Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
Помогите пожалуйста расшифровать скрининг ,врач отправляет на нипс
На основании моих результатов есть ли угроза синдрома дауна ?
Трисомия 21 базовый 1 из 888 ,индивидуальный 1 из 276
Трисомия 18 1 из 2097,базовый 1 из 14984
Трисомия 13 1 из 6996 ,базовый 1 из...
Здравствуйте, Наталья! Риски хросомных аномалий низкие, носовая кость определяется, твп до 2,5, показаний для дополнительной диагностики нет. Но высокие риски на развитие задержки роста плода и преэклампсию, вероятно высчитаны из за сниженного Рарр, он отвечает за работу плаценты, поэтому обязательно начать прием Кардиомагнил до 36 недель на ночь 150 мг, начать обязательно до 16 недель беременности, потом будет бессмысленно. Контролировать уровень ферритина, должен быть не менее 45. Ежедневно употреблять белковые продукты, яйца, творог сыр, мясо. Гулять, высыпаться, минимизировать стрессы. Допплер в 20 недель при проведении второго скрининга. Лёгкой беременности!
Женщина, 78 лет, среднего телосложения, одышка, говорит, что "ноги не ходят", полипы в желчном много лет, тахикардия, низкое давление (100/70), при ходьбе начинает болеть спина (думает, что желчный), нагибается.
Сдали биохимический базовый и общий анализы крови. Уважаемые...
Дария, здравствуйте.
По приведенным анализам есть анемия (снижение гемоглобина) средней степени. Такой его уровень вполне может вызывать одышку и плохую переносимость физической нагрузки. Снижение объема эритроцитов и содержания в них гемоглобина указывают на дефицит железа как наиболее вероятную причину снижения гемоглобина.
Для уточнения причины снижения гемоглобина в подобной ситуации будут полезны исследования: ферритин, сывороточное железо, общая железосвязывающая способность сыворотки, уровень В12, фолиевой кислоты. При выявлении дефицитов назначается лечение. Если подтверждается дефицит железа (низкий ферритин и сывороточное железо, повышенная общая железосвязывающая способность сыворотки), то может быть рекомендовано внутривенное введение препаратов железа — это более быстрый способ поднять гемоглобин.
При дефиците железа также рекомендуется дообследование, чтобы выяснить причину его потери: гастро- и колоноскопия, УЗИ брюшной полости, малого таза, почек, щитовидной железы, ЭКГ, общий анализ мочи.
Трисиметрия 21 базовый риск 1из 251, индивидуальный 1 из 5026;трисиметрия 18 базовый риск 1 из 705 индивидуальный 1 из 12107; трисомия 13 базовый 1 из 1901 индивидуальный 1 из 20000. Задержка плода до 37 недель беременности 1 из 1187, самопроизвольные роды до 34 недель 1...
Здравствуйте !
Прекрасные результаты скрининга.
у Вас нет никаких поводов для волнения, результаты скрининга очень хорошие! ❤️
Риски патологии плода (хромосомные изменения) , патологии беременности (преждевременные роды, эклампсия и тд) очень низкие.
Все значения рисков ниже 1:100 (то есть 1:102, 1:103 и тд) расцениваются как низкие, а значит шансы на рождение здорового ребёночка у вас великолепные ✨
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Я сдавала с первым скринингом кровь и мне отдали только результаты в 25 недель, я хотела уточнить, что они означают
Трисомия 21 базовый риск1:226, а индивидуальный риск 1:4028;
Трисомия 18 базовый риск 1:551, а индивидуальный 1:11025;
Трисомия 13 базовый риск 1:1729, а...
Здравствуйте, Юлия
Когда мы оцениваем риски хромосомной патологии, мы обращаем внимание на графу ИНДИВИДУАЛЬНЫЙ РИСК
То есть это риск для конкретной пациентки
Высоким считается 1:100, 1:99, 1:98. Дообследование требуется при высоком риске и при промежуточном 1:100-1:1000.
Судя по предоставленным данным риски низкие.
Так же , чтобы сделать окончательные выводы, необходимо оценить данные узи и риски больших акушерских синдромов
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. По результатам 1 скрининга на сроке в 12 недель трисомия 21 базовый риск 1 из 50, индивидуальный риск 1:1004, трисомия 18 базовый риск 1 из 123, индивидуальный риск 1:2453, трисомия 13 базовый риск 1 из 385, индивидуальный риск 1:7696. Нужно ли дообследование и...
Здравствуйте, понимаю ваше беспокойство, по представленным данным риски хромосомных аномалий плода низкие, дополнительная консультация генетика, проведение НИПТ не требуется. Обращаем внимание на индивидуальные риски, они отображают именно риски вашей беременности и плода.
Здравствуйте, раз в год для себя сдаю базовые анализы по биохимии. Подскажите пожалуйста, какие анализы всё же актуально сдавать, а то может какие-то лишние выбираю. Мне 36 лет, сахарный диабет 2 типа, есть проблемы с выпадением волос, боли в районе желудка бывают. Образ...
Здравствуйте, Ольга. Общий анализ крови, биохимический анализ крови (АСАТ, АЛАТ, биллирубин общий и прямой, глюкоза, общий белок, креатинин, мочевина) +липидный профиль - общий холестерин, ЛПНП, ЛПВП и ТГ. Этого вполне достаточно. Гликированный гемоглобин если не сдавали давно, то тоже стоит посмотреть. Анализов, которые показывают склонность к тромбам не существует. Риски тромбообразования рассчитывает врач на основании специальных шкал и опросников.
Учитывая выпадение волос, можно посмотреть дополнительно уровень ферритина.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте! Риски по хромосомным патологиям низкие, переживать не стоит, так как риски выше 1:601 считаются низкими. В таком случае считается , что скрининг пройден.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.