Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Не могу найти информацию что такое коагулопатия печени.
После тяжелого отравления, реанимации и больницы гематолог написала в выписке : анемия хронического заболевания, реактивный тромбоцитоз, коагулопатия печени
Елизавета, здравствуйте! Вероятно, в заключении опечатка, такого словосочетания нет. Есть просто коагулопатия - это нарушение свёртываемости крови, может возникать на фоне болезней печени, под действием токсинов и т.п.
Здравствуйте уважаемые доктора! Малыш родился на 33 недели гестации путём КС (субкомпенсация), не было нижних вод и обвитие. Сегодня малышу 1 месяц и 2 недели.
Прикрепляю 2 выписки, основные проблемы понижен гемоглобин и коагулопатия неуточненная (уровень XI фактора 40%)....
Здравствуйте, показатели факторов могут быть связаны с незрелостью системы печени. Если нет геморрагического синдрома, то пока только наблюдение. Терапия не требуется.
Приложите выписки и анализы для полноты картины.
Доброго времени суток. Принимала 3 месяца Димию,в целях лечения фолликулярной кисты. Стали появляться синяки на ногах, появилась боль в правой подвздошной области и температура (37,4).
Гемостазиолог поставил предварительный диагноз - приобретенная коагулопатия. Также,...
Тогда нужно в первую очередь пересдать коагулограмму. Далее, если сохраняются изменения, начать прием викасола по 1 таблетке в день в течение 3-4 дней, сдать биохимический анализ крови.
Пока необходимости в срочной отмене гормональных препаратов не вижу, так как этот препарат сам по себе не вызывает такие изменения в коагулограмме, разве что это является следствием каких-либо осложнений, вызванных этим препаратом.
Если причина изменений в анализах не выяснена, то можно будет сдать анализ на 2, 5, 10 факторы свёртывания.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго дня!
В предыдущую беременность ставили диагноз: Коагулопатия беременных.
Наследственная тромбофилия F7,PA/1, MTHFR-het. Всю беременность была на клексане. Сейчас снова беременна, беременность 2-3 недели, сдала анализы, и хотела чтобы меня по ним...
Здравствуйте!
По коагулограмме ( в том числе по д/-димеру) у вас идёт вполне физиологичная активность свертывающей системы, чем ближе срок родов, тем гемостаз будет более напряжён, так как все факторы накапливаются для остановки кровотечения в родах, идут гормональные перестройки. Это норма. Опасности нет.
Дополнительная коррекционная терапия не требуется.
Клексан назначается строго по регламенту, по шкале RCOG, когда общий суммарный балл 4 и выше:
-возраст на сегодняшний день 35 лет и старше
- ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение)
- Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет
- курение/наркомания в настоящую беременность
- тяжёлые соматические патологии
- известная тромбофилия высокого риска( FV, FII), антифосфолипидный сидром
-грубый варикоз( диагностированный флебологом)
- тяжёлая инфекция в настоящее время
- многократные роды в прошлом
- многоплодная беременность
- преэклампсия
- ЭКО
- признаки обезвоживания.
Из всех полиморфизмов на тромбофилии значимы только мутации в генах FV, FII. Остальные полиморфизмы встречаются у здоровых людей, опасности не представляют.
Гомоцистеин в беременность лучше держать ниже 8, поэтому с лечащим гинекологом можно рассмотреть прием повышенных дрз В9, например, фолацин.
Добрый день. Во вторую беременность переболела коронавирусом, был повышен д-димер 3.2, оставшийся срок Колола Клексан, снизился до 2.5. На генетическую склонность показал анализ - фактор 7 снижение экспрессии Гена в крови на 30%, пай1 - незначительное повышение, снижение...
Здравствуйте, ребёнок 14 лет во врем болезни ОРВИ появились мелкие кровоизлияния на предплечья. Был госпитализирован с подозрением на геморогическую сыпь. Прошёл лечение. Перед выпиской сыпь появилась ещё раз на тех же местах, были направлены на консультацию к гематологу,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! У ребенка 3,3 года повышен Ачтв. Готовились к операции по удалению аденоидов, сдали ачтв повышен 84. Пересдали, повышен. Немного упал, но не до нормы. За месяц до операции и подьема Ачтв переболел инфекционной болезнью. Были у гематолога, сказала упадет сам....
Здравствуйте, ранее у вас был нормальный АЧТВ. То есть повышение выше 80 с это временный реактивный показатель.
АЧТВ можно повторять раз в 2 недели. Для гематолога по удлинению АЧТВ перед операцией может потребоваться волчаночный антикоагулянт, фактор 8.9, Виллебранда.
Рассчитала вам коэффициент НТЖ ( для исключения скрытого железодефицита) , он 16% , пока на пару недель можно рассмотреть прием мальтофер в каплях с профилактической целью.
Здравствуйте уважаемые доктора! Малыш родился на 33 недели гестации путём КС (субкомпенсация), не было нижних вод и обвитие. Сецчас малышу 7 месяцев.
Коагулопатия неуточненная (уровень XI фактора 59%), повышены лейкоциты и лимфоциты... Скажите. пожалуйста такие анализы ведь...
Добрый вечер. XI фактор свёртывания -это гликопротеид, который синтезируется в печени в присутствии витамина К и участвует в процессе свертывания крови. Норма его у детей до 1 месяца жизни должна быть в диапазоне от 43 до 69%, в более старшем возрасте норматив от 67 до 127%. Что касается уровня лейкоцитов и лимфоцитов, то нужно знать конкретные цифры, чтобы сказать укладываются ли они в норму.
Доброе утро, у ребёнка 1,7 витамин К зависимая коагулопатия, в/м иньекции противопоказаны, был прописан викасол по 5 мг 1 раз в день, перорально, а в аптеке говорят его нельзя пить, с врачом связаться не могу, можно ли пить викасол в ампулах ребёнку?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
После 2х неудачных эко направили на обследование , прилагаю анализы генетика и прием гематолога. Диагноз наследственная каогулопатия. Назначили Сулодексид и Анкерманн. Хотела уточнить по назначению гематолога. 1. Подскажите, не понимаю, если у меня при порезе...
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции.
А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Гомоцистеин для беременности лучше держать ниже 8. Насыщающие дозы фолиевой кислоты могут быть назначены( фолацин, ангиовит). Анкерманн назначается ,когда подтверждён дефицит В12.