Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте , получила анализ крови скрининга
И у меня такие показатели :
Т21 базовый 1из345 индивидуальный 1 из 893.
УЗИ в норме . Стоит паниковать ?
Добрый вечер!
1. Насколько я понял, вы выполнили пренатальный скрининг.
В большинстве случаев пренатальный скрининг при беременности выполняется методом PRISCA.
2. Хочу отметить что результат данного исследования не является диагнозом.
Указанные в результате выполненного вами исследования вероятность является сугубо статистической.
3. Я неоднократно выполнял подобный анализ.
Повторюсь, анализ даёт только статистическое вероятностное представление.
4. Ниже постараюсь пояснить, почему так происходит.
При расчёте данного показателя используются следующие параметры:
4.1 Концентрация некоторых гормонов в сыворотке крови пациентки.
4.2 Возраст пациентки.
4.3 Некоторые параметры из результата УЗИ
4.4 Наличие либо отсутствие сахарного диабета.
4.5 Было ли выполнено ЭКО или беременность наступила естественным образом.
4.6 Были ли выкидыши в анамнезе пациентки
4.7 Какой по счёту является данная беременность
И несколько других факторов.
5. В вашем случае статистическая вероятность развития патологии по 21 паре хромосом действительно повышена.
При наличии трисомии по 21 пары хромосом повышается вероятность развития синдрома Дауна.
Однако, повторюсь, это только статистическая величина.
Имеется ввиду, вероятность повышена по сравнению со средней вероятностью в популяции.
6. На практике нередко бывает, что по результату лабораторного исследования статистическое вероятность повышена, однако, ребёнок рождается здоровым.
И, соответственно, наоборот: при нормальных результатах пренатального скрининга может родиться ребёнок может с какой - либо врождённой патологией.
7. Поэтому результат данного анализа является весьма и весьма условным.
8. Результат выполненного вами УЗИ в норме.
УЗИ является гораздо более точным исследованием.
Поскольку, в процессе УЗИ происходит визуализация имеющихся анатомических структур.
Пожалуйста, не переживайте.
Если у Вас остались вопросы, пожалуйста, спрашивайте.
Зрравствуйте, индивидуальный риск по трисомии 21 хромосомы 1:90 считается выскоим. Необходима консультация генетика для решения вопроса о амниоцентезе.
Здравствуйте!
Делала скрининг на 12 неделе.
Результаты УЗИ в норме:
КТР 66 мм
БРГ 20 мм
ТВП 1,3 мм
Кости носа визуализируются.
Но по крови проблемы:
Paap-a 0,34 (пониженный)
ХГЧ 1,5 (норма)
Т21 риск пониженный
Но т21 по б/х повышенный поставили.
Почему такой результат? И что...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
По результатам скрининга -повышен риск хромосомных аномалий в трех парах:Т21,Т18 и Т13.Необходима Дополнительная диагностика.Консультация генетика и инвалидной тест.Как альтернатива-НИПТ
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите от чего может быть цветной показатель 0,76, гемоглобин 127, эритроциты 4,01, соэ 18.. очень беспокоит цветной показатель. так как присутствуют обильные мес, склонность к железодефицитной анемии.
Здравствуйте. Низкий цветной показатель говорит о гипохромной анемии. Нужно сдать кровь на ферритин, чтобы выявить скрытый дефицит железа. Можно проверить сывороточное железо, но этот анализ менее информативен.
Добрый день! Последний день месячных 27.09.2025г., день зачатия 10.10.2025. Сдала анализ на ХГЧ 02.11.2025 - показатель 205. Получается, что 3 недели от зачатия и 5 акушерских. По условным показателям в таблицах - показатель должен быть выше
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенку 16 лет (профессионально занимается спортом) месяц назад показатель АСЛО был 300 с каждым разом все больше и больше,ревматоидный показатель был 80,сейчас вроде в норме. Проходил обследование в соматики -ничего не нашли
Вообще не стоит переживать. Это просто память организма,что была встреча со стрептококком. Не нужно его и пересдавать многократно. Он будет теперь всегда выше нормы. Никакой опасности это не несет.