Беременность 14 недель. 1-й скрининг в 12 недель. Трисомия 21 1:1004 индивидуальный риск

Александра Кильдибекова23 Апреля

3.8

Акушер

Принятый ответ

Здравствуйте, понимаю ваше беспокойство, по представленным данным риски хромосомных аномалий плода низкие, дополнительная консультация генетика, проведение НИПТ не требуется. Обращаем внимание на индивидуальные риски, они отображают именно риски вашей беременности и плода.

Марина Дидронова24 Апреля

4.4

Акушер

Здравствуйте !
у Вас нет никаких поводов для волнения, результаты скрининга очень хорошие!
Риски патологии плода низкие.

Все значения рисков ниже 1:100 (то есть 1:102, 1:103 и тд) расцениваются как низкие, а у вас все значения индивидуальных рисков (а мы смотрим именно на них, они рассчитаны для каждой пациентки с учетом ее данных).

У вас отличные показатели для рождения здорового ребёночка .

Илона Данькина24 Апреля

5.0

Акушер

Добрый день! У Вас все риски генетических и хромосомных заболеваний низкие, поэтому растет здоровый малыш. Высокими рисками, которые нуждаются в консультации генетика, считаются титры 1:100 и менее, чего у Вас нет

Наталия Кошелева24 Апреля

4.7

Акушер

Принятый ответ

Здравствуйте. Скрининг пройден успешно, все исследуемые риски акушерской патологии и хромосомных аномалий низкие. Высокими считаются риски 1:100 и выше (1:50, 1:70 и тд). Дообследование и прием дополнительных препаратов при таких результатах не требуется.

Резеда Шагалиева24 Апреля

4.2

Акушер

Принятый ответ

Здравствуйте! Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски у вас рассчитаны как низкие. Риски на хромосомные патологии на синдром Дауна, Эдварса и Патау низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100. Отдельно показатели крови на гормоны мы не оцениваем, скрининг смотрят только в комплексе учитывая результаты узи, анамнез, ктр, твп и другие маркеры.
Показаний для дообследования и инвазивной диагностики у вас нет.
Благополучной беременности!