Что вас беспокоит?
Что делать при выявлении хромосомных нарушений у плода?
Здравствуйте. Мне 42 года, мужу тоже 42. Совместных детей нет. Ранее была замершая беременность. Сейчас я снова беременная, 13-14 недель. В 12 недель было скрининговое обследование: местное узи - все в норме, кровь по ХГЧ 2,018 МОМ. Направили в областную больницу на консультацию к генетику. Там сделали узи - все плохо: у плода большой воротник 2,9, нос еле просматривается 1,2. Мне назначен прокол матки на взятие анализа хориона, еще несколько анализов на патологии, но это не исключает наличия каких-то еще хромосомных изменений. Как мне быть? Действительно ли по результату узи все плохо?
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гинеколога за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут
Здравствуйте. У вас по комбинированному скринингу низкие риски. Вам прокол не показан. Относительно носовой кости - на первом скрининге её не измеряют. Главное увидеть. Расширение твп небольшое. Сделайте Нипт на 21 трисомию. Если он в норме, то ребенок здоров
Валерия, спасибо за ответ. Ещё хотелось бы спросить: в эту беременность мне врачом назначен дюфастон,в связи с кистой в яичнике и предыдущей ЗБ. Препарат гормональный, принимать его мне не хочется. Беременность протекает нормально, кроме токсикоза меня ничего не беспокоит. Или все таки стоит начать прием дюфастона? Действительно ли он положительно влияет на развитие плода?
Принятый ответ
Нет. Это препарат, который имеет показания: беременность после ЭКО, ицн (шейка матки менее 25 мм), угрожающий выкидыш или привычное невынашивание. Если вы не попадаете под эти ситуации, показаний к Дюфастону у вас нет
Добрый день.
Вам назначено исследование генетического набора плода. Это очень хорошо - все вопросы сразу будут решены и вся возможная хромосомная патология будет выявлена.
Самостоятельно ничего предпринимать не нужно.
Игорь, спасибо за ответ.
Здравствуйте. По результатам у Вас низкие риски, но есть возрастной риск. Если вы хотите однозначно определить генетическую информацию- то стоит сделать хорионбиопсию.
Или учитывая низкий комбинированный риск, вы можете дождаться 2 скрининг
Екатерина, спасибо. Во 2 скриненге тоже смотрят хромосомные нарушения? После 2 скрининга ещё остаётся возможность взять хорион на анализ? Или потом уже будет поздно?
Можно., поздно не будет. Но лучше сделать сейчас
Маргарита, здравствуйте. По обследованию риски низкие, но есть небольшие отклонения. Вам нужно пройти это обследование и все станет понятно.
Екатерина, спасибо за ответ.
Здравствуйте. Низк патологии низкий. Вам предложен 100процентный метод выявления пороков. Он инвазивный. И несет определенные риски потери малыша. Вы можете сделать платно НИПТ, это неинвазивный метод диагностики, обладающий такой же эффективностью.
Дарья, спасибо большое.
Похожие вопросы по теме
- 2 Февраля 202213 ответов
- 20 Июля 202317 ответов