое наблюдение 1 раз в год у дерматолога.
Проведение дерматоскопии.
Защищать от солнца кремом с спф 50.
Не переживайте!
Здравствуйте! Мальчик 6 лет 8 мес. В 1 год 10 мес была выполнена операция по низведению яичка (был врожденный крипторхизм слева). Прошу прокомментировать результаты узи от 15.12.2024 г. Врач узи сказал что необходимо обратиться к эндокринологу для назначения препаратов
Здравствуйте!
Сейчас размер яичек соответствует возрастной норме.
В период полового развития (в среднем 12-13 лет) начнется активная выработка половых гормонов. Под их воздействием яички начнут увеличиваться в размерах.
До этого периода они могут оставаться в небольших размерах. Предугадать как будет расти низведенное яичко невозможно, но пока картина по узи хорошая.
Лечение в настоящий момент никакое не показано.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Хотелось бы послушать мнение опытного врача. У ребенка 1 мес девочка врожденный двусторонний гидронефроз правая 69*35парехрима 6 лоханка 21
Левая 86*38 парехрима 10 лоханка 33
Рефлюкса нет. Установили фолей. Такое может пройти само без оперативного вмешательства?
Здравствуйте.
Иногда гидронефроз у новорожденных может уменьшиться или даже исчезнуть без операции, особенно если: нет инфекции, нет признаков обструкции мочевых путей, сохранная почечная функция. Но, в Вашем случае имеется картина двустороннего гидронефроза, выраженное расширение лоханок, особенно левой (33 мм-это значительно), паренхима правой почки истончена (6 мм).
Требуется динамическое наблюдение и, возможно, потребуется оперативное лечение в будущем, особенно если: будет ухудшаться функция почек, рецидивирующая инфекция, увеличение лоханки, будет сохраняться нарушение оттока мочи.
У кота врожденный коллапс трахеи, коту 2 года. До этого всегда говорили бронхиальная астма. Кашель довольно частый, но приступы с одышкой случались дважды. Посоветовали сделать операцию. Какой вероятность прохождения успешной операции? И какое качество жизнь будет после у кота?
Здравствуйте!
Вероятность успеха операции зависит от нескольких факторов,степени тяжести коллапса и общего состояния кота.
После успешной операции качество жизни кота может значительно улучшиться. Уменьшится частота кашля, исчезнут или станут реже приступы с одышкой.
Кот сможет нормально дышать и вести более активный образ жизни, но даже при успешной операции, возможны некоторые ограничения. Может потребоваться избегать интенсивных физических нагрузок и следить за весом кота, чтобы не создавать дополнительную нагрузку на трахею.
Операция не всегда полностью устраняет проблему и может потребоваться пожизненная поддерживающая терапия (например, ингаляции).
Ребёнок 4 года 10 месяцев, девочка, врожденный гипотиреоз, компенсированный (эутирокс 62.5 мкг). На волосистой части головы с одной стороны шелушение, или болячки. Ребенка не беспокоит, не зудит, чешуйки как перхоть не отпадают, не вычесываются. Подскажите, на что обратить...
Здравствуйте.
По фото похоже на себорейный дерматит. В норме он может появляться у детей до десятилетнего возраста и не являются патологией, а рассматриваются как вариант нормы. Чаще всего возникают у детей с повышенной потливостью.
Для лечения назначают специальные шампуни, например Mustela Stelaker, чередуя с шампунем Циновит (в составе цинк и климбазол, обладает противогрибковым действием). Для более мягкого отторжения корочек можно применять гель-масло Липобейз за час до мытья головы.
Корочки могут периодически появляться, поэтому данные шампуни разрешается использовать с определённой периодичностью для профилактики.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беспокоит родинка у ребёнка. По всей видимости - смешанный врожденный невус. За 9 лет немного увеличилась вместе с ногой. Никогда не исследовали, меня не беспокоила. Но теперь что то покоя не дает. Фото хотелось бы приложить, не вижу такой функции
Дерматолог, Венеролог, Педиатр, Детский дерматолог
Здравствуйте,
Понимаю Ваше беспокойство.
По представленным фотографиям, можно предположить, проявление доброкачественного новообразования кожи, состоящее из меланоцитов-клеток, вырабатывающих пигмент меланин. В быту такие образования часто называют родинками
Рисков онкологии и другой опасности, как правило не несут.
В подобных случах обычно рекомендуют:
Не травмировать, не ковырять
Раз в год рекомендовано проводить дерматоскопию это неинвазивный метод исследования различных образований на коже, с помощью специального прибора — дерматоскопа. Он представляет собой лупу с многократным увеличением, проводит очно дерматолог, процедура безболезненная