Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер,ребенку 1год и 3 месяца,выявлена Генотип С/С лактазная недостаточность врожденная,с Января месяца после каждого кормления пищи ходил по большому,и постоянно у него дисбактериоз а в марте в начале у нас был ротовирус,что делать при такой диагнозе?почему постоянно...
Здравствуйте! Лактазная недостаточность это клинический диагноз, если у ребёнка жидкий пенистый стул, который раздражает перианальную область, то имеет место ЛН. Генетический анализ на ЛН не используется в детской практике, анализ можнт сказать только о том,что после 18 лет у ребёнка высокий риск развития вторичной ЛН.
Нет диагноза дисбактериоз, потому что невозможно оценить микрофлору кишечника. Дисбаланс флоры может быть на фоне приёма антибиотиков, перенесенной инфекции.
По поводу стула, это может быть как вариантом нормы, так и синдромом раздраженного кишечника и запором.
Пр поводу веса, оцениваем набор веса за год, красные флаги: ребёнок теряет вес на 5-7%
Здравствуйте. 8 лет назад был обнаружен гепатит С 3 генотип. Сейчас решилась на ПВТ. Много прочитала про ПВТ дженериками (например) велкаст . Нужно ли + рибавирин? Нагрузка 4,2*10^6 МЕ/мл. Анализы все в норме кроме алт 95 аст 91. ВИЧ, Геп. В нет. По узи с органами все в порядке.
Добрый день!
Проблема такая. Ребенку 2 месяца, сдавали кровь на аллергены (на непереносимость лактозы, глютен, яйцо, коровье молоко), так как была сыпь на теле , в зоне рук, где кисти, локти, на животе, на ногах ,где пальцы.
Пришел результат и показало , что генотип ,...
Дарья, здравствуйте.
По поводу непереносимости молочной продукции - Лактазар по 1 капсуле во время каждого кормления. Это транзиторное состояние, то есть временное, с возрастом проходит, примерно к 4-6 месяцам.
В Вашем случае нужно дополнительно исключать АБКМ - необходимо сдать копрограмму расширенную, интересуют такие показатели как белок в кале, реакция на скрытую кровь, лейкоциты.
Возможно, имеет место быть ещё и АБКМ, поэтому идет такая реакция со стороны кожных покровов.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Наш врач утверждает, что при подборе индийского дженерика для лечения гепатита с, генотип и фиброскан не нужен, т.к. есть лекарство, которое лечит любой генотип. Правда ли это., и как называется такое лекарство. На основе каких анализов назначают такой дженерик. И...
Добрый день. Доктор немного не прав. Обследование и генотипа нужно, и фибросканирование обязательно. Если будет неудача в лечении, то что скажет доктор? Софосбувир+велпатасвир - одна из сильных схем. Где берут препараты, именно доктор лечащий и должен подсказать. Самолечением не занимайтесь.
Генотип 1b
РНК Вируса гепатита С 3.5 · 10 в 4 степени.Цирроз печени по чайлд пью класс А(5 баллов),.алт 123,аст 150,белирубин общий 24,билирубин прямой 7,непрямой 17.осложения: синдром гипертензии,варикозное расширение вен пищевода 2 ст,тромбоцитопения.Какое бы лечение вы...
Здравствуйте. Не с целью самой себе назначить, а с целью, а надо ли вообще задуматься о начале приема противозачаточных. Имеется генная мутация (сдавала при планировании беременности давненько). PAI-1 генотип - 4G4G. Больше никаких отклонений в полиморфизмах не обнаружено,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Мужу 26 лет. Уже несколько лет присутсвует симптомы такие как : диарея, повышенное газообразование. При этом не болит живот и нет потери веса .
Решили сдать анализ на лактазную недостаточность, ответ пришёл "генотип C/C".
Получается, что симптомы появились...
Лактазная недостаточность это не наследственная патология, а генетическая. К ней может быть предрасположенность,но проявится она или нет,сказать невозможно. Касательно детей первого года жизни, сказать затрудняюсь, я не работаю с детьми совсем.
Гепатит С генотип 2. Нагрузка 8,3x10*4 ? Первый месяц принимаю Софусбовир + Даклатосвир. Консультировался платно у гепатолога ЕВРОМЕД Омск. Слышал что по истечении месячного приема, надо сдать анализ крови, количественный. Сказал врачу, он ответил, что нет смысла. Возникли...
Гепатит С генотип 2. Нагрузка 8,3x10*4 ? Первый месяц принимаю Софусбовир + Даклатосвир. Консультировался платно у гепатолога ЕВРОМЕД Омск. Слышал что по истечении месячного приема, надо сдать анализ крови, количественный. Сказал врачу, он ответил, что нет смысла. Возникли...
Святослав, здравствуйте! Это невысокая вирусная нагрузка. Ваш врач вполне компетентен и всё верно Вам говорит, ПЦР нужно сдавать только через 12 недель после завершения курса, промежуточные анализы бессмысленны.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Женщина, 33 года. Обнаружен гепатит 4 генотипа. Найти лабораторию, определяющую подтип не удалось. Количество 2,9х10^4 ME/мл. Эластометрия печени 5,3 кПа. (Правильно ли сделана и эластометрия? Результат прикрепил.) Общий анализ крови тоже плохой – низкий...
Здравствуйте!
После изучения описания ситуации можно сказать следующее: 4 генотип без проблем излечивается современными пангенотипными препаратами (софосбувир+велпатасвир либо глекапревир + пибрентасвир), эффективность лечения высокая (более 95%), прогнозы благоприятные. Подтип определять необходимости нет, это никак не повлияет на лечебную тактику. Если нет цирроза печени, то гепатит с анемией не связан. Эластометрия проведена адекватно, результату можно доверять. По анализам каких-либо грубых отклонений нет, кроме лёгкой анемии и железодефицита.