Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка скрининга, низкий рарр-а
9 ответовПрошла первый скрининг в 13,н и 3 д. И биохимию крови. Всё вроде бы в норме, но низкий рарр-а. Хгч 0, 517 мом, рарр-а 0, 352. Риски пишут средние, но я переживаю. Расшифруйте, пжл, анализы и подскажите, может что то ещё надо пройти
Светлана, здравствуйте Прикрепляйте анализы, посмотрим!
Низкий показатель рарр-а
8 ответовДобрый день! В результатах первого скрининга (пока не полные на руках): РАРР-А 0.214 МоМ b-ХГЧ 0.480 риск Т21 1:9184 риск Т18 1:942 Риск Т13 1:151 По узи: Ктр 52 мм, чсс - 180, твп - 1,60, нк определяется. Срок 11 нед 5 дн Беременность после эко Принимаю сейчас...
Добрый день. Это как раз-таки полные данные. Риски всех видов хромосомных аномалий у вас крайне низкие. РАРРА отдельно не оценивается и ничего не значит. Главная цель его пребывания в программе скрининга - сравнивать его с ХГЧ. И, как вы видите, их снижение достаточно синхронно. Все у вас хорошо.
Консультация по результатам первого скрининга, низкий Хгч и рарр-а.
Здравствуйте! По отдельности не оцениваются данные показатели - так как данные гормоны очень чувствительные и могут повышаться и понижаться на фоне стресса, погрешности в питании и при многих других факторах. С учетом полного комбинированного риска важно отметить что все риски на хромосомные патологии у вас рассчитаны как низкие. Значит малыш развивается здоровым. Дообследование не требуется.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг, низкий РАРР-А
21 ответЗдравствуйте. В 13 недель сделала первый скрининг, по узи врач сказал всё хорошо, кровь пришла плохая, низкий РАРР-А. Запись к генетику только через неделю.... Подскажите пожалуйста, что значит этот показатель, очень переживаю. Гинеколог ничего не объяснила "тебе генетик всё...
Здравствуйте! А сам результат скрининга пришёл?
Низкий рарр-а
1 ответздравствуйте,у меня вторая беременность,первая прошла с гистозом 1 степени.сейчас пришли результаты анализов.по узи все норма ,рарр-а -403.20-0,25 хгч1_0,95.можно узнать что это значит или стоит чего-то опасаться?
Дарья, доброе утро! По трисомиям Вы не попадаете в пороговые значения?
Первый скрининг, низкий РАРР-А
6 ответовЗдравствуйте, делала первый скрининг узи и анализ крови, узи на 14 неделе все хорошо, анализ крови пришел, врач в жк сказала низкий рарр, записаться к генетику. Подскажите пожалуйста все ли так не хорошо по этому анализу? К генетику только завтра смогу записаться, а пойти...
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга идивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям низкие. Отдельно биохимические показатели не оцениваются. Биохимические показатели нужны именно для расчета рисков, а они у Вас низкие. Единственное, риски развития преэклампсии и ЗРП высокие. Вам показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, препятствуя возникновению задержки роста плода и предупреждая развитие преэклампсии.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Низкий показатель РАРР-А
10 ответовБеременна, 17 недель, на первом скрининге сдала кровь, гинеколог говорит показатель рарр-а низковат (1,480ме/л) , к генетику записалась только через 2 недели, переживаю, что это за показатель?чем он грозит? Как убедиться , что ребенок здоров?
У ВАс отличный результат скрининга, по малышу все риски низкие, высокими они считаются при показателях 1:99, 1:98 и т.п. Изолированно РАРР А ни о чем не говорит и показаний для консультации генетика я не вижу. Сейчас многие центры даже эти значения в протоколе не указывают, так как они отдельно от рисков не несут диагностической ценности. Риски поздней преэклампсии у Вас достаточно высокие, поэтому рекомендую после 20 недель обязательно контролировать артериальное давление, при показателях Выше 140/90 - обращаться к своему врачу.
Низкий РАРР
5 ответовЗдравствуйте. Прошла первый скрининг. Сказали, что проблем по хромосомам у ребенка нет. Сегодня был второй скрининг, сперва не понравился вес ребенка (мало весит для срока), отправили к генетику. На консультации генетик сказал, что вес ребенка в норме, но смущает по первому...
Здравствуйте, этот показатель нуден тол ко для расчета рисков, в отдельности он не оценивается. При низких рисках дополнительное дообследование не требуется. Нет повода для переживания
Низкий рарр-а
5 ответовПолучила кровь с 1 скрининга, проходила в 12 недель ровно. на приёме врача не было, только акушерка, посмотрела и сказала кровь хорошая всё в порядке. Решила дома сама посмотреть и там понижен рарр-а — 0,359 мом B- ХГЧ — 0,556 мом По УЗИ врач говорил всё в норме, кости носа...
Здравствуйте. Мы не оцениваем отдельно показатели, только в совокупности. А по совокупности у вас хороший результат, все риски низкие, ребёнок растет здоровым. Всё у вас в порядке
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый Скрининг Рарр-а низкий
3 ответаВ скрининге первого триместра снижен уровень Рарр-а 441.Остальные показатели прикладываю ,тоже не понимаю,помогите понять.УЗИ норма.Сдавала НИПТ расширенную панель ,все риски низкие.Только обнаружен 1 ген тугоухости.
Здравствуйте По данным узи маркеров хромосомной аномалии не выявлено. По данным крови отмечено снижение белка Papp a, норма от 0,5 Мом. В такой ситуации рассматривается очная консультация генетика , дополнительное исследование- НИПТ и/или инвазивная диагностика. Риски низкие по данным НИПТ . Спокойно ожидайте 2 скрининга Гетерозиготное носительство не подразумевает рождение ребёнка с тугоухостью, но несет риск. После рождения ребёнку будет проведено исследование слуха